Product gallery
MRP ৭০.০০১০% ডিস্কাউন্ট
Best PriceTk ৬৩.০০/10's Strip
Section

বিকল্প

Price
Section

Medicine overview

নির্দেশনা

টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলিটাস

Admira একটি প্রতিষ্ঠিত, নির্দেশিকা-সমর্থিত মুখে সেবনযোগ্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ঔষধ, যা প্রাপ্তবয়স্কদের টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়ামের সহায়ক হিসেবে, যখন শুধুমাত্র খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়াম দ্বারা রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব হয় না। বাংলাদেশসহ বিশ্বের বিভিন্ন দেশে Admira একক থেরাপি হিসেবে অথবা অন্যান্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ঔষধ (যেমন মেটফরমিন, আলফা-গ্লুকোসিডেজ ইনহিবিটর, বা DPP-4 ইনহিবিটর) বা ইনসুলিনের সাথে সংযুক্ত থেরাপি হিসেবে ব্যবহৃত হয়।

সংযুক্ত থেরাপি (Combination Therapy)

যখন একা মেটফরমিন বা অন্য কোনো একক ঔষধ দিয়ে টাইপ ২ ডায়াবেটিস পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যায় না, তখন আন্তর্জাতিক চিকিৎসা নির্দেশিকা অনুযায়ী দ্বিতীয় সারির ঔষধ হিসেবে Admira যুক্ত করা যেতে পারে; এক্ষেত্রে দ্বিতীয় ঔষধ যুক্ত করা প্রয়োজন হয়, কেবল Admira দিয়ে এই সংযুক্ত থেরাপির উদ্দেশ্য পূরণ হয় না।

থেরাপিউটিক ক্লাস

থেরাপিউটিক শ্রেণি: Admira একটি অ্যান্টিডায়াবেটিক ঔষধ, যা দ্বিতীয় প্রজন্মের সালফোনিলইউরিয়া (Sulfonylurea) গোত্রের অন্তর্ভুক্ত।

উপাদান: প্রতিটি ট্যাবলেটে সাধারণ (কনভেনশনাল) ফর্মে Admira ৮০ মি.গ্রা., অথবা মডিফাইড-রিলিজ (MR) ফর্মে Admira ৩০ মি.গ্রা. / ৬০ মি.গ্রা. থাকে, ব্র্যান্ড ও ফর্মুলেশন অনুযায়ী।

সংক্ষিপ্ত পরিচিতি: Admira অগ্ন্যাশয় থেকে ইনসুলিন নিঃসরণ বাড়িয়ে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে। খাদ্যাভ্যাস, ব্যায়াম ও ওজন নিয়ন্ত্রণের পাশাপাশি, একা অথবা অন্যান্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ঔষধের সাথে Admira ব্যবহৃত হয়। Admira টাইপ ১ ডায়াবেটিসের চিকিৎসা করে না এবং যাদের ইনসুলিন প্রয়োজন তাদের জন্য ইনসুলিনের বিকল্প নয়। একজন যোগ্য চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী নিয়মিত রক্তে গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণসহ Admira সেবন করতে হয়।

ফার্মাকোলজি

Gliclazide প্রধানত অগ্ন্যাশয়ের বিটা কোষ থেকে ইনসুলিন নিঃসরণ উদ্দীপ্ত করে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমায়। Gliclazide বিটা-কোষের ঝিল্লিতে নির্দিষ্ট রিসেপ্টরে যুক্ত হয়ে ATP-সংবেদনশীল পটাশিয়াম চ্যানেল বন্ধ করে দেয়; এর ফলে কোষ ঝিল্লি ডিপোলারাইজড হয়, ভোল্টেজ-নির্ভর ক্যালসিয়াম চ্যানেল খুলে যায়, এবং কোষে ক্যালসিয়াম প্রবেশের ফলে এক্সোসাইটোসিসের মাধ্যমে ইনসুলিন নিঃসৃত হয়। Gliclazide টাইপ ২ ডায়াবেটিসে সাধারণত হ্রাসপ্রাপ্ত ইনসুলিন নিঃসরণের প্রারম্ভিক পর্যায়ও পুনরুদ্ধার করে, এবং Gliclazide-এর অতিরিক্ত হেমোবায়োলজিক্যাল প্রভাব রয়েছে বলে জানা যায়, যেমন প্লেটলেট আসঞ্জন ও একত্রীকরণ হ্রাস এবং ফাইব্রিনোলাইটিক কার্যকলাপ বৃদ্ধি, যা ক্ষুদ্র রক্তনালীর জটিলতার ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করতে পারে, যদিও এই প্রভাবগুলো Gliclazide-এর মূল গ্লুকোজ-হ্রাসকারী কার্যকারিতার তুলনায় গৌণ। মুখে সেবনের পর Gliclazide ভালোভাবে শোষিত হয়; Gliclazide-এর মডিফাইড-রিলিজ ফর্মুলেশন ২৪ ঘণ্টা ধরে ধীরে ধীরে ঔষধ নিঃসরণ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যা দৈনিক একবার সেবন নিশ্চিত করে। Gliclazide যকৃতে ব্যাপকভাবে বিপাকিত হয়ে নিষ্ক্রিয় মেটাবোলাইটে পরিণত হয় এবং প্রধানত মূত্রের মাধ্যমে নির্গত হয়; প্রচলিত Gliclazide-এর প্লাজমা অর্ধায়ু প্রায় ১০-১২ ঘণ্টা।

মাত্রা ও সেবনবিধি

Admira-এর মাত্রা রোগীর রক্তে গ্লুকোজের প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে পৃথকভাবে নির্ধারণ করতে হয়, এবং এটি একজন যোগ্য চিকিৎসকের দ্বারা নির্ধারিত হওয়া আবশ্যক। Admira সাধারণ (তাৎক্ষণিক-রিলিজ) ট্যাবলেট হিসেবে দিনে একবার বা দুইবার, এবং মডিফাইড-রিলিজ (MR) ট্যাবলেট হিসেবে দিনে একবার সেবন করা হয়।

ফর্মুলেশনসাধারণ প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রানোট
সাধারণ (তাৎক্ষণিক-রিলিজ) ট্যাবলেট, যেমন ৮০ মি.গ্রা.প্রাথমিক: সকালের নাস্তার সাথে দৈনিক ৪০-৮০ মি.গ্রা.; সাধারণ রক্ষণাবেক্ষণ মাত্রা ৮০-১৬০ মি.গ্রা. দৈনিক; সর্বোচ্চ ৩২০ মি.গ্রা. দৈনিক১৬০ মি.গ্রা./দিনের বেশি মাত্রা সাধারণত খাবারের আগে দুই ভাগে বিভক্ত করে দেওয়া হয়
মডিফাইড-রিলিজ (MR) ট্যাবলেট, যেমন ৩০ মি.গ্রা. / ৬০ মি.গ্রা.প্রাথমিক: সকালের নাস্তার সাথে দৈনিক একবার ৩০ মি.গ্রা.; কমপক্ষে ১ মাস অন্তর সর্বোচ্চ দৈনিক একবার ১২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত মাত্রা বাড়ানো যেতে পারেসম্পূর্ণ গিলে ফেলতে হবে; চিবানো বা ভাঙা যাবে না; খাবারের সাথে সেবন করতে হবে
বয়স্ক রোগীসর্বনিম্ন উপলব্ধ মাত্রায় Admira শুরু করতে হবেহাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়; সতর্কতার সাথে মাত্রা বাড়াতে হবে
কিডনি বা যকৃতের সমস্যা (মৃদু-মাঝারি)সর্বনিম্ন উপলব্ধ মাত্রায় Admira শুরু করে ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ প্রয়োজনগুরুতর কিডনি বা যকৃতের সমস্যায়: প্রতিনির্দেশনা দেখুন

সেবনবিধি

  • Admira খাবারের সাথে বা খাবারের ঠিক আগে (সাধারণত সকালের নাস্তার সাথে) সেবন করতে হবে, খালি পেটে কখনো নয়, যাতে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমে।
  • Admira-এর মডিফাইড-রিলিজ (MR) ট্যাবলেট পানির সাথে সম্পূর্ণ গিলে ফেলতে হবে; চিবানো, ভাঙা বা টুকরো করা যাবে না।
  • প্রতিদিন প্রায় একই সময়ে Admira সেবন করতে হবে।
  • Admira-এর কোনো মাত্রা মিস হলে, তা পূরণ করতে দ্বিগুণ মাত্রা সেবন করা যাবে না; পরবর্তী মাত্রা স্বাভাবিক সময়ে সেবন করতে হবে।
  • Admira সেবনকালে খাবার বাদ দেওয়া যাবে না, কারণ এতে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়ে।

ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া

  • মাইকোনাজোল (সিস্টেমিক, ওরাল জেলসহ): Admira-এর সাথে একযোগে ব্যবহার করলে গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়া, এমনকি কোমা পর্যন্ত হতে পারে; একযোগে ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত (প্রতিনির্দেশনা দেখুন)।
  • অন্যান্য অ্যাজোল অ্যান্টিফাংগাল (যেমন ফ্লুকোনাজল) ও CYP2C9 ইনহিবিটর: Admira-এর রক্তমাত্রা বাড়িয়ে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে; মাত্রা সমন্বয় ও ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন হতে পারে।
  • অ্যালকোহল: Admira-এর রক্তে গ্লুকোজ-হ্রাসকারী প্রভাব বাড়িয়ে গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে; Admira-সহ সালফোনিলইউরিয়ার সাথে ডিসালফিরাম-জাতীয় প্রতিক্রিয়াও রিপোর্ট করা হয়েছে; অ্যালকোহল এড়িয়ে চলা বা সীমিত করা উচিত।
  • বিটা-ব্লকার: Admira দ্বারা সৃষ্ট হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সতর্কীকরণ লক্ষণ (যেমন কম্পন ও বুক ধড়ফড়) আড়াল করতে পারে এবং এর গ্লুকোজ-হ্রাসকারী প্রভাব বাড়াতে পারে; সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
  • NSAIDs, ACE ইনহিবিটর এবং অন্যান্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ঔষধ/ইনসুলিন: Admira-এর হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব বাড়াতে পারে; এসব Admira-এর সাথে একত্রে ব্যবহারের সময় রক্তে গ্লুকোজের ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।
  • ড্যানাজল: নিজস্ব হাইপারগ্লাইসেমিক প্রভাব থাকায় Admira-এর প্রভাবের বিরুদ্ধে কাজ করতে পারে; নিবিড় গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণ ছাড়া একযোগে ব্যবহার সাধারণত এড়িয়ে চলা হয়।
  • কর্টিকোস্টেরয়েড ও থায়াজাইড মূত্রবর্ধক: রক্তে গ্লুকোজ বাড়িয়ে Admira-এর কার্যকারিতা কমাতে পারে; এসব শুরু বা বন্ধ করা হলে Admira-এর মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে।
  • ওয়ারফারিন ও অন্যান্য কুমারিন অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট: Admira-সহ সালফোনিলইউরিয়া অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট প্রভাব বাড়াতে পারে; অ্যান্টিকোয়াগুলেশন পর্যবেক্ষণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

প্রতিনির্দেশনা

নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে Gliclazide প্রতিনির্দেশিত:

  • Gliclazide, অন্যান্য সালফোনিলইউরিয়া, বা সালফোনামাইড-জাত ঔষধের প্রতি জ্ঞাত অতি-সংবেদনশীলতা।
  • টাইপ ১ ডায়াবেটিস মেলিটাস।
  • ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিস, ডায়াবেটিক প্রি-কোমা, বা ডায়াবেটিক কোমা।
  • গুরুতর যকৃতের সমস্যা।
  • গুরুতর কিডনির সমস্যা।
  • সিস্টেমিক মাইকোনাজোল (ওরাল জেলসহ) একযোগে ব্যবহার।
  • স্তন্যদান (গর্ভাবস্থায়_ও_স্তন্যদানকালে অংশ দেখুন)।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

  • হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমে যাওয়া) - Admira-এর সবচেয়ে সাধারণ ও ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া; সতর্কতা অংশ দেখুন।
  • বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া বা কোষ্ঠকাঠিন্যের মতো পরিপাকতন্ত্রের সমস্যা, যা Admira সেবনের সাথে যুক্ত হতে পারে।
  • Admira চিকিৎসা শুরুর সময়, বিশেষত রক্তে গ্লুকোজের পরিবর্তনজনিত কারণে সাময়িক দৃষ্টি সমস্যা।

কম সাধারণ / গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া (চিকিৎসকের পরামর্শ নিন)

  • Admira-জনিত ত্বকের সমস্যা যেমন র‍্যাশ, চুলকানি, বা আমবাত; বিরল ক্ষেত্রে স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম বা অ্যাঞ্জিওএডিমার মতো গুরুতর প্রতিক্রিয়া।
  • Admira-জনিত রক্তের সমস্যা (বিরল), যেমন শ্বেত রক্তকণিকা কমে যাওয়া, প্লেটলেট কমে যাওয়া, রক্তস্বল্পতা, বা প্যানসাইটোপেনিয়া, যা অস্বাভাবিক ক্ষত, রক্তপাত, সংক্রমণ, বা ক্লান্তি হিসেবে প্রকাশ পেতে পারে।
  • Admira-জনিত যকৃতের সমস্যা (বিরল), যেমন যকৃতের এনজাইম বৃদ্ধি, কোলেস্ট্যাটিক জন্ডিস, বা হেপাটাইটিস, যা ত্বক/চোখ হলুদ হয়ে যাওয়া, প্রস্রাব গাঢ় হয়ে যাওয়া, বা অস্বাভাবিক ক্লান্তি হিসেবে প্রকাশ পেতে পারে।
  • Admira-এর সাথে যুক্ত ওজন বৃদ্ধি।

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে

গর্ভাবস্থা

গর্ভাবস্থায় সাধারণত Admira সুপারিশ করা হয় না। Admira-এর মতো সালফোনিলইউরিয়া প্লাসেন্টা অতিক্রম করতে পারে, এবং মায়ের রক্তে গ্লুকোজ যথাযথভাবে নিয়ন্ত্রিত না থাকলে তা নিজেই ভ্রূণের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ; গর্ভাবস্থায় রক্তে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের জন্য ইনসুলিন সাধারণত পছন্দনীয় ঔষধ, কারণ এক্ষেত্রে এর দীর্ঘদিনের নিরাপত্তা রেকর্ড রয়েছে। Admira সেবনরত কোনো নারী গর্ভবতী হলে, বা গর্ভধারণের পরিকল্পনা করলে, চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে তাকে ইনসুলিনে পরিবর্তন করা উচিত। স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলে এবং উপযুক্ত বিকল্প না থাকলেই কেবল, ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির বিপরীতে সম্ভাব্য উপকারিতা বিবেচনা করে এবং একজন চিকিৎসকের সরাসরি নির্দেশনায় গর্ভাবস্থায় Admira ব্যবহার করা উচিত।

স্তন্যদান

স্তন্যদানকারী শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি এবং পর্যাপ্ত নিরাপত্তা তথ্যের অভাবের কারণে স্তন্যদানকালে Admira সুপারিশ করা হয় না। স্তন্যদানকালে টাইপ ২ ডায়াবেটিসের চিকিৎসা প্রয়োজন এমন নারীদের Admira-এর পরিবর্তে ইনসুলিনের মতো বিকল্প বিষয়ে চিকিৎসকের সাথে আলোচনা করা উচিত।

সতর্কতা

  • হাইপোগ্লাইসেমিয়া: খাবার বাদ দেওয়া বা দেরি হওয়া, অস্বাভাবিক শারীরিক পরিশ্রম, অ্যালকোহল সেবন, অথবা বয়স্ক, অপুষ্টিতে ভোগা, বা কিডনি/যকৃতের সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষভাবে Admira হাইপোগ্লাইসেমিয়া সৃষ্টি করতে পারে। Admira সেবনকারী রোগীদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ (ঘাম, কম্পন, ক্ষুধা, বিভ্রান্তি, বুক ধড়ফড়) চেনা এবং তা ব্যবস্থাপনা (যেমন দ্রুত-কার্যকর গ্লুকোজ গ্রহণ) সম্পর্কে পরামর্শ দিতে হবে, এবং গুরুতর বা দীর্ঘস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
  • কিডনি ও যকৃতের সমস্যা: Admira যকৃতে বিপাকিত হয় এবং কিডনি দ্বারা নির্গত হয়; এই দুটি অঙ্গের যেকোনো একটির কার্যকারিতা কমে গেলে Admira-এর কার্যকাল দীর্ঘায়িত হতে পারে এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়তে পারে। মৃদু-মাঝারি সমস্যায় কম মাত্রায় Admira শুরু করে ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ করতে হবে; গুরুতর সমস্যা Admira-এর একটি প্রতিনির্দেশনা (প্রতিনির্দেশনা দেখুন)।
  • গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ হ্রাস: জ্বর, আঘাত, সংক্রমণ, বা অস্ত্রোপচারের মতো চাপপূর্ণ অবস্থায় Admira দ্বারা রক্তে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ খারাপ হতে পারে, এবং সাময়িকভাবে Admira-এর পরিবর্তে ইনসুলিন থেরাপির প্রয়োজন হতে পারে।
  • হৃদরোগ সংক্রান্ত বিবেচনা: কিছু পুরনো সালফোনিলইউরিয়া ঐতিহাসিকভাবে শুধুমাত্র খাদ্যাভ্যাস বা নতুন ঔষধের তুলনায় হৃদরোগজনিত মৃত্যুহার বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে বলে জানা গেছে; এটি Admira-সহ সালফোনিলইউরিয়া শ্রেণির একটি বিবেচ্য বিষয়, এবং হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীদের Admira নেওয়ার আগে চিকিৎসকের সাথে উপকারিতা ও ঝুঁকির ভারসাম্য নিয়ে আলোচনা করা উচিত।
  • ওজন বৃদ্ধি: অন্যান্য সালফোনিলইউরিয়ার মতো, Admira-ও ওজন বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে; সামগ্রিক ডায়াবেটিস ব্যবস্থাপনার অংশ হিসেবে এটি বিবেচনা করা উচিত।
  • G6PD ঘাটতি: G6PD ঘাটতিযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Admira-সহ সালফোনিলইউরিয়া বিরল ক্ষেত্রে হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া সৃষ্টি করতে পারে; এই জনগোষ্ঠীতে Admira সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে, এবং সম্ভব হলে সালফোনিলইউরিয়া নয় এমন বিকল্প বিবেচনা করা উচিত।
  • গাড়ি চালানো ও যন্ত্রপাতি পরিচালনা: Admira দ্বারা সৃষ্ট হাইপোগ্লাইসেমিয়া বা হাইপারগ্লাইসেমিয়া মনোযোগ ও প্রতিক্রিয়া ক্ষমতা ব্যাহত করতে পারে; বিশেষত Admira চিকিৎসা শুরুর সময় বা মাত্রা পরিবর্তনের সময় সতর্ক থাকতে হবে।

মাত্রাধিক্যতা

Admira-এর মাত্রাধিক্য হাইপোগ্লাইসেমিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যা মৃদু লক্ষণ (ঘাম, কম্পন, ক্ষুধা, বুক ধড়ফড়, বিভ্রান্তি) থেকে শুরু করে খিঁচুনি, চেতনা হারানো, বা কোমাসহ গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়া পর্যন্ত হতে পারে। Admira-এর মাত্রাধিক্য সন্দেহ হলে এবং রোগী সজ্ঞান থাকলে, অবিলম্বে চিনি বা গ্লুকোজযুক্ত পানীয় বা খাবার দিন। জরুরি চিকিৎসা সহায়তা নিন বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন, কারণ Admira-এর মাত্রাধিক্যজনিত হাইপোগ্লাইসেমিয়া, বিশেষত মডিফাইড-রিলিজ ফর্মুলেশনের ক্ষেত্রে, গুরুতর ও দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে, যার জন্য হাসপাতালে ভর্তি, শিরায় গ্লুকোজ প্রদান, এবং আপাত সুস্থতার পরও দীর্ঘ সময় (প্রায়ই ২৪ ঘণ্টা বা তার বেশি) রক্তে গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হতে পারে। চিকিৎসকের নির্দেশনা ছাড়া বাড়িতে Admira-এর সন্দেহজনক মাত্রাধিক্য নিজে সামলানোর চেষ্টা করবেন না।

সংরক্ষণ

Admira কক্ষ তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। Admira শিশুদের নাগাল ও দৃষ্টির বাইরে রাখুন। মেয়াদোত্তীর্ণ Admira ব্যবহার করবেন না।

শিশু ও বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার

শিশু

১৮ বছরের কম বয়সী শিশু ও কিশোর-কিশোরীদের ক্ষেত্রে Admira-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। এই বয়সসীমার জন্য Admira সুপারিশ করা হয় না।

বয়স্ক রোগী

বয়স্ক রোগীরা Admira-এর হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাবের প্রতি বেশি সংবেদনশীল। এই রোগীদের ক্ষেত্রে Admira সর্বনিম্ন উপলব্ধ মাত্রায় শুরু করে, সতর্কতার সাথে ধীরে ধীরে মাত্রা বাড়িয়ে এবং ঘনিষ্ঠভাবে রক্তে গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণ করে দেওয়া উচিত।

কিডনির সমস্যা

মৃদু-মাঝারি কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের কম মাত্রায় Admira শুরু করে ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন, কারণ নির্গমন হ্রাস পেলে Admira-এর কার্যকাল দীর্ঘায়িত হতে পারে এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়তে পারে। গুরুতর কিডনি সমস্যায় Admira প্রতিনির্দেশিত।

যকৃতের সমস্যা

Admira যকৃতে ব্যাপকভাবে বিপাকিত হওয়ায়, মৃদু-মাঝারি যকৃতের সমস্যাযুক্ত রোগীদের কম মাত্রায় Admira শুরু করে ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। গুরুতর যকৃতের সমস্যায় Admira প্রতিনির্দেশিত।

গর্ভবতী ও স্তন্যদানকারী নারী

এই জনগোষ্ঠীর ক্ষেত্রে Admira ব্যবহারের বিস্তারিত নির্দেশনার জন্য উপরের গর্ভাবস্থায়_ও_স্তন্যদানকালে অংশ দেখুন।

সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

Q: Admira 80 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

A: Admira 80 mg Tablet একটি সালফোনিলইউরিয়া গোত্রের ঔষধ, যা প্রাপ্তবয়স্কদের টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলিটাসে রক্তে গ্লুকোজ (রক্তে শর্করা) নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে। খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়ামের পাশাপাশি, একা অথবা অন্যান্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ঔষধের সাথে সংযুক্ত করে Admira 80 mg Tablet ব্যবহৃত হয়, যখন শুধু খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়াম যথেষ্ট নয়।

Q: Admira 80 mg Tablet কীভাবে সেবন করব?

A: Admira 80 mg Tablet খাবারের সাথে বা খাবারের ঠিক আগে, সাধারণত সকালের নাস্তার সাথে, প্রতিদিন প্রায় একই সময়ে সেবন করতে হবে। Admira 80 mg Tablet-এর মডিফাইড-রিলিজ (MR) ট্যাবলেট সম্পূর্ণ গিলে ফেলতে হবে, চিবানো বা ভাঙা যাবে না। Admira 80 mg Tablet সেবনের পর কখনো খাবার বাদ দেওয়া যাবে না, কারণ এতে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়ে।

Q: Admira 80 mg Tablet-এর সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কী?

A: Admira 80 mg Tablet-এর সবচেয়ে সাধারণ ও গুরুত্বপূর্ণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলো হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তে গ্লুকোজ কমে যাওয়া), যা ঘাম, কাঁপুনি, ক্ষুধা, বিভ্রান্তি, এবং গুরুতর ক্ষেত্রে খিঁচুনি বা চেতনা হারানোর কারণ হতে পারে। খাবার বাদ দেওয়া, অ্যালকোহল সেবন, ব্যায়াম, বা বয়স্ক/কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Admira 80 mg Tablet-এ ঝুঁকি বেশি থাকে। Admira 80 mg Tablet সেবনকালে সবসময় দ্রুত-কার্যকর চিনি সাথে রাখুন এবং গুরুতর বা দীর্ঘস্থায়ী লক্ষণে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে কি Admira 80 mg Tablet ব্যবহার করা যায়?

A: গর্ভাবস্থায় সাধারণত Admira 80 mg Tablet সুপারিশ করা হয় না; গর্ভবতী নারীদের রক্তে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণে সাধারণত ইনসুলিন পছন্দনীয়, এবং স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলে ও উপযুক্ত বিকল্প না থাকলেই, ঘনিষ্ঠ চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে Admira 80 mg Tablet ব্যবহার করা উচিত। স্তন্যদানকারী শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকির কারণে স্তন্যদানকালেও Admira 80 mg Tablet সুপারিশ করা হয় না। Admira 80 mg Tablet ব্যবহারের আগে গর্ভবতী, গর্ভধারণের পরিকল্পনাকারী, বা স্তন্যদানকারী নারীদের চিকিৎসকের সাথে আলোচনা করা উচিত।

Q: কোন ঔষধগুলো Admira 80 mg Tablet-এর সাথে মিথষ্ক্রিয়া করে?

A: সিস্টেমিক মাইকোনাজোলের সাথে Admira 80 mg Tablet একত্রে ব্যবহার করা যাবে না, কারণ এতে গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়া হতে পারে। অন্যান্য অ্যাজোল অ্যান্টিফাংগাল, অ্যালকোহল, বিটা-ব্লকার, NSAIDs, ACE ইনহিবিটর, এবং অন্যান্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ঔষধ বা ইনসুলিন Admira 80 mg Tablet-এর গ্লুকোজ-হ্রাসকারী প্রভাব বা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে। কর্টিকোস্টেরয়েড, থায়াজাইড মূত্রবর্ধক, এবং ড্যানাজলের মতো কিছু ঔষধ রক্তে গ্লুকোজ বাড়িয়ে Admira 80 mg Tablet-এর কার্যকারিতা কমাতে পারে। Admira 80 mg Tablet শুরু করার আগে আপনার সেবন করা সকল ঔষধ সম্পর্কে চিকিৎসক বা ফার্মাসিস্টকে জানান।

Q: Admira 80 mg Tablet বেশি সেবন করে ফেললে কী করব?

A: Admira 80 mg Tablet-এর মাত্রাধিক্য গুরুতর ও দীর্ঘস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া সৃষ্টি করতে পারে। কেউ প্রয়োজনের চেয়ে বেশি Admira 80 mg Tablet সেবন করে থাকলে এবং সজ্ঞান থাকলে, অবিলম্বে চিনি বা মিষ্টি পানীয় দিন এবং দ্রুত জরুরি চিকিৎসা সহায়তা নিন, কারণ Admira 80 mg Tablet-এর মাত্রাধিক্যের পর শিরায় গ্লুকোজসহ হাসপাতালে পর্যবেক্ষণ ও চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে, কখনো কখনো ২৪ ঘণ্টা বা তার বেশি সময় ধরে।

ডিসক্লেইমার

এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।

Doctor