Product gallery
MRP ১৫০.০০১০ % ডিস্কাউন্ট
Best PriceTk ১৩৫.০০/10's Strip
Section

Medicine overview

নির্দেশনা

Actose প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের রক্তে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়ামের সহায়ক হিসেবে ব্যবহৃত হয়।

  • প্রতিষ্ঠিত ব্যবহার: কেবল খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়ামে পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রণ না হলে একক (monotherapy) চিকিৎসা হিসেবে Actose
  • সমন্বিত চিকিৎসা (অতিরিক্ত ওষুধের প্রয়োজন): মেটফরমিন, সালফোনাইলইউরিয়া অথবা ইনসুলিনের সাথে সংমিশ্রণে, যখন বিদ্যমান চিকিৎসায় পর্যাপ্ত গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ পাওয়া যায় না।
  • নির্দেশিকা-সমর্থিত সহায়ক ব্যবহার: ইনসুলিন-প্রতিরোধী টাইপ ২ ডায়াবেটিসে বহু-ওষুধ চিকিৎসা পরিকল্পনার অংশ হিসেবে।
  • অফ-লেবেল ব্যবহার (নির্দিষ্ট বিশেষজ্ঞ তত্ত্বাবধানে): টাইপ ২ ডায়াবেটিস বা প্রি-ডায়াবেটিস রোগীদের নন-অ্যালকোহলিক স্টিটোহেপাটাইটিস (NASH)-এ, সীমিত ক্লিনিক্যাল প্রমাণের ভিত্তিতে।

Actose টাইপ ১ ডায়াবেটিস অথবা ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিসের চিকিৎসায় নির্দেশিত নয়।

থেরাপিউটিক ক্লাস

থায়াজলিডিনডাইওন (TZD) শ্রেণির মুখে সেবনযোগ্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধ (ইনসুলিন সেনসিটাইজার); Actose এই শ্রেণির একটি সুপরিচিত সদস্য।

ফার্মাকোলজি

Pioglitazone হলো একটি নির্বাচিত পেরোক্সিজোম প্রলিফারেটর-অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর-গামা (PPAR-γ) অ্যাগোনিস্ট, যা পেশী, চর্বি কোষ ও যকৃতে অবস্থিত একটি নিউক্লিয়ার রিসেপ্টর। এটি গ্লুকোজ উৎপাদন, পরিবহন ও ব্যবহারে জড়িত জিনের প্রতিলিপি নিয়ন্ত্রণ করে।

  • পেশী ও চর্বি কোষে ইনসুলিন সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করে, গ্লুকোজ গ্রহণ বাড়ায়।
  • যকৃত থেকে গ্লুকোজ উৎপাদন (গ্লুকোনিওজেনেসিস) হ্রাস করে।
  • ইনসুলিন-প্রতিরোধ কমিয়ে রক্তে ইনসুলিনের মাত্রা কমাতে সহায়তা করে।

Pioglitazone-এর পূর্ণ গ্লাইসেমিক প্রভাব ধীরে ধীরে প্রকাশ পায়; সর্বোচ্চ উপকারিতা পেতে কয়েক সপ্তাহ থেকে কয়েক মাস সময় লাগতে পারে।

মাত্রা ও সেবনবিধি

সাধারণ নীতি

Actose প্রতিদিন একবার, খাবারের সাথে বা ছাড়া মুখে সেবন করতে হয়। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী মাত্রা ব্যক্তিভেদে নির্ধারিত হয়।

নির্দেশনাপ্রাপ্তবয়স্কদের সাধারণ মাত্রা
একক চিকিৎসাপ্রতিদিন ১৫ মিগ্রা বা ৩০ মিগ্রা দিয়ে শুরু করে, প্রয়োজনে সর্বোচ্চ ৪৫ মিগ্রা পর্যন্ত বাড়ানো যায়।
মেটফরমিন বা সালফোনাইলইউরিয়ার সাথে সংমিশ্রণActose ১৫-৩০ মিগ্রা যোগ করে শুরু করুন, প্রয়োজনে ৪৫ মিগ্রা পর্যন্ত; হাইপোগ্লাইসেমিয়া হলে সালফোনাইলইউরিয়ার মাত্রা কমাতে হতে পারে।
ইনসুলিনের সাথে সংমিশ্রণActose ১৫-৩০ মিগ্রা দিয়ে শুরু করুন; হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা ও তরল জমার লক্ষণের জন্য ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।
যকৃতের কার্যক্ষমতা হ্রাসসক্রিয় যকৃত রোগ বা ALT স্বাভাবিক সীমার ২.৫ গুণের বেশি থাকলে Actose শুরু করা উচিত নয়।
কিডনি জনিত সমস্যাকিডনির কার্যক্ষমতার ভিত্তিতে Actose-এর মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই, তবে ইনসুলিন/সালফোনাইলইউরিয়ার সাথে সতর্কতা প্রয়োজন।
শিশুদের ব্যবহার১৮ বছরের নিচে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; সুপারিশ করা হয় না।

সর্বোচ্চ প্রস্তাবিত মাত্রা: প্রতিদিন ৪৫ মিগ্রা (ইনসুলিনের সাথে সংমিশ্রণে সাধারণত ৩০ মিগ্রা পর্যন্ত, চিকিৎসকের পরামর্শ ব্যতীত)।

ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া

  • ইনসুলিন ও সালফোনাইলইউরিয়া: Actose-এর সাথে একত্রে ব্যবহারে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়ে; প্রয়োজনে সহযোগী ওষুধের মাত্রা কমাতে হতে পারে।
  • জেমফাইব্রোজিল: শক্তিশালী CYP2C8 ইনহিবিটর, যা Actose-এর রক্তে ঘনত্ব উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়িয়ে দিতে পারে; একসাথে প্রয়োজন হলে কম মাত্রা ও নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।
  • রিফামপিন ও অন্যান্য CYP2C8 ইনডিউসার: Actose-এর রক্তে ঘনত্ব উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়ে দিতে পারে, ফলে মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে।
  • হরমোনাল গর্ভনিরোধক: Actose ইথিনাইল এস্ট্রাডিওল-জাতীয় জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ির কার্যকারিতা সামান্য কমাতে পারে।
  • অন্যান্য থায়াজলিডিনডাইওন: সমজাতীয় বিষাক্ততার (তরল জমা, হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা) ঝুঁকির কারণে একসাথে ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না।

প্রতিনির্দেশনা

  • Pioglitazone বা এর যেকোনো উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা।
  • নিউ ইয়র্ক হার্ট অ্যাসোসিয়েশন (NYHA) শ্রেণি III বা IV হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা (বর্তমান বা ইতিহাস), কারণ এটি হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা সৃষ্টি বা বৃদ্ধি করতে পারে।

Pioglitazone টাইপ ১ ডায়াবেটিস বা ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিসের জন্য উপযুক্ত নয়, কারণ এসব ক্ষেত্রে এটি কার্যকর নয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

Actose সেবনের সময় নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে।

সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

  • উর্ধ্ব শ্বাসনালীর সংক্রমণ, মাথাব্যথা, সাইনুসাইটিস
  • ওজন বৃদ্ধি
  • হালকা থেকে মাঝারি পায়ের ফোলাভাব (তরল জমা)
  • মাংসপেশীতে ব্যথা

গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া (দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন)

  • নতুন বা বেড়ে যাওয়া হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার লক্ষণ — দ্রুত ওজন বৃদ্ধি, ফোলাভাব, শ্বাসকষ্ট (বিস্তারিত সতর্কতা অংশে দেখুন)
  • হাড় ভাঙন, বিশেষত নারীদের ক্ষেত্রে বেশি রিপোর্ট করা হয়েছে
  • যকৃতের ক্ষতির লক্ষণ — ক্লান্তি, ক্ষুধামন্দা, গাঢ় প্রস্রাব, ত্বক বা চোখ হলুদ হয়ে যাওয়া
  • দৃষ্টি পরিবর্তন (ম্যাকুলার এডিমার লক্ষণ)
  • প্রস্রাবে রক্ত বা নতুন মূত্রনালীর উপসর্গ (মূত্রাশয় ক্যান্সার ঝুঁকি সম্পর্কে সতর্কতা অংশে দেখুন)

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে

গর্ভাবস্থা: গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে Actose-এর তথ্য সীমিত। সাধারণত গর্ভাবস্থায় টাইপ ২ ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণে ইনসুলিন অগ্রাধিকার পায়। Actose কেবলমাত্র স্পষ্ট প্রয়োজন হলে এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে ব্যবহার করা উচিত; ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

স্তন্যদান: Actose মানুষের বুকের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। শিশুর উপর সম্ভাব্য ক্ষতিকর প্রভাবের কারণে, স্তন্যদান বন্ধ করা হবে নাকি Actose বন্ধ করা হবে তা চিকিৎসকের পরামর্শে সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত।

উর্বরতা সংক্রান্ত তথ্য: Actose চিকিৎসা প্রাক-মেনোপজাল ইনসুলিন-প্রতিরোধী নারীদের মধ্যে ডিম্বস্ফোটন পুনরায় শুরু করতে পারে, যা অনিচ্ছাকৃত গর্ভধারণের ঝুঁকি তৈরি করে; উপযুক্ত গর্ভনিরোধক পদ্ধতি নিয়ে চিকিৎসকের সাথে আলোচনা করুন।

সতর্কতা

প্রধান সতর্কতা: হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা (Boxed Warning)

Actose কিছু রোগীর ক্ষেত্রে কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর সৃষ্টি করতে পারে বা বাড়িয়ে দিতে পারে। চিকিৎসা শুরুর পর বা মাত্রা বৃদ্ধির পর দ্রুত ওজন বৃদ্ধি, ফোলাভাব ও শ্বাসকষ্টের লক্ষণের জন্য পর্যবেক্ষণ করা উচিত। NYHA শ্রেণি III/IV হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতায় Actose প্রতিনির্দেশিত, এবং অন্যান্য মাত্রায়ও সতর্কতা ও পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ সতর্কতা

  • তরল জমা/ফোলাভাব: মাত্রার সাথে সম্পর্কিত; ইনসুলিনের সাথে ব্যবহারে ঝুঁকি বাড়ে।
  • হাড় ভাঙন: দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে হাড় ভাঙনের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়, বিশেষত নারীদের ক্ষেত্রে।
  • মূত্রাশয় ক্যান্সার: দীর্ঘমেয়াদী ও উচ্চ মাত্রায় Actose ব্যবহারের সাথে মূত্রাশয় ক্যান্সারের সম্ভাব্য সম্পর্কের কথা কিছু গবেষণায় উঠে এসেছে, যদিও কার্যকারণ সম্পর্ক নিশ্চিতভাবে প্রমাণিত নয়। সক্রিয় মূত্রাশয় ক্যান্সার থাকলে Actose ব্যবহার করা উচিত নয়, এবং পূর্বে মূত্রাশয় ক্যান্সারের ইতিহাস থাকলে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। প্রস্রাবে রক্ত বা নতুন মূত্রনালীর উপসর্গ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকে জানান।
  • যকৃতের প্রভাব: পর্যায়ক্রমিক যকৃত এনজাইম পর্যবেক্ষণ সুপারিশ করা হয়; সক্রিয় যকৃত রোগে Actose শুরু করা উচিত নয়।
  • হাইপোগ্লাইসেমিয়া: একা Actose সাধারণত হাইপোগ্লাইসেমিয়া ঘটায় না, তবে ইনসুলিন বা সালফোনাইলইউরিয়ার সাথে ঝুঁকি বাড়ে।
  • ম্যাকুলার এডিমা: বিরল ক্ষেত্রে নতুন বা বেড়ে যাওয়া ডায়াবেটিক ম্যাকুলার এডিমা রিপোর্ট হয়েছে।

মাত্রাধিক্যতা

Actose-এর অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের ক্ষেত্রে মানব তথ্য সীমিত। অতিরিক্ত মাত্রা সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের সহায়তা নিন বা জরুরি চিকিৎসা সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন — নিজে থেকে কোনো ঘরোয়া চিকিৎসা নেবেন না। Actose একা সাধারণত হাইপোগ্লাইসেমিয়া ঘটায় না, তবে ইনসুলিন বা সালফোনাইলইউরিয়ার সাথে একত্রে অতিরিক্ত মাত্রায় হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি থাকে। চিকিৎসা সহায়ক ও লক্ষণভিত্তিক হয়ে থাকে, চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে।

সংরক্ষণ

ঘরের স্বাভাবিক তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।

শিশু ও বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার

  • শিশুদের ক্ষেত্রে: ১৮ বছরের নিচে Actose-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না।
  • বয়স্কদের ক্ষেত্রে: বয়সের কারণে নির্দিষ্ট মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই, তবে বয়স্করা তরল জমা, হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা ও হাড় ভাঙনের ঝুঁকিতে বেশি থাকতে পারেন বলে কম মাত্রায় শুরু করে ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
  • কিডনি/যকৃতের সমস্যা: বিস্তারিত জানতে মাত্রা ও সেবনবিধি অংশ দেখুন।

সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

Q: Actose 30 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

A: Actose 30 mg Tablet প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ ২ ডায়াবেটিস রোগীদের রক্তে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়ামের সাথে ব্যবহৃত হয়। এটি একা অথবা মেটফরমিন, সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।

Q: Actose 30 mg Tablet কীভাবে সেবন করব?

A: Actose 30 mg Tablet সাধারণত প্রতিদিন একবার, খাবারের সাথে বা ছাড়া, প্রায় একই সময়ে মুখে সেবন করতে হয়। চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া মাত্রা পরিবর্তন করবেন না বা বন্ধ করবেন না।

Q: Actose 30 mg Tablet কি হৃদযন্ত্রের সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে?

A: হ্যাঁ। Actose 30 mg Tablet-এর একটি প্রধান সতর্কতা (Boxed Warning) হলো এটি কিছু রোগীর ক্ষেত্রে কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর সৃষ্টি করতে পারে বা বাড়িয়ে দিতে পারে। দ্রুত ওজন বৃদ্ধি, পা ফোলা বা শ্বাসকষ্ট দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন। গুরুতর (NYHA শ্রেণি III বা IV) হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতায় Actose 30 mg Tablet ব্যবহার করা উচিত নয়।

Q: Actose 30 mg Tablet কি মূত্রাশয় ক্যান্সারের সাথে সম্পর্কিত?

A: কিছু গবেষণায় দীর্ঘমেয়াদী, উচ্চ মাত্রার Actose 30 mg Tablet ব্যবহারের সাথে মূত্রাশয় ক্যান্সারের সম্ভাব্য সম্পর্কের কথা বলা হয়েছে, যদিও প্রমাণ সম্পূর্ণ সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়। সতর্কতা হিসেবে, সক্রিয় মূত্রাশয় ক্যান্সার থাকলে Actose 30 mg Tablet এড়িয়ে চলা হয় এবং পূর্বের ইতিহাস থাকলে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা হয়। প্রস্রাবে রক্ত বা নতুন উপসর্গ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকে জানান।

Q: গর্ভাবস্থা বা স্তন্যদানকালে Actose 30 mg Tablet কি নিরাপদ?

A: Actose 30 mg Tablet গর্ভাবস্থায় কেবল স্পষ্ট প্রয়োজন হলে এবং উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে ব্যবহার করা উচিত; গর্ভাবস্থায় সাধারণত ইনসুলিন অগ্রাধিকার পায়। Actose 30 mg Tablet বুকের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই, তাই স্তন্যদানকারী মায়েদের ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। Actose 30 mg Tablet কিছু নারীর ক্ষেত্রে ডিম্বস্ফোটন পুনরায় শুরু করতে পারে, তাই গর্ভনিরোধক পদ্ধতি নিয়ে আলোচনা করা উচিত।

Q: Actose 30 mg Tablet-এর সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কী কী?

A: সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ওজন বৃদ্ধি, হালকা ফোলাভাব (তরল জমা), উর্ধ্ব শ্বাসনালীর সংক্রমণ, মাথাব্যথা ও মাংসপেশীতে ব্যথা। গুরুতর কিন্তু কম দেখা যাওয়া প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার লক্ষণ, হাড় ভাঙন (বিশেষত নারীদের), যকৃতের সমস্যা ও দৃষ্টি পরিবর্তন; এসব দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকে জানান।

ডিসক্লেইমার

এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।

Doctor
Cart
Account