
Tofranil25 mg
SANDOZ (A Novartis Division)

Depram একটি ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট (TCA), যা নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত:
Depram সহ অন্যান্য অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টের ক্ষেত্রে ২৫ বছরের কম বয়সী শিশু, কিশোর ও তরুণদের মধ্যে আত্মহত্যার চিন্তা ও আচরণ বৃদ্ধির ঝুঁকি সম্পর্কে FDA-এর একটি বক্সড ওয়ার্নিং রয়েছে, বিশেষ করে চিকিৎসার প্রথম দিকে বা মাত্রা পরিবর্তনের পর। নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।
Depram ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট (TCA) শ্রেণির ওষুধ, বিশেষত ডাইবেনজাজেপিন উপগোষ্ঠীর অন্তর্গত।
Imipramine মূলত প্রিসিন্যাপটিক মেমব্রেনে নরএপিনেফ্রিন ও সেরোটোনিনের পুনঃগ্রহণ (reuptake) বাধা দিয়ে কাজ করে, যার ফলে সিন্যাপটিক স্থানে এদের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায় এবং স্নায়ু সংকেত সঞ্চালন বৃদ্ধি পায় — এটিই এর অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট প্রভাবের মূল কারণ বলে মনে করা হয়। Imipramine-এর উল্লেখযোগ্য অ্যান্টিকোলিনার্জিক, অ্যান্টিহিস্টামিনিক (H1), এবং আলফা-১ অ্যাড্রেনার্জিক ব্লকিং কার্যকারিতাও রয়েছে, যা এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার (শুষ্ক মুখ, ঝিমুনি, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন) জন্য দায়ী। নিশাচর মূত্রত্যাগে উপকারের প্রক্রিয়া পুরোপুরি প্রতিষ্ঠিত নয়, তবে এতে অ্যান্টিকোলিনার্জিক মূত্রাশয় প্রভাব, ঘুমের কাঠামোতে পরিবর্তন এবং হালকা অ্যান্টিডাইইউরেটিক কার্যকারিতা জড়িত থাকতে পারে। Imipramine লিভারে CYP2D6 ও CYP1A2 এনজাইমের মাধ্যমে বিপাকিত হয়ে সক্রিয় মেটাবোলাইট ডেসিপ্রামিনে রূপান্তরিত হয়।
| পরিস্থিতি | প্রাথমিক মাত্রা | স্বাভাবিক/সর্বোচ্চ মাত্রা |
|---|---|---|
| বহির্বিভাগ | বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ৭৫ মি.গ্রা. | দৈনিক ১৫০-২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত; স্থিতিশীল হওয়ার পর রাতে একবারে দেওয়া যেতে পারে |
| হাসপাতালে ভর্তি রোগী | দৈনিক ১০০-১৫০ মি.গ্রা. | ২ সপ্তাহ পর পর্যাপ্ত সাড়া না পেলে ধীরে ধীরে দৈনিক ২৫০-৩০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে |
দৈনিক ২৫-৫০ মি.গ্রা. কম মাত্রায় Depram শুরু করতে হবে; সহনশীলতা ও প্রতিক্রিয়ার ভিত্তিতে সর্বোচ্চ প্রায় দৈনিক ১০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত সমন্বয় করা যেতে পারে।
| বয়স | সাধারণ মাত্রা (রাতে) |
|---|---|
| ৬-১১ বছর | দৈনিক ২৫ মি.গ্রা., প্রয়োজনে ১ সপ্তাহ পর দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে; দৈনিক ২.৫ মি.গ্রা./কেজি অতিক্রম করা যাবে না |
| ১২ বছর ও তদূর্ধ্ব | রাতে দৈনিক ২৫-৭৫ মি.গ্রা.; দৈনিক ২.৫ মি.গ্রা./কেজি অতিক্রম করা যাবে না |
চিকিৎসার প্রয়োজনীয়তা নিয়মিত পুনর্মূল্যায়ন করা উচিত; দীর্ঘমেয়াদী পুনর্মূল্যায়ন ছাড়া চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত নয়। Depram হঠাৎ বন্ধ না করে ধীরে ধীরে কমিয়ে বন্ধ করা উচিত।
লিভারের কার্যক্ষমতা ক্ষতিগ্রস্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ও কম মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে, কারণ Depram ব্যাপকভাবে লিভারে বিপাকিত হয়; নির্দিষ্ট প্রতিষ্ঠিত মাত্রা সমন্বয় সুপারিশ নেই, তাই নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।
Depram-এর কিছু গুরুত্বপূর্ণ ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া রয়েছে:
নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে Imipramine ব্যবহার নিষিদ্ধ:
Depram-এর সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে:
কম দেখা যায় কিন্তু গুরুতর প্রভাবের মধ্যে রয়েছে হৃদযন্ত্রের সঞ্চালন সংক্রান্ত সমস্যা ও অ্যারিদমিয়া, খিঁচুনি, মূত্র ধরে রাখা, এবং কম বয়সী রোগীদের মধ্যে আত্মহত্যার চিন্তা/আচরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি (সতর্কতা অংশ দেখুন)। Depram সেবনকালে গুরুতর বা দীর্ঘস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
গর্ভাবস্থায় Depram-এর সুনির্দিষ্ট প্রতিষ্ঠিত নিরাপত্তা প্রোফাইল নেই। কিছু ক্লিনিক্যাল প্রতিবেদনে জন্মগত ত্রুটির সাথে সম্পর্ক পাওয়া গেলেও কার্যকারণ সম্পর্ক নিশ্চিতভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলেই কেবল গর্ভাবস্থায় Depram ব্যবহার করা উচিত; ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া আবশ্যক। তৃতীয় ত্রৈমাসিকের শেষদিকে Depram-এর সংস্পর্শে আসা নবজাতকদের মধ্যে প্রত্যাহারজনিত লক্ষণ দেখা দিতে পারে। Depram স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই সাধারণত স্তন্যদানকারী মায়েদের এটি গ্রহণ না করার পরামর্শ দেওয়া হয়, যদি না চিকিৎসক নির্ধারণ করেন যে উপকারিতা শিশুর ঝুঁকির চেয়ে বেশি; এক্ষেত্রে বিকল্প খাওয়ানো বা ওষুধ নিয়ে চিকিৎসকের সাথে আলোচনা করা উচিত।
Depram নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে:
Depram-এর মাত্রাধিক্যতা বিশেষভাবে বিপজ্জনক এবং প্রাণঘাতী হতে পারে, প্রধানত হৃদযন্ত্রের বিষাক্ততার কারণে। লক্ষণগুলোর মধ্যে থাকতে পারে হৃদযন্ত্রের অ্যারিদমিয়া, তীব্র নিম্ন রক্তচাপ, খিঁচুনি, এবং CNS নিবারণ যা কোমা পর্যন্ত গড়াতে পারে। অন্যান্য লক্ষণের মধ্যে রয়েছে হৃদস্পন্দন বৃদ্ধি, QRS জটিলতা বৃদ্ধি এবং শ্বাসকষ্ট। Depram-এর মাত্রাধিক্যতা সন্দেহ হলে অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সেবা নিন অথবা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন — লক্ষণ প্রকাশের অপেক্ষা করবেন না। শিশুরা তীব্র মাত্রাধিক্যতার প্রতি বিশেষভাবে সংবেদনশীল হতে পারে। ব্যবস্থাপনার জন্য হাসপাতালভিত্তিক হৃদযন্ত্র পর্যবেক্ষণ ও সহায়ক চিকিৎসা প্রয়োজন, যা কেবল চিকিৎসা পেশাজীবীদের দ্বারাই পরিচালিত হওয়া উচিত।
ঘরের তাপমাত্রায় (৩০°C এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যান্টিকোলিনার্জিক ও হৃদযন্ত্র সংক্রান্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার প্রতি বর্ধিত সংবেদনশীলতা এবং পড়ে যাওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকায় Depram কম প্রাথমিক মাত্রায় শুরু করতে হবে।
সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে; Depram মূলত লিভারে বিপাকিত হয়, তবে উল্লেখযোগ্য কিডনি ক্ষতিগ্রস্ততায় মেটাবোলাইট জমা হতে পারে। নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।
Depram লিভারে ব্যাপকভাবে বিপাকিত হয়; লিভার ক্ষতিগ্রস্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ও কম মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে।
নিশাচর মূত্রত্যাগের জন্য Depram-এর ব্যবহার কেবল ৬ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের জন্য সীমাবদ্ধ, তাও কাঠামোগত কারণ বাদ দেওয়ার পর; ৬ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে সুপারিশ করা হয় না। ৬ বছরের কম বয়সী শিশুদের বিষণ্নতায় Depram-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
Q: Depram 25 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Depram 25 mg Tablet মূলত প্রাপ্তবয়স্কদের বিষণ্নতার চিকিৎসায় এবং কম মাত্রায়, অন্যান্য কারণ বাদ দেওয়ার পর ৬ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের নিশাচর মূত্রত্যাগের (বেড ওয়েটিং) স্বল্পমেয়াদী সহায়ক চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
Q: Depram 25 mg Tablet সেবনে কি আত্মহত্যার চিন্তার ঝুঁকি আছে?
A: হ্যাঁ। Depram 25 mg Tablet-এর ক্ষেত্রে ২৫ বছরের কম বয়সী শিশু, কিশোর ও তরুণদের মধ্যে আত্মহত্যার চিন্তা ও আচরণ বৃদ্ধির ঝুঁকি সম্পর্কে বক্সড ওয়ার্নিং রয়েছে, বিশেষত চিকিৎসার প্রথম দিকে বা মাত্রা পরিবর্তনের পর। যত্নশীল ব্যক্তি বা চিকিৎসকের নিবিড় পর্যবেক্ষণ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
Q: Depram 25 mg Tablet কি MAOI-এর মতো অন্য অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টের সাথে খাওয়া যায়?
A: না। Depram 25 mg Tablet কখনোই মনোঅ্যামিন অক্সিডেজ ইনহিবিটর (MAOI)-এর সাথে একযোগে অথবা তা বন্ধ করার ১৪ দিনের মধ্যে গ্রহণ করা উচিত নয়, কারণ এই সংমিশ্রণ প্রাণঘাতী সেরোটোনিন সিনড্রোম সৃষ্টি করতে পারে।
Q: গর্ভাবস্থায় Depram 25 mg Tablet সেবন কি নিরাপদ?
A: Depram 25 mg Tablet-এর গর্ভাবস্থায় সুনির্দিষ্ট প্রতিষ্ঠিত নিরাপত্তা প্রোফাইল নেই; কিছু জন্মগত ত্রুটির প্রতিবেদন থাকলেও কার্যকারণ সম্পর্ক নিশ্চিত নয়। উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে স্পষ্টভাবে বেশি হলেই কেবল এবং চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা উচিত।
Q: Depram 25 mg Tablet-এর একটি মাত্রা মিস হলে বা মাত্রাধিক্যতা সন্দেহ হলে কী করব?
A: Depram 25 mg Tablet-এর কোনো মাত্রা মিস হলে মনে পড়ার সাথে সাথে তা গ্রহণ করুন, তবে পরবর্তী মাত্রার সময় কাছাকাছি হলে দ্বিগুণ মাত্রা নেবেন না। মাত্রাধিক্যতা সন্দেহ হলে এটি একটি জরুরি চিকিৎসা পরিস্থিতি, কারণ গুরুতর হৃদযন্ত্র ও স্নায়বিক ঝুঁকি রয়েছে — অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সেবা নিন বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন।
Q: শিশুরা কি বেড ওয়েটিং-এর জন্য দীর্ঘমেয়াদে Depram 25 mg Tablet সেবন করতে পারে?
A: শিশুদের নিশাচর মূত্রত্যাগের জন্য Depram 25 mg Tablet কেবল স্বল্পমেয়াদী সহায়ক ব্যবস্থা হিসেবে উদ্দিষ্ট, যার জন্য চিকিৎসকের নিয়মিত পুনর্মূল্যায়ন প্রয়োজন; এটি শিশুদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের জন্য নয়।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।