
Cebuten400 mg
Renata Limited

Butibac নিচের সংবেদনশীল জীবাণুর কারণে সৃষ্ট মৃদু থেকে মাঝারি মাত্রার সংক্রমণে ব্যবহৃত হয়:
পেনিসিলিন-প্রতিরোধী Streptococcus pneumoniae স্ট্রেইনের বিরুদ্ধে Butibac নির্ভরযোগ্যভাবে কার্যকর নয়। সম্ভব হলে কালচার ও সংবেদনশীলতা পরীক্ষার ফলাফল অনুযায়ী Butibac প্রয়োগের সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত এবং অ্যান্টিবায়োটিক স্টুয়ার্ডশিপের নীতি অনুসরণ করে শুধুমাত্র সংবেদনশীল জীবাণুর সংক্রমণেই এটি ব্যবহার করা উচিত।
Butibac একটি তৃতীয় প্রজন্মের ওরাল সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিক, যা শুধুমাত্র ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণে কাজ করে। সাধারণ সর্দি-কাশি বা ফ্লুর মতো ভাইরাসজনিত রোগে Butibac কার্যকর নয়।
থেরাপিউটিক ক্লাস: অ্যান্টিবায়োটিক (তৃতীয় প্রজন্মের ওরাল সেফালোস্পোরিন)।
ড্রাগ ক্লাস: সেফালোস্পোরিন গোত্রের অ্যান্টিবায়োটিক; বিটা-ল্যাকটাম গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত।
উপাদান: প্রতিটি ডোজে সক্রিয় উপাদান হিসেবে ceftibuten (as Butibac) থাকে। বাংলাদেশে Butibac ২০০ মি.গ্রা. ও ৪০০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল আকারে, এবং পুনর্গঠনের পর প্রতি ৫ মি.লি.-তে ৯০ মি.গ্রা. মাত্রার ওরাল সাসপেনশন আকারে পাওয়া যায়।
সংক্ষিপ্ত বিবরণ: Butibac মুখে খাওয়ার একটি অ্যান্টিবায়োটিক, যা ব্যাকটেরিয়ার কোষ-প্রাচীর তৈরিতে বাধা দিয়ে জীবাণু ধ্বংস করে। চিকিৎসকরা সাধারণত ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিসের তীব্রতা, কানের সংক্রমণ এবং গলার সংক্রমণে (যেমন স্ট্রেপ থ্রোট) Butibac নির্ধারণ করেন, যখন তা সংবেদনশীল জীবাণুর কারণে হয়ে থাকে। Butibac ভাইরাসজনিত রোগে কাজ করে না, এবং এটি শুধুমাত্র চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করা উচিত।
কার্যপ্রণালী: Ceftibuten Dihydrate ব্যাকটেরিয়ার কোষ-প্রাচীর সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় পেনিসিলিন-বাইন্ডিং প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয়ে কোষ-প্রাচীর তৈরিতে বাধা দেয়, যার ফলে জীবাণু কোষ ত্রুটিপূর্ণ হয়ে ধ্বংস হয়ে যায় (ব্যাকটেরিসাইডাল প্রভাব)।
ফার্মাকোকাইনেটিক্স: মুখে খাওয়ার পর Ceftibuten Dihydrate পরিপাকতন্ত্র থেকে ভালোভাবে শোষিত হয়, তবে খাবারের সাথে (বিশেষত অধিক চর্বিযুক্ত খাবারের সাথে) খেলে শোষণ কিছুটা কমে যেতে ও দেরি হতে পারে; তাই খাবার থেকে দূরে সময় দিয়ে এটি সেবনের পরামর্শ দেওয়া হয়। Ceftibuten Dihydrate মূলত কিডনির মাধ্যমে অপরিবর্তিত অবস্থায় নির্গত হয়, তাই কিডনির কার্যক্ষমতা কম থাকলে মাত্রা সমন্বয় প্রয়োজন হয়। এটি বহু ব্যাকটেরিয়ার বিটা-ল্যাকটামেজ এনজাইমের প্রতি স্থিতিশীল, যা বিটা-ল্যাকটামেজ উৎপাদনকারী Haemophilus influenzae ও Moraxella catarrhalis-এর বিরুদ্ধে এর কার্যকারিতায় সহায়ক।
Butibac-এর সঠিক মাত্রা, ফর্মুলেশন ও সেবনের মেয়াদ নির্ধারণ করেন একজন যোগ্য চিকিৎসক, যা নির্ভর করে সংক্রমণের ধরন, রোগীর বয়স ও ওজন, কিডনির কার্যক্ষমতা এবং স্থানীয় জীবাণু-সংবেদনশীলতার ওপর। নিচের তথ্য কেবল সাধারণ রেফারেন্স হিসেবে দেওয়া হলো এবং এটি সার্বজনীন মাত্রা নির্দেশিকা বা চিকিৎসকের পরামর্শের বিকল্প নয়। Butibac সাধারণত দিনে একবার সেবন করতে হয়, সম্ভব হলে খাবারের অন্তত ২ ঘণ্টা আগে অথবা ১ ঘণ্টা পরে।
| নির্দেশনা / রোগীর গ্রুপ | Butibac-এর প্রচলিত মাত্রা | সাধারণ মেয়াদ |
|---|---|---|
| ১২ বছর বা তদূর্ধ্ব বয়সী ও প্রাপ্তবয়স্ক — ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিসের তীব্রতা, ওটাইটিস মিডিয়া, ফ্যারিঞ্জাইটিস/টনসিলাইটিস | মুখে ৪০০ মি.গ্রা., দিনে একবার | ১০ দিন |
| ৬ মাস থেকে ১২ বছরের কম বয়সী শিশু | শরীরের ওজন অনুযায়ী ৯ মি.গ্রা./কেজি, দিনে একবার (সর্বোচ্চ ৪০০ মি.গ্রা./দিন), সাধারণত ওরাল সাসপেনশন হিসেবে | ১০ দিন |
| কিডনি জটিলতা — ক্রিয়াটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০–৪৯ মি.লি./মিনিট | ২০০ মি.গ্রা., দিনে একবার (প্রায় অর্ধেক মাত্রা) | চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী |
| কিডনি জটিলতা — ক্রিয়াটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৫–২৯ মি.লি./মিনিট | ১০০ মি.গ্রা., দিনে একবার (প্রায় এক-চতুর্থাংশ মাত্রা) | চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী |
| হেমোডায়ালাইসিসের রোগী | প্রতিটি হেমোডায়ালাইসিস সেশনের পর একবার ৪০০ মি.গ্রা. (প্রাপ্তবয়স্ক) বা ৯ মি.গ্রা./কেজি (শিশু), সাধারণত সপ্তাহে ২-৩ বার | চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী |
৬ মাসের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে Butibac-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
সেবনবিধি:
Ceftibuten Dihydrate অথবা অন্য যেকোনো সেফালোস্পোরিন গোত্রের অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতি জানা হাইপারসেনসিটিভিটি (অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া) থাকা রোগীর ক্ষেত্রে Ceftibuten Dihydrate সম্পূর্ণভাবে প্রতিনির্দেশিত (contraindicated)।
প্রাণীদেহে পরিচালিত গবেষণায় Butibac ভ্রূণের ক্ষতির প্রমাণ দেখায়নি, তবে গর্ভবতী নারীদের ওপর পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণার তথ্য নেই। গর্ভাবস্থায় Butibac শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত, যখন চিকিৎসক মনে করেন সম্ভাব্য উপকারিতা সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি।
Butibac মায়ের বুকের দুধে নির্গত হয় কি না তা জানা যায়নি। তাই স্তন্যদানকালে Butibac ব্যবহারের আগে সতর্কতা অবলম্বন করে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
Butibac-এর মানবদেহে অতিরিক্ত মাত্রা গ্রহণ সংক্রান্ত নির্দিষ্ট তথ্য সীমিত। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিকের মতো, তাত্ত্বিকভাবে অতিরিক্ত মাত্রায় মস্তিষ্কের উত্তেজনা এবং কদাচিৎ খিঁচুনি হতে পারে, বিশেষত কিডনি কার্যক্ষমতা কম থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে। হেমোডায়ালাইসিসের মাধ্যমে রক্ত থেকে Butibac-এর উল্লেখযোগ্য পরিমাণ অপসারণ করা সম্ভব। Butibac-এর অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে, চিকিৎসক বা পয়জন কন্ট্রোল সেন্টারের নির্দেশ ছাড়া বমি করানোর চেষ্টা করবেন না এবং অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সেবা বা পয়জন কন্ট্রোল সেন্টারে যোগাযোগ করুন।
Butibac পণ্যের লেবেলে দেওয়া নির্দেশনা অনুযায়ী সংরক্ষণ করুন — সাধারণত স্বাভাবিক ঘর তাপমাত্রায়, সরাসরি তাপ, আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে। Butibac-এর ওরাল সাসপেনশন পুনর্গঠন (reconstitute) করা হলে, ফার্মাসিস্ট বা পণ্যের লেবেলে দেওয়া রেফ্রিজারেশন ও মেয়াদোত্তীর্ণ হওয়ার তারিখ সংক্রান্ত নির্দেশনা মেনে চলুন, কারণ পুনর্গঠিত সাসপেনশন সাধারণত সীমিত সংখ্যক দিনের জন্যই স্থিতিশীল থাকে।
Butibac ৬ মাস বা তদূর্ধ্ব বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত, যা শরীরের ওজন অনুযায়ী মাত্রায় (৯ মি.গ্রা./কেজি, দিনে একবার, সর্বোচ্চ ৪০০ মি.গ্রা./দিন) দেওয়া হয়, সাধারণত ওরাল সাসপেনশন আকারে। ৬ মাসের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে Butibac-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
বয়স্ক রোগীরা সাধারণত স্বাভাবিক প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রায় Butibac গ্রহণ করতে পারেন, তবে বয়সজনিত কিডনি কার্যক্ষমতা হ্রাসের সম্ভাবনা বিবেচনায় কিডনি কার্যক্ষমতা যাচাই করা উচিত, কারণ মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে।
ক্রিয়াটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৫০ মি.লি./মিনিটের কম এবং হেমোডায়ালাইসিসে থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে Butibac-এর মাত্রা কমাতে হয়, যা মাত্রা অংশে বিস্তারিতভাবে দেওয়া আছে।
লিভার জটিলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Butibac-এর মাত্রা সমন্বয় সংক্রান্ত নির্দিষ্ট তথ্য প্রতিষ্ঠিত নয়; এই ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে এবং চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে Butibac ব্যবহার করা উচিত।
কোলাইটিসসহ পরিপাকতন্ত্রের রোগের ইতিহাস থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে Butibac সতর্কতার সাথে ও ঘনিষ্ঠ চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে ব্যবহার করা উচিত।
Q: Butibac 400 mg Capsule কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Butibac 400 mg Capsule একটি তৃতীয় প্রজন্মের ওরাল সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিক, যা নির্দিষ্ট কিছু মৃদু থেকে মাঝারি মাত্রার ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণে ব্যবহৃত হয়, যেমন ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিসের তীব্রতা, কানের সংক্রমণ (otitis media), এবং গলার সংক্রমণ (ফ্যারিঞ্জাইটিস/টনসিলাইটিস, যার মধ্যে স্ট্রেপ থ্রোটও রয়েছে), যখন তা সংবেদনশীল জীবাণুর কারণে হয়ে থাকে। সাধারণ সর্দি-কাশি বা ফ্লুর মতো ভাইরাসজনিত রোগে Butibac 400 mg Capsule কার্যকর নয়।
Q: Butibac 400 mg Capsule কীভাবে সেবন করতে হয়?
A: চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী Butibac 400 mg Capsule সাধারণত দিনে একবার, সম্ভব হলে খালি পেটে — খাবারের অন্তত ২ ঘণ্টা আগে বা ১ ঘণ্টা পরে — সেবন করতে হয়। Butibac 400 mg Capsule ক্যাপসুল পানির সাথে গিলে ফেলতে হয়, আর ওরাল সাসপেনশন ভালোভাবে ঝাঁকিয়ে সরবরাহকৃত পরিমাপক দিয়ে মেপে সেবন করতে হয়।
Q: Butibac 400 mg Capsule-এর প্রচলিত মাত্রা কত?
A: Butibac 400 mg Capsule-এর মাত্রা রোগীর বয়স, ওজন, কিডনি কার্যক্ষমতা এবং সংক্রমণের ধরনের ওপর নির্ভর করে, এবং তা চিকিৎসকই নির্ধারণ করেন। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য সাধারণত ৪০০ মি.গ্রা. Butibac 400 mg Capsule দিনে একবার, ১০ দিনের জন্য দেওয়া হয়; শিশুদের ক্ষেত্রে সাধারণত ৯ মি.গ্রা./কেজি দিনে একবার (সর্বোচ্চ ৪০০ মি.গ্রা.), ১০ দিনের জন্য দেওয়া হয়। নিজে থেকে Butibac 400 mg Capsule-এর মাত্রা পরিবর্তন করবেন না।
Q: শিশুদের ক্ষেত্রে কি Butibac 400 mg Capsule ব্যবহার করা যায়?
A: হ্যাঁ। ৬ মাস বা তদূর্ধ্ব বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে Butibac 400 mg Capsule অনুমোদিত, যা সাধারণত ওজন অনুযায়ী মাত্রায় ওরাল সাসপেনশন আকারে দেওয়া হয়। ৬ মাসের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে Butibac 400 mg Capsule-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে কি Butibac 400 mg Capsule সেবন করা যায়?
A: গর্ভাবস্থায় Butibac 400 mg Capsule শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত, যখন চিকিৎসক মনে করেন উপকারিতা সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি, কারণ পর্যাপ্ত মানবদেহের তথ্য নেই। Butibac 400 mg Capsule বুকের দুধে নির্গত হয় কি না তা জানা নেই, তাই স্তন্যদানকালে ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
Q: Butibac 400 mg Capsule কি অন্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করে?
A: হ্যাঁ। Butibac 400 mg Capsule ranitidine-এর মতো H2-ব্লকারের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে (যা Butibac 400 mg Capsule-এর রক্তমাত্রা বাড়াতে পারে), এবং অন্যান্য সেফালোস্পোরিনের মতো কিছু ক্ষেত্রে warfarin-এর মতো অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টের প্রভাবেও প্রভাব ফেলতে পারে। Butibac 400 mg Capsule শুরু করার আগে আপনি যেসব ওষুধ সেবন করছেন তা চিকিৎসক বা ফার্মাসিস্টকে জানান।
Q: Butibac 400 mg Capsule-এর সাধারণ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া কী কী?
A: Butibac 400 mg Capsule-এর সাধারণ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, বদহজম এবং পেটে অস্বস্তি। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এগুলো মৃদু হয়, তবে Butibac 400 mg Capsule সেবনকালে তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়া হলে দ্রুত চিকিৎসককে জানানো উচিত।
Q: কাদের Butibac 400 mg Capsule সেবন করা উচিত নয়?
A: Butibac 400 mg Capsule বা অন্য কোনো সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিকে জানা অ্যালার্জি থাকা ব্যক্তিদের Butibac 400 mg Capsule সেবন করা উচিত নয়। পেনিসিলিনে তীব্র অ্যালার্জির ইতিহাস থাকলে Butibac 400 mg Capsule সেবনের আগে চিকিৎসককে জানান, কারণ ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি হতে পারে।
Q: Butibac 400 mg Capsule-এর ডোজ মিস হলে বা অতিরিক্ত সেবন হলে কী করব?
A: Butibac 400 mg Capsule-এর কোনো ডোজ মিস হলে মনে পড়া মাত্র তা সেবন করুন, তবে পরবর্তী ডোজের সময় কাছাকাছি হলে মিসড ডোজ বাদ দিন — একসাথে দ্বিগুণ মাত্রা নেবেন না। Butibac 400 mg Capsule-এর অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে নির্দেশ ছাড়া বমি করানোর চেষ্টা করবেন না, এবং অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সেবা বা পয়জন কন্ট্রোল সেন্টারে যোগাযোগ করুন।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।