Facticin320 mg

Facticin একটি ফ্লুরোকুইনোলোন গোত্রের অ্যান্টিবায়োটিক, যা প্রাপ্তবয়স্কদের নির্দিষ্ট কিছু ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় অনুমোদিত। যেহেতু ফ্লুরোকুইনোলোন গোত্রের ওষুধের সাথে গুরুতর ও কখনো কখনো অপরিবর্তনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি জড়িত, তাই Facticin শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন রোগীর জন্য অন্য কোনো উপযুক্ত চিকিৎসা বিকল্প নেই।

প্রতিষ্ঠিত (FDA অনুমোদিত) ব্যবহার

• ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিসের তীব্র ব্যাকটেরিয়াল উপসর্গবৃদ্ধি (ABECB) - Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, বা Moraxella catarrhalis দ্বারা সৃষ্ট।
• কমিউনিটি-অ্যাকোয়ার্ড নিউমোনিয়া (মৃদু থেকে মাঝারি) - এর মধ্যে মাল্টি-ড্রাগ-রেজিস্ট্যান্ট S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, বা Klebsiella pneumoniae দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণও অন্তর্ভুক্ত।

সাধারণ, সংকীর্ণ-বর্ণালীর অ্যান্টিবায়োটিকে সাড়া দেয় এমন জটিলতাবিহীন সংক্রমণে Facticin নির্দেশিত নয়; সম্ভব হলে কালচার ও সংবেদনশীলতা পরীক্ষার ফলাফল অনুযায়ী চিকিৎসা নির্ধারণ করা উচিত।

Facticin ফ্লুরোকুইনোলোন শ্রেণীর অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধের অন্তর্ভুক্ত।

Gemifloxacin ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ প্রতিলিপি, ট্রান্সক্রিপশন, মেরামত ও রিকম্বিনেশনের জন্য প্রয়োজনীয় দুটি গুরুত্বপূর্ণ এনজাইম - ডিএনএ গাইরেজ (টোপোইসোমারেজ II) এবং টোপোইসোমারেজ IV - বাধাগ্রস্ত করে ব্যাকটেরিয়াসংহারী (bactericidal) কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। Gemifloxacin-এর একটি বিশিষ্ট "ডুয়াল-টার্গেটিং" কার্যকারিতা রয়েছে যা Streptococcus pneumoniae-এর বিরুদ্ধে কার্যকর, এমনকি এমন কিছু স্ট্রেনের বিরুদ্ধেও যা অন্যান্য ফ্লুরোকুইনোলোনের প্রতি প্রতিরোধী।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

• শোষণ: মুখে সেবনের পর দ্রুত শোষিত হয়; সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব প্রায় ০.৫-২ ঘণ্টায় পৌঁছায়; মৌখিক জৈব উপলভ্যতা প্রায় ৭১%।
• বিতরণ: প্রায় ৬০-৭০% প্লাজমা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয়; ফুসফুসের টিস্যু ও শ্বাসতন্ত্রের তরলে উচ্চ ঘনত্বে পৌঁছায়।
• বিপাক: সীমিত পরিমাণে যকৃতে বিপাকিত হয়; বেশিরভাগ ওষুধ অপরিবর্তিত অবস্থায় থাকে।
• নিষ্কাশন: মল (~৬১%) ও মূত্র (~৩৬%) উভয় পথেই নিষ্কাশিত হয়; গড় অর্ধায়ু প্রায় ৭ ঘণ্টা।

নির্দেশনা অনুযায়ী প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা

কিডনির কার্যক্ষমতা হ্রাসে মাত্রা সমন্বয়

যকৃতের কার্যক্ষমতা হ্রাসে বা শুধুমাত্র বয়সের কারণে মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।

সেবনবিধি

Facticin ট্যাবলেট খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া সেবন করা যায় এবং পর্যাপ্ত পরিমাণ তরলসহ পুরো ট্যাবলেট গিলে খেতে হবে। অ্যালুমিনিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম, আয়রন বা জিংকযুক্ত অ্যান্টাসিড, সুক্রালফেট, বা মাল্টিভিটামিন/মিনারেল সাপ্লিমেন্ট একই সময়ে সেবন করা উচিত নয় (ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া দেখুন)।

অ্যান্টিবায়োটিক স্টুয়ার্ডশিপ

চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী Facticin সঠিকভাবে সেবন করুন; চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া মাত্রা বন্ধ করবেন না, বাড়াবেন না, বাদ দেবেন না, বা অন্য কাউকে এই ওষুধ দেবেন না। উপসর্গ কমে গেলেও নির্ধারিত পূর্ণ কোর্স সম্পন্ন করলে সংক্রমণ পুরোপুরি নিরাময় হয় এবং অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরির ঝুঁকি কমে।

Facticin-এর সাথে নিম্নলিখিত ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ ও সুপ্রমাণিত মিথষ্ক্রিয়াগুলো লক্ষ্যণীয়:

• অ্যান্টাসিড ও মাল্টিভ্যালেন্ট ক্যাটায়ন (অ্যালুমিনিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম, আয়রন, জিংক): একসাথে সেবন করলে Facticin-এর শোষণ উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায় এবং প্লাজমা ঘনত্ব হ্রাস পায়, যা এর কার্যকারিতা কমিয়ে দিতে পারে। Facticin সেবনের অন্তত ৩ ঘণ্টা আগে বা ২ ঘণ্টা পরে এসব গ্রহণ করুন।
• সুক্রালফেট: Facticin-এর আগে সেবন করলে এর শোষণ কমিয়ে দেয়; Facticin সুক্রালফেট সেবনের অন্তত ২ ঘণ্টা আগে গ্রহণ করা উচিত।
• ওয়ারফারিন ও অন্যান্য মুখে সেবনযোগ্য অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট: নিয়ন্ত্রিত গবেষণায় উল্লেখযোগ্য ফার্মাকোকাইনেটিক মিথষ্ক্রিয়া পাওয়া না গেলেও, মার্কেটিং-পরবর্তী প্রতিবেদনে ফ্লুরোকুইনোলোনের সাথে একযোগে সেবনে অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট প্রভাব বৃদ্ধি (INR/PT বৃদ্ধি) ও রক্তক্ষরণের কথা জানা গেছে। একসাথে ব্যবহার করলে কোয়াগুলেশন প্যারামিটার নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।
• QT ইন্টারভাল দীর্ঘায়িতকারী ওষুধ (যেমন কুইনিডিন, প্রোকেইনামাইড, অ্যামিওডেরন, সোটালল): একসাথে সেবনে QT দীর্ঘায়নের ঝুঁকি বাড়ে এবং এড়িয়ে চলা উচিত।
• প্রোবেনেসিড: Facticin-এর রেনাল ক্লিয়ারেন্স কমিয়ে এর প্লাজমা ঘনত্ব বাড়িয়ে দেয়; সাধারণত মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন হয় না তবে ক্লিনিক্যাল পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।
• নন-স্টেরয়ডাল অ্যান্টি-ইনফ্লামেটরি ড্রাগ (NSAID): ফ্লুরোকুইনোলোনের সাথে একসাথে সেবনে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উদ্দীপনা ও খিঁচুনির ঝুঁকি বাড়তে পারে।

নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে Gemifloxacin সেবন করা যাবে না:

• Gemifloxacin, অন্য যেকোনো ফ্লুরোকুইনোলোন অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল, বা ফর্মুলেশনের কোনো উপাদানের প্রতি জানা অ্যাটার্জি/অতি-সংবেদনশীলতা থাকলে।
• মায়াস্থেনিয়া গ্রেভিসের পূর্ব ইতিহাস থাকলে, কারণ Gemifloxacin সহ ফ্লুরোকুইনোলোনগুলো পেশির দুর্বলতা বাড়িয়ে দিতে পারে এবং এই ক্ষেত্রে প্রাণঘাতী শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।

Facticin-এর সবচেয়ে সাধারণভাবে জানা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো (≥২% রোগীর মধ্যে) সাধারণত মৃদু থেকে মাঝারি মাত্রার এবং এর মধ্যে রয়েছে:

• ডায়রিয়া (~৫%)
• মাথাব্যথা (~৪%)
• বমি বমি ভাব (~৪%)
• র‍্যাশ (~৩.৫%, তরুণী নারীদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি - সতর্কতা দেখুন)
• পেটব্যথা
• বমি
• মাথা ঘোরা

কম সাধারণ কিন্তু ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ প্রতিক্রিয়া

যকৃতের এনজাইম বৃদ্ধি, স্বাদের পরিবর্তন, ঘুমের সমস্যা, কোষ্ঠকাঠিন্য, বদহজম, এবং রক্তকণিকার মৃদু পরিবর্তনও রিপোর্ট করা হয়েছে। গুরুতর প্রতিক্রিয়া - যেমন টেন্ডন ইনজুরি, পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া, QT দীর্ঘায়ন, এবং অতি-সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া - সতর্কতা অংশে বিস্তারিত আলোচনা করা হয়েছে, কারণ এগুলোর ক্ষেত্রে দ্রুত শনাক্তকরণ ও Facticin বন্ধ করা প্রয়োজন, নিয়মিত ব্যবস্থাপনা যথেষ্ট নয়।

গর্ভাবস্থা: Facticin পুরনো FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি C-এর অন্তর্ভুক্ত। প্রাণী গবেষণায় ভ্রূণের বৃদ্ধি বাধাগ্রস্ত হওয়া এবং উচ্চমাত্রার এক্সপোজারে ভ্রূণের কঙ্কাল ও চোখের বিকৃতি দেখা গেছে। গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে Facticin-এর পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই, এবং গর্ভাবস্থায় নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। শুধুমাত্র স্পষ্ট প্রয়োজন হলে এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলেই গর্ভাবস্থায় Facticin ব্যবহার করা উচিত; ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

স্তন্যদান: Facticin মানুষের বুকের দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু ফ্লুরোকুইনোলোন গোত্রের ওষুধ প্রাণী গবেষণায় বুকের দুধে নিঃসৃত হতে দেখা গেছে এবং শিশুর তরুণাস্থি বিকাশে প্রভাব ফেলতে পারে, তাই মায়ের সম্ভাব্য উপকারিতা শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে স্পষ্টভাবে বেশি না হলে স্তন্যদানকালে Facticin ব্যবহার করা উচিত নয়; ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

বক্সড ওয়ার্নিং: গুরুতর ও সম্ভাব্য অপরিবর্তনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

Facticin সহ ফ্লুরোকুইনোলোনগুলো একসাথে ঘটতে পারে এমন অক্ষমতাসৃষ্টিকারী এবং সম্ভাব্য অপরিবর্তনীয় গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত, যেমন টেন্ডোনাইটিস ও টেন্ডন র‍্যাপচার, পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া। এসব প্রতিক্রিয়ার যেকোনো প্রাথমিক লক্ষণ দেখা দিলে অবিলম্বে Facticin বন্ধ করতে হবে, এবং এসব গুরুতর প্রতিক্রিয়ার পূর্ব অভিজ্ঞতা থাকলে ফ্লুরোকুইনোলোন ব্যবহার এড়িয়ে চলা উচিত।

সীমিত ব্যবহারের জন্য সংরক্ষিত

এসব গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার সম্মিলিত ঝুঁকির কারণে, Facticin ও অন্যান্য ফ্লুরোকুইনোলোন শুধুমাত্র এমন রোগীদের জন্য সংরক্ষিত রাখা উচিত যাদের অনুমোদিত নির্দেশনার জন্য অন্য কোনো চিকিৎসা বিকল্প নেই।

টেন্ডোনাইটিস ও টেন্ডন র‍্যাপচার

৬০ বছরের বেশি বয়সী রোগী, কর্টিকোস্টেরয়েড সেবনকারী, এবং কিডনি, হৃদপিণ্ড বা ফুসফুস প্রতিস্থাপন গ্রহীতাদের মধ্যে ঝুঁকি বেশি। র‍্যাপচার চিকিৎসাকালীন বা চিকিৎসার পরেও ঘটতে পারে এবং দ্বিপাক্ষিক হতে পারে। টেন্ডনে ব্যথা, ফোলাভাব বা প্রদাহ দেখা দিলে Facticin বন্ধ করুন এবং আক্রান্ত স্থানের ব্যায়াম/ব্যবহার এড়িয়ে চলুন।

পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি

Facticin শুরু করার পরপরই সংবেদী বা সংবেদী-মোটর অ্যাক্সোনাল পলিনিউরোপ্যাথি দেখা দিতে পারে, যা অপরিবর্তনীয় হতে পারে। নিউরোপ্যাথির লক্ষণ (ব্যথা, জ্বালাপোড়া, ঝিনঝিন, অবশভাব, দুর্বলতা) দেখা দিলে অবিলম্বে বন্ধ করুন।

কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া

Facticin সহ ফ্লুরোকুইনোলোন খিঁচুনি, মস্তিষ্কের চাপ বৃদ্ধি, মাথা ঘোরা, বিভ্রান্তি, কম্পন, হ্যালুসিনেশন, উদ্বেগ, বিষণ্নতা, ঘুমের সমস্যা, দুঃস্বপ্ন, এবং বিরল ক্ষেত্রে আত্মহত্যার চিন্তা সৃষ্টি করতে পারে। পরিচিত বা সন্দেহভাজন CNS ব্যাধিযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।

মায়াস্থেনিয়া গ্রেভিসের অবনতি

Facticin মায়াস্থেনিয়া গ্রেভিস রোগীদের পেশির দুর্বলতা বাড়িয়ে দিতে পারে এবং এই জনগোষ্ঠীতে এটি প্রতিনির্দেশিত (প্রতিনির্দেশনা দেখুন)।

অ্যাওর্টিক অ্যানিউরিজম ও ডিসেকশন

ফ্লুরোকুইনোলোন শ্রেণী হিসেবে অ্যাওর্টিক অ্যানিউরিজম ও ডিসেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত, বিশেষ করে বয়স্ক রোগী এবং অ্যাওর্টিক অ্যানিউরিজম, পেরিফেরাল অ্যাথেরোস্ক্লেরোটিক ভাস্কুলার রোগ, উচ্চ রক্তচাপ, বা নির্দিষ্ট জিনগত কানেক্টিভ টিস্যু ডিসঅর্ডারের ইতিহাসযুক্তদের ক্ষেত্রে। বিকল্প চিকিৎসা না থাকলে ব্যতীত এসব উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের ক্ষেত্রে Facticin এড়িয়ে চলুন।

QT ইন্টারভাল দীর্ঘায়ন

Facticin QT ইন্টারভাল দীর্ঘায়িত করতে পারে। পরিচিত QT দীর্ঘায়ন, অসংশোধিত ইলেক্ট্রোলাইট অস্বাভাবিকতা (যেমন হাইপোক্যালেমিয়া, হাইপোম্যাগনেসেমিয়া), বা Class IA/III অ্যান্টিঅ্যারিদমিক ওষুধ একসাথে সেবনকারী রোগীদের ক্ষেত্রে এড়িয়ে চলুন (মিথষ্ক্রিয়া দেখুন)।

অতি-সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া

গুরুতর ও কখনো কখনো প্রাণঘাতী অতি-সংবেদনশীলতা/অ্যানাফাইল্যাক্টিক প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে, কখনো কখনো প্রথম মাত্রার পরেই। র‍্যাশ, জন্ডিস, বা অন্য কোনো অতি-সংবেদনশীলতার লক্ষণ দেখা দিলে অবিলম্বে Facticin বন্ধ করুন।

র‍্যাশ

অনেক তুলনামূলক অ্যান্টিবায়োটিকের চেয়ে Facticin-এর সাথে র‍্যাশ বেশি ঘটে এবং ৪০ বছরের কম বয়সী নারীদের মধ্যে, বিশেষ করে দীর্ঘ চিকিৎসা কোর্সে, উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি দেখা যায়। বেশিরভাগ র‍্যাশ মৃদু থেকে মাঝারি এবং চিকিৎসা বন্ধ করার পর সেরে যায়, তবে র‍্যাশ দেখা দিলে Facticin বন্ধ করা উচিত।

Clostridioides difficile-সম্পর্কিত ডায়রিয়া

Facticin সহ প্রায় সব অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধের সাথে C. difficile-সম্পর্কিত ডায়রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে, যা মৃদু ডায়রিয়া থেকে প্রাণঘাতী কোলাইটিস পর্যন্ত হতে পারে এবং চিকিৎসার সপ্তাহ পরেও দেখা দিতে পারে। Facticin ব্যবহারের পর ডায়রিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এই সম্ভাবনা বিবেচনা করুন।

ফটোসেনসিটিভিটি

সূর্যালোক বা UV আলোর সংস্পর্শে অতিরিক্ত সানবার্ন-জাতীয় প্রতিক্রিয়া হতে পারে। চিকিৎসাকালীন অতিরিক্ত সূর্যালোক বা কৃত্রিম UV এক্সপোজার এড়িয়ে চলুন।

ওষুধ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার বিকাশ

প্রমাণিত বা দৃঢ়ভাবে সন্দেহভাজন ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণ ছাড়া Facticin প্রেসক্রাইব করা রোগীর জন্য উপকারী হওয়ার সম্ভাবনা কম এবং ওষুধ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া তৈরির ঝুঁকি বাড়ায়।

Facticin-এর অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা জরুরি চিকিৎসা সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। চিকিৎসা লক্ষণ অনুযায়ী ও সহায়ক পদ্ধতিতে করা হয়, যার মধ্যে হৃদস্পন্দনের ছন্দ (QT দীর্ঘায়নের জন্য ECG পর্যবেক্ষণসহ), হাইড্রেশন অবস্থা, এবং কিডনির কার্যক্ষমতা সতর্কভাবে পর্যবেক্ষণ করা অন্তর্ভুক্ত; হেমোডায়ালাইসিস দ্বারা শুধুমাত্র সামান্য পরিমাণ ওষুধ অপসারণ করা যায়। চিকিৎসকের নির্দেশনা ছাড়া বাসায় অতিরিক্ত মাত্রার চিকিৎসা করার চেষ্টা করবেন না।

৩০°সে তাপমাত্রার নিচে, আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।

কিডনির কার্যক্ষমতা হ্রাস

ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≤৪০ মি.লি./মিনিট (হেমোডায়ালাইসিস বা CAPD রোগী সহ) হলে দিনে একবার ১৬০ মি.গ্রা.-এ মাত্রা কমাতে হবে (মাত্রা ও সেবনবিধি দেখুন)।

যকৃতের কার্যক্ষমতা হ্রাস

মৃদু, মাঝারি বা তীব্র যকৃতের কার্যক্ষমতা হ্রাসে Facticin-এর মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।

বয়স্ক রোগী

শুধুমাত্র বয়সের কারণে মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই; তবে বয়স্ক রোগী, বিশেষ করে যারা কর্টিকোস্টেরয়েড সেবন করছেন, তাদের Facticin সেবনে টেন্ডন ডিসঅর্ডারের ঝুঁকি বেশি (সতর্কতা দেখুন)।

শিশু রোগী

১৮ বছরের কম বয়সী রোগীদের ক্ষেত্রে Facticin-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; এই জনগোষ্ঠীতে ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না (শিশুদের ব্যবহার দেখুন)।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদান

বিস্তারিত নির্দেশনার জন্য গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে অংশ দেখুন।