
Adinir125 mg/5 m
ACME Laboratories Ltd.

সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া (যেমন Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis) দ্বারা সৃষ্ট মৃদু থেকে মাঝারি মাত্রার কমিউনিটি-অ্যাকোয়ার্ড নিউমোনিয়া এবং ক্রনিক ব্রংকাইটিসের তীব্র সমস্যাবৃদ্ধিতে Cefexta একটি প্রতিষ্ঠিত ও FDA-অনুমোদিত চিকিৎসা।
শিশুদের তীব্র ব্যাকটেরিয়াল কানের সংক্রমণ (otitis media) এবং প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশু উভয়ের ক্ষেত্রে তীব্র সাইনুসাইটিস ও গলার সংক্রমণে (pharyngitis/tonsillitis) Cefexta একটি প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা। স্ট্রেপ্টোকক্কাল গলার সংক্রমণে, যেসব রোগী প্রথম সারির পেনিসিলিন থেরাপি নিতে পারেন না তাদের জন্য Cefexta নির্দেশিকা-সমর্থিত বিকল্প।
মিথিসিলিন-সংবেদনশীল Staphylococcus aureus এবং Streptococcus pyogenes দ্বারা সৃষ্ট জটিলতাহীন ত্বক ও ত্বক-কাঠামোর সংক্রমণে (যেমন মৃদু সেলুলাইটিস, ক্ষতস্থানের সংক্রমণ) Cefexta ব্যবহৃত হয়।
Cefexta পেনিসিলিন নয়, সেফালোস্পোরিন গোত্রের ঔষধ হওয়ায়, পেনিসিলিনে অ্যালার্জিযুক্ত কিছু রোগীর ক্ষেত্রে বিকল্প হিসেবে Cefexta ব্যবহৃত হতে পারে; তবে যাদের পূর্বে তীব্র বা অ্যানাফাইল্যাক্সিস-জাতীয় পেনিসিলিন প্রতিক্রিয়ার ইতিহাস আছে তাদের সাধারণত Cefexta-সহ সকল বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিক এড়ানো উচিত, কারণ ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটির সম্ভাবনা থাকে (দেখুন প্রতিনির্দেশনা ও সতর্কতা)।
Cefexta মিথিসিলিন-প্রতিরোধী Staphylococcus aureus (MRSA), অ্যাটিপিক্যাল শ্বাসতন্ত্রের জীবাণু (Mycoplasma, Chlamydophila) বা ভাইরাসজনিত সংক্রমণে কার্যকর নয়, এবং শুধুমাত্র সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণে ব্যবহার করা উচিত।
থেরাপিউটিক শ্রেণি: Cefexta একটি অ্যান্টিবায়োটিক, যা তৃতীয় প্রজন্মের মুখে সেবনযোগ্য সেফালোস্পোরিন গোত্রের ঔষধ।
উপাদান: প্রতিটি ক্যাপসুলে Cefexta ৩০০ মি.গ্রা. থাকে। প্রতি ৫ মি.লি. রিকনস্টিটিউটেড সাসপেনশনে Cefexta ১২৫ মি.গ্রা. অথবা Cefexta ২৫০ মি.গ্রা. থাকে, শক্তি অনুযায়ী।
সংক্ষিপ্ত পরিচিতি: Cefexta ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর তৈরিতে বাধা দিয়ে জীবাণু ধ্বংস করে কাজ করে। শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ (নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস), শিশুদের কানের সংক্রমণ, সাইনুসাইটিস, গলার সংক্রমণ এবং জটিলতাহীন ত্বকের সংক্রমণে Cefexta সাধারণত নির্ধারিত হয়। Cefexta ক্যাপসুল এবং শিশুদের জন্য মুখে সেবনযোগ্য সাসপেনশন — উভয় আকারে পাওয়া যায়। Cefexta ভাইরাসজনিত সংক্রমণ (সাধারণ সর্দি, ফ্লু) নিরাময় করে না, এবং একজন যোগ্য চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী পূর্ণ কোর্স সম্পন্ন করতে হয়।
শোষণ: মুখে সেবনের পর Cefdinir শোষিত হয়; ক্যাপসুলের জৈব-উপলভ্যতা প্রায় ১৬-২১% এবং সাসপেনশনের প্রায় ২৫%। উচ্চ-চর্বিযুক্ত খাবার ক্যাপসুলের শোষণের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করে না, তবে সাসপেনশনের শোষণ বিলম্বিত করতে পারে।
বিপাক ও নিষ্কাশন: Cefdinir সামান্য পরিমাণে বিপাকিত হয়ে একটি নিষ্ক্রিয় উপজাত তৈরি করে। Cefdinir মূলত অপরিবর্তিত অবস্থায় কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয়, এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক কিডনি কার্যক্ষমতায় গড় অর্ধ-জীবন প্রায় ১.৭ ঘণ্টা। কিডনির কার্যক্ষমতা কমে গেলে Cefdinir শরীরে জমা হতে পারে বলে মাত্রা সমন্বয় প্রয়োজন হয় (দেখুন মাত্রা_ও_সেবনবিধি ও শিশু_ও_বয়স্কদের_ক্ষেত্রে_ব্যবহার)। পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিসে Cefdinir উল্লেখযোগ্যভাবে অপসারিত হয় না, তবে হেমোডায়ালাইসিসে যথেষ্ট পরিমাণে অপসারিত হয়।
Cefexta-এর মাত্রা, সেবনের সংখ্যা ও মেয়াদ সংক্রমণের ধরন, রোগীর বয়স এবং কিডনির কার্যক্ষমতার উপর নির্ভর করে এবং একজন যোগ্য চিকিৎসক কর্তৃক নির্ধারিত হওয়া উচিত। FDA-অনুমোদিত প্রতিনিধিত্বমূলক মাত্রাসমূহ:
| জনগোষ্ঠী / নির্দেশনা | সাধারণ মাত্রা | মেয়াদ |
|---|---|---|
| প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর (১৩ বছর+) — নিউমোনিয়া, ত্বকের সংক্রমণ | ৩০০ মি.গ্রা. দিনে দুইবার | ১০ দিন |
| প্রাপ্তবয়স্ক — ব্রংকাইটিস, সাইনুসাইটিস, গলার সংক্রমণ | ৩০০ মি.গ্রা. দিনে দুইবার বা ৬০০ মি.গ্রা. দিনে একবার | ৫-১০ দিন (সাইনুসাইটিস: ১০ দিন) |
| শিশু (৬ মাস-১২ বছর) — কানের সংক্রমণ, সাইনুসাইটিস | ৭ মি.গ্রা./কেজি প্রতি ১২ ঘণ্টায় বা ১৪ মি.গ্রা./কেজি দিনে একবার (সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা./দিন) | ১০ দিন |
| শিশু (৬ মাস-১২ বছর) — গলার সংক্রমণ, ত্বকের সংক্রমণ | ৭ মি.গ্রা./কেজি প্রতি ১২ ঘণ্টায় বা ১৪ মি.গ্রা./কেজি দিনে একবার (সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা./দিন) | ৫-১০ দিন |
| প্রাপ্তবয়স্ক — কিডনি জটিলতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৩০ মি.লি./মিনিট) | ৩০০ মি.গ্রা. দিনে একবার | নির্দেশনা অনুযায়ী |
| শিশু — কিডনি জটিলতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৩০ মি.লি./মিনিট) | ৭ মি.গ্রা./কেজি (সর্বোচ্চ ৩০০ মি.গ্রা.) দিনে একবার | নির্দেশনা অনুযায়ী |
| হেমোডায়ালাইসিস রোগী | শুরুতে ৩০০ মি.গ্রা. (বা ৭ মি.গ্রা./কেজি), এরপর প্রতি ডায়ালাইসিস সেশনের পর, তারপর একদিন পরপর | নির্দেশনা অনুযায়ী |
Cefexta প্রধানত কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হওয়ায় লিভারের সমস্যায় সাধারণত মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন হয় না, তবে চিকিৎসকের বিচক্ষণতা প্রয়োজন।
গুরুত্বপূর্ণ: চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী সম্পূর্ণভাবে Cefexta সেবন করুন; উপসর্গ কমে গেলেও চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া মাত্রা বন্ধ করবেন না, বাড়াবেন না, বাদ দেবেন না, বা অন্য কারো সাথে ভাগ করবেন না — এটি সংক্রমণ ফিরে আসা এবং অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরির ঝুঁকি বাড়ায়।
Cefdinir বা অন্য যেকোনো সেফালোস্পোরিন-গোত্রের অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতি পরিচিত অতি-সংবেদনশীলতা (অ্যালার্জি) থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে Cefdinir সম্পূর্ণভাবে নিষিদ্ধ।
Cefexta সেবনের সাথে সম্পর্কিত সাধারণ ও গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো নিচে দেওয়া হলো:
প্রাণীর উপর পরিচালিত গবেষণায় Cefexta ভ্রূণের ক্ষতি করার প্রমাণ পাওয়া যায়নি, কিন্তু গর্ভবতী নারীদের উপর পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। যেহেতু প্রাণীর গবেষণা সবসময় মানুষের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নাও হতে পারে, তাই Cefexta গর্ভাবস্থায় শুধুমাত্র স্পষ্ট প্রয়োজন হলেই এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলেই ব্যবহার করা উচিত। গর্ভাবস্থায় Cefexta-এর যেকোনো ব্যবহার একজন যোগ্য চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে হওয়া উচিত।
স্তন্যদানকারী নারীদের একক ৬০০ মি.গ্রা. মাত্রার পর বুকের দুধে Cefexta শনাক্ত করা যায়নি, তবে তথ্য এখনও সীমিত। স্তন্যদানকালে Cefexta ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত, যাতে শিশুর মধ্যে ডায়রিয়া বা ছত্রাক সংক্রমণের মতো সম্ভাব্য প্রভাব পর্যবেক্ষণ করা যায়।
মানুষের ক্ষেত্রে Cefexta-এর মাত্রাধিক্যতা সম্পর্কে তথ্য সীমিত। Cefexta ও অন্যান্য সেফালোস্পোরিনের পরিচিত প্রভাবের ভিত্তিতে, মাত্রাধিক্যতায় সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া যেমন বমি বমি ভাব, বমি ও ডায়রিয়া বেড়ে যেতে পারে, এবং বিশেষত কিডনি জটিলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে খিঁচুনির ঝুঁকি তাত্ত্বিকভাবে বাড়তে পারে। Cefexta-এর মাত্রাধিক্যতার জন্য কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। Cefexta-এর মাত্রাধিক্যতা সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসা সহায়তা নিন বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন; চিকিৎসা সাধারণত উপসর্গ-ভিত্তিক ও সহায়ক হয়ে থাকে। কিডনি কার্যক্ষমতা ব্যাহত হলে গুরুতর বিষক্রিয়ার ক্ষেত্রে হেমোডায়ালাইসিসের মাধ্যমে শরীর থেকে Cefexta অপসারণ করা যেতে পারে।
Cefexta ক্যাপসুল ঘরের তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন। ফার্মাসিস্ট কর্তৃক রিকনস্টিটিউটেড Cefexta সাসপেনশন ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা যায় এবং ১০ দিনের মধ্যে ব্যবহার করতে হবে; এর পরে অব্যবহৃত অংশ ফেলে দিন। শিশুদের নাগাল ও দৃষ্টির বাইরে Cefexta সংরক্ষণ করুন।
৬ মাস থেকে ১২ বছর বয়সী শিশুদের তীব্র ব্যাকটেরিয়াল কানের সংক্রমণ, তীব্র সাইনুসাইটিস, গলার সংক্রমণ এবং জটিলতাহীন ত্বকের সংক্রমণে ওজন-ভিত্তিক মাত্রায় Cefexta অনুমোদিত (দেখুন মাত্রা_ও_সেবনবিধি)। ৬ মাসের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে Cefexta-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। ২ বছর বা তার কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ডায়রিয়া ও র্যাশ বয়স্কদের তুলনায় বেশি দেখা যায়।
ক্লিনিক্যাল গবেষণায় বয়স্ক ও কম বয়সী রোগীদের মধ্যে Cefexta-এর প্রতিক্রিয়ায় উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায়নি, তবে বয়স্ক রোগীদের কিডনি কার্যক্ষমতা বয়সজনিত কারণে কমে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে; মাত্রা নির্ধারণে কিডনি কার্যক্ষমতা বিবেচনা করা উচিত এবং প্রয়োজনে মাত্রা সমন্বয় করতে হতে পারে।
Cefexta প্রধানত কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয়। ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি./মিনিটের কম হলে Cefexta-এর মাত্রা অবশ্যই কমাতে হবে (দেখুন মাত্রা_ও_সেবনবিধি); হেমোডায়ালাইসিস রোগীদের ক্ষেত্রেও মাত্রা সমন্বয় প্রয়োজন।
Cefexta প্রধানত কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয় এবং সামান্য পরিমাণে লিভারে বিপাকিত হয় বলে, শুধুমাত্র লিভার জটিলতার কারণে Cefexta-এর মাত্রা সমন্বয়ের সাধারণত প্রয়োজন হয় না, তবে চিকিৎসকের বিচক্ষণতা প্রয়োজন।
এই জনগোষ্ঠীতে Cefexta-এর ব্যবহার সম্পর্কে বিস্তারিত নির্দেশনার জন্য উপরের গর্ভাবস্থায়_ও_স্তন্যদানকালে অংশটি দেখুন।
Q: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension একটি তৃতীয় প্রজন্মের মুখে সেবনযোগ্য সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিক, যা কমিউনিটি-অ্যাকোয়ার্ড নিউমোনিয়া, ক্রনিক ব্রংকাইটিসের তীব্র সমস্যাবৃদ্ধি, সাইনুসাইটিস, শিশুদের কানের সংক্রমণ, গলার সংক্রমণ (pharyngitis/tonsillitis), এবং জটিলতাহীন ত্বকের সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension সাধারণ সর্দি বা ফ্লুর মতো ভাইরাসজনিত সংক্রমণে কাজ করে না।
Q: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension-এর স্বাভাবিক মাত্রা কী?
A: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension-এর মাত্রা নির্দিষ্ট সংক্রমণ, রোগীর বয়স এবং কিডনি কার্যক্ষমতার উপর নির্ভর করে। প্রাপ্তবয়স্করা সাধারণত দিনে দুইবার ৩০০ মি.গ্রা. বা দিনে একবার ৬০০ মি.গ্রা. সেবন করেন, আর শিশুদের ওজন অনুযায়ী মাত্রা দেওয়া হয় (৭ মি.গ্রা./কেজি দিনে দুইবার বা ১৪ মি.গ্রা./কেজি দিনে একবার, সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা./দিন)। একজন যোগ্য চিকিৎসকই একজন নির্দিষ্ট রোগীর জন্য Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension-এর সঠিক মাত্রা ও মেয়াদ নির্ধারণ করতে পারেন — বিস্তারিত জানতে উপরে মাত্রা_ও_সেবনবিধি অংশ দেখুন।
Q: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension সেবনের পর মল লালচে হয় কেন?
A: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension সেবনকালে, বিশেষত আয়রন সাপ্লিমেন্ট বা আয়রন-সমৃদ্ধ শিশু ফর্মুলার সাথে একসাথে সেবন করলে, মল লালচে বা মরিচা রঙের হতে পারে। এটি অন্ত্রে Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension (বা এর উপজাত) এবং আয়রনের মধ্যকার একটি সুপরিচিত, ক্ষতিকর নয় এমন প্রতিক্রিয়া — এটি রক্ত নয় এবং রক্তক্ষরণের ইঙ্গিত দেয় না। তবে এর সাথে পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া থাকলে বা প্রকৃত গাঢ় রঙের বা রক্তমাখা মলের মতো মনে হলে, C. difficile কোলাইটিসের মতো অন্য কারণ বাতিল করতে দ্রুত চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন।
Q: পেনিসিলিনে অ্যালার্জি থাকলে কি Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension নেওয়া যায়?
A: মৃদু পেনিসিলিন অ্যালার্জিযুক্ত কিছু রোগীকে চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension দেওয়া হতে পারে, তবে পেনিসিলিন ও Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension-এর মতো সেফালোস্পোরিনের মধ্যে ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটির একটি পরিচিত সম্ভাবনা আছে, কারণ এদের রাসায়নিক গঠন কিছুটা একই রকম। যাদের পূর্বে তীব্র বা অ্যানাফাইল্যাক্সিস-জাতীয় পেনিসিলিন অ্যালার্জির ইতিহাস আছে তাদের সাধারণত চিকিৎসকের সুনির্দিষ্ট নির্দেশ ছাড়া Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension ও সকল সেফালোস্পোরিন এড়ানো উচিত।
Q: গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension কি নিরাপদ?
A: প্রাণীর গবেষণায় Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension ভ্রূণের ক্ষতি করার প্রমাণ পাওয়া যায়নি, কিন্তু গর্ভবতী নারীদের উপর সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই, তাই Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension গর্ভাবস্থায় শুধুমাত্র স্পষ্ট প্রয়োজন হলে এবং চিকিৎসকের নির্দেশনায় ব্যবহার করা উচিত, যেখানে সম্ভাব্য উপকারিতা সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি। স্তন্যদানকারী নারীদের একক মাত্রার পর বুকের দুধে Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension শনাক্ত করা যায়নি, তবে সতর্কতা হিসেবে স্তন্যদানকালে Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
Q: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension সেবনকালে কী এড়িয়ে চলা উচিত?
A: Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension-এর সাথে একই সময়ে অ্যালুমিনিয়াম বা ম্যাগনেসিয়ামযুক্ত অ্যান্টাসিড বা আয়রন সাপ্লিমেন্ট সেবন এড়িয়ে চলুন, কারণ এগুলো Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension-এর শোষণ উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়ে দিতে পারে; কমপক্ষে ২ ঘণ্টার ব্যবধান রাখুন। চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension-এর সম্পূর্ণ কোর্স সম্পন্ন করুন, এবং উপসর্গ কমে গেলেও মাত্রা বাদ দেবেন না, চিকিৎসা তাড়াতাড়ি বন্ধ করবেন না, বা অন্য কারো সাথে Cefexta 125 mg/5 ml Powder for Suspension ভাগ করবেন না।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।