
Metanib400 mg
Drug International Ltd.

Imanix একটি মুখে সেবনযোগ্য টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর, যা অনকোলজিস্ট/হেমাটোলজিস্টের তত্ত্বাবধানে নিম্নলিখিত রোগে ব্যবহৃত হয়:
এই রোগগুলোর গুরুত্ব এবং সুনির্দিষ্ট মাত্রা ও নিবিড় পর্যবেক্ষণের প্রয়োজনীয়তার কারণে, Imanix কেবলমাত্র হেমাটোলজিক ম্যালিগন্যান্সি বা সারকোমা চিকিৎসায় অভিজ্ঞ চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে শুরু ও পরিচালনা করা উচিত।
অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এজেন্ট - BCR-ABL টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর (টার্গেটেড ক্যান্সার থেরাপি)। Imanix সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন ইনহিবিটর শ্রেণির অন্তর্গত, যা নির্দিষ্ট লিউকেমিয়া ও সলিড টিউমার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
Imatinib Mesylate BCR-ABL টাইরোসিন কাইনেজকে বাধা দেয়, যা ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম ট্রান্সলোকেশনের ফলে তৈরি হয় এবং CML ও Ph+ ALL-এ লিউকেমিক কোষের অনিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধি ঘটায়। এটি প্লেটলেট-ডিরাইভড গ্রোথ ফ্যাক্টর (PDGFR) এবং স্টেম সেল ফ্যাক্টর (c-Kit/CD117) রিসেপ্টর টাইরোসিন কাইনেজ, এবং PDGFR-সম্পর্কিত ফিউশন কাইনেজ (যেমন FIP1L1-PDGFRα)-কেও বাধা দেয়, যার কারণে এটি GIST, কিছু মায়েলোডিসপ্লাস্টিক/মায়েলোপ্রোলিফারেটিভ রোগ, হাইপারইওসিনোফিলিক সিনড্রোম এবং ডার্মাটোফাইব্রোসারকোমা প্রোটুবেরান্সে কার্যকর। এই কাইনেজগুলো বাধা দিয়ে, Imatinib Mesylate এই অস্বাভাবিক সিগন্যালিং পথের উপর নির্ভরশীল কোষের বৃদ্ধি রোধ করে এবং অ্যাপোপটোসিস প্ররোচিত করে, স্বাভাবিক কোষগুলোর উপর তুলনামূলক কম প্রভাব ফেলে।
Imatinib Mesylate মুখে সেবনে ভালোভাবে শোষিত হয় (আনুমানিক ৯৮% জৈব-উপলভ্যতা), প্লাজমা প্রোটিনের সাথে ব্যাপকভাবে আবদ্ধ হয়, এবং প্রধানত যকৃতের CYP3A4 এনজাইম দ্বারা বিপাকিত হয়ে একটি সক্রিয় মেটাবোলাইট তৈরি করে। এটি প্রধানত মলের মাধ্যমে নির্গত হয়; imatinib-এর গড় অর্ধায়ু প্রায় ১৮ ঘণ্টা এবং এর সক্রিয় মেটাবোলাইটের প্রায় ৪০ ঘণ্টা, যা দিনে একবার সেবনকে সমর্থন করে।
| নির্দেশনা | প্রস্তাবিত মাত্রা |
|---|---|
| Ph+ CML, ক্রনিক ফেজ | দিনে একবার ৪০০ মি.গ্রা. |
| Ph+ CML, অ্যাক্সিলারেটেড ফেজ বা ব্লাস্ট ক্রাইসিস | দিনে একবার ৬০০ মি.গ্রা. |
| রিল্যাপসড/রিফ্র্যাক্টরি Ph+ ALL | দিনে একবার ৬০০ মি.গ্রা. |
| MDS/MPD | দিনে একবার ৪০০ মি.গ্রা. |
| অ্যাগ্রেসিভ সিস্টেমিক মাস্টোসাইটোসিস | ক্লিনিক্যাল রেসপন্স অনুযায়ী দিনে ১০০-৪০০ মি.গ্রা. |
| হাইপারইওসিনোফিলিক সিনড্রোম/CEL | ক্লিনিক্যাল রেসপন্স অনুযায়ী দিনে ১০০-৪০০ মি.গ্রা. |
| ডার্মাটোফাইব্রোসারকোমা প্রোটুবেরান্স | দিনে ৮০০ মি.গ্রা. (দিনে দুইবার ৪০০ মি.গ্রা.) |
| GIST, মেটাস্ট্যাটিক/অপারেশনযোগ্য নয় | দিনে একবার ৪০০ মি.গ্রা. (বিশেষজ্ঞের নির্দেশনায় নির্বাচিত রোগীর ক্ষেত্রে দিনে ৮০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে) |
| GIST, অপসারণের পর সহায়ক চিকিৎসা | দিনে একবার ৪০০ মি.গ্রা., সাধারণত অনকোলজিস্টের নির্দেশনায় অন্তত এক বছর ধরে চালিয়ে যাওয়া হয় |
| নির্দেশনা | প্রস্তাবিত মাত্রা |
|---|---|
| Ph+ CML, ক্রনিক ফেজ (শিশু) | দিনে একবার ৩৪০ মি.গ্রা./মি² (সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা.) |
| নতুন নির্ণীত Ph+ ALL (কেমোথেরাপির সাথে) | দিনে একবার ৩৪০ মি.গ্রা./মি² (সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা.) |
মৃদু থেকে মাঝারি যকৃত সমস্যায় সাধারণত স্বাভাবিক মাত্রা ব্যবহার করা হয়, নিবিড় পর্যবেক্ষণসহ। মারাত্মক যকৃত সমস্যায় প্রস্তাবিত মাত্রা প্রায় ২৫% কমানো উচিত।
মৃদু কিডনি সমস্যা (CrCl ৪০-৫৯ মি.লি./মিনিট): সর্বোচ্চ মাত্রা দিনে ৬০০ মি.গ্রা.। মাঝারি (CrCl ২০-৩৯ মি.লি./মিনিট): প্রারম্ভিক মাত্রা প্রায় ৫০% কমাতে হবে। মারাত্মক কিডনি সমস্যায় সতর্কতার সাথে কম মাত্রায় বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে ব্যবহার করতে হবে।
Imanix ঠিক চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী সেবন করতে হবে - চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া বন্ধ করা, মাত্রা পরিবর্তন করা, ডোজ বাদ দেওয়া, বা অন্য কাউকে দেওয়া উচিত নয়, কারণ এতে রোগ নিয়ন্ত্রণ হারানো ও ওষুধ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি হতে পারে।
Imanix প্রধানত CYP3A4 দ্বারা বিপাকিত হয় এবং নিজেই CYP3A4 ও CYP2D6-এর ইনহিবিটর, যার ফলে গুরুত্বপূর্ণ মিথষ্ক্রিয়া ঘটে:
Imanix সেবনের আগে ও চলাকালীন ব্যবহৃত অন্য সব ওষুধ, সাপ্লিমেন্ট এবং ভেষজ পণ্য সম্পর্কে সবসময় চিকিৎসককে জানান।
যেসব রোগীর imatinib, imatinib mesylate, অথবা এর কোনো উপাদানের প্রতি জানা হাইপারসেনসিটিভিটি (অতি-সংবেদনশীলতা) রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে Imatinib Mesylate প্রতিনির্দেশিত (contraindicated)।
Imanix-এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সাধারণত মাত্রা-সম্পর্কিত এবং পর্যবেক্ষণের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রণযোগ্য; কিছু সাধারণ, আর কিছু গুরুতর যার জন্য দ্রুত চিকিৎসা সহায়তা প্রয়োজন।
হঠাৎ ওজন বৃদ্ধি, শ্বাসকষ্ট, ফোলা, অস্বাভাবিক রক্তক্ষরণ বা কালশিরা, ত্বক/চোখ হলুদ হয়ে যাওয়া, তীব্র পেট ব্যথা, বা সংক্রমণের লক্ষণ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
গর্ভাবস্থা: Imanix ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে এবং প্রাণী গবেষণায় টেরাটোজেনিক ও ভ্রূণ-বিষাক্ত প্রভাব দেখা গেছে। মায়ের সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে স্পষ্টভাবে বেশি না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা উচিত নয়, এবং তা কেবলমাত্র চিকিৎসকের সাথে বিস্তারিত আলোচনার পরেই। প্রজনন-সক্ষম নারীদের Imanix চিকিৎসাকালীন এবং শেষ ডোজের পর কমপক্ষে ১৪ দিন কার্যকর গর্ভনিরোধক পদ্ধতি ব্যবহার করা উচিত। চিকিৎসাকালীন গর্ভধারণ হলে, ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে দ্রুত রোগীকে অবহিত করে বিশেষজ্ঞ পরামর্শের ব্যবস্থা করতে হবে।
স্তন্যদান: Imanix এবং এর মেটাবোলাইট মায়ের বুকের দুধে নির্গত হয়। বুকের দুধ পানকারী শিশুর মধ্যে গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, Imanix চিকিৎসাকালীন এবং শেষ ডোজের পর কমপক্ষে এক মাস পর্যন্ত স্তন্যদান না করার পরামর্শ দেওয়া হয়; ব্যক্তিগত নির্দেশনার জন্য চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করুন।
Imanix চিকিৎসার সময় নিবিড় বিশেষজ্ঞ তত্ত্বাবধান ও নিয়মিত পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। মূল সতর্কতাসমূহ:
মারাত্মক তরল জমা, যার মধ্যে প্লুরাল ইফিউশন, পেরিকার্ডিয়াল ইফিউশন, অ্যাসাইটিস এবং পালমোনারি এডিমা অন্তর্ভুক্ত, বিশেষত উচ্চ মাত্রায় এবং বয়স্ক বা পূর্ব-বিদ্যমান হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে দেখা গেছে। নিয়মিত ওজন পর্যবেক্ষণ করুন; অপ্রত্যাশিত দ্রুত ওজন বৃদ্ধি দ্রুত মূল্যায়ন করা উচিত এবং এতে মাত্রা বন্ধ, ডিউরেটিক, বা অন্যান্য সহায়ক চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।
Imanix-এর সাথে যকৃতের ক্ষতি, বিরল ক্ষেত্রে প্রাণঘাতী যকৃত বিকল হওয়া এবং প্রতিস্থাপন প্রয়োজন এমন গুরুতর যকৃত ক্ষতির খবর পাওয়া গেছে। চিকিৎসা শুরুর আগে এবং প্রতি মাসে বা ক্লিনিক্যাল প্রয়োজন অনুযায়ী যকৃতের কার্যকারিতা পরীক্ষা (ট্রান্সঅ্যামিনেজ, বিলিরুবিন) করা উচিত; উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধির ক্ষেত্রে মাত্রা পরিবর্তন বা বন্ধ করার প্রয়োজন হতে পারে।
রক্তকণিকা হ্রাস (রক্তস্বল্পতা, নিউট্রোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া) সাধারণ, বিশেষত অগ্রসর পর্যায়ের রোগে। প্রথম মাসে সাপ্তাহিক, দ্বিতীয় মাসে দুই সপ্তাহ অন্তর, এবং তারপর নিয়মিত সময় অন্তর সম্পূর্ণ রক্ত গণনা (CBC) পর্যবেক্ষণ করা উচিত, প্রয়োজনে মাত্রা সমন্বয়সহ।
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ও অন্যান্য রক্তক্ষরণ, GIST টিউমারের স্থান থেকে রক্তক্ষরণসহ (যা গুরুতর এমনকি প্রাণঘাতী হতে পারে), রিপোর্ট করা হয়েছে। GIST চিকিৎসার প্রাথমিক পর্যায়ে রক্তক্ষরণের লক্ষণের জন্য রোগীকে পর্যবেক্ষণ করুন।
হৃদযন্ত্রের বিকলতা এবং বাম ভেন্ট্রিকুলার ইজেকশন ভগ্নাংশ হ্রাস রিপোর্ট করা হয়েছে, বিশেষত পূর্ব-বিদ্যমান হৃদরোগ বা ঝুঁকির কারণ থাকা রোগীদের মধ্যে বেশি। হৃদরোগ বা ঝুঁকির কারণ থাকা রোগীদের নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত, এবং হার্ট ফেইলিওরের লক্ষণ দ্রুত মূল্যায়ন ও চিকিৎসা করা উচিত।
দীর্ঘমেয়াদী Imanix থেরাপি গ্রহণকারী শিশু ও প্রি-অ্যাডোলেসেন্টদের মধ্যে বৃদ্ধি ব্যাহত হওয়া লক্ষ্য করা গেছে। শিশুদের ক্ষেত্রে বৃদ্ধি নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
বিরল ক্ষেত্রে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পারফোরেশন ঘটেছে। চিকিৎসা শুরুতে উচ্চ টিউমার ভার থাকা রোগীদের মধ্যে টিউমার লাইসিস সিনড্রোম হতে পারে; পর্যাপ্ত হাইড্রেশন এবং ইউরিক অ্যাসিড ও ইলেক্ট্রোলাইট পর্যবেক্ষণের পরামর্শ দেওয়া হয়।
থাইরয়েডেক্টমি করা এবং levothyroxine প্রতিস্থাপন থেরাপিতে থাকা রোগীরা Imanix শুরু করলে হাইপোথাইরয়েডিজম রিপোর্ট করা হয়েছে; থাইরয়েড কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
মাথা ঘোরা, ঝাপসা দৃষ্টি, বা ক্লান্তি হতে পারে; গাড়ি চালানো বা যন্ত্রপাতি পরিচালনার সময় সতর্ক থাকা উচিত।
Imanix ঠিক চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী সেবন করতে হবে; চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া বন্ধ, পরিবর্তন, বা ডোজ বাদ দেওয়া উচিত নয়, এবং অন্য কাউকে এই ওষুধ দেওয়া উচিত নয়।
Imanix অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের জন্য কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক (antidote) নেই। অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসা সহায়তা নিন বা জরুরি সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। চিকিৎসা সহায়ক ও উপসর্গ-ভিত্তিক, যার মধ্যে চিকিৎসকের নির্দেশনায় গ্যাস্ট্রিক ডিকনটামিনেশন ব্যবস্থা এবং নিবিড় পর্যবেক্ষণ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে; কোনো নির্দিষ্ট ঘরোয়া চিকিৎসা নিজে থেকে করবেন না।
ঘরের তাপমাত্রায় (৩০°C এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
বয়স্ক ও তরুণ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে Imanix-এর নিরাপত্তা বা কার্যকারিতায় সামগ্রিক পার্থক্য দেখা যায়নি, তবে বয়স্ক রোগীরা তরল জমার প্রতি বেশি সংবেদনশীল হতে পারেন এবং তাদের নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
মারাত্মক যকৃত সমস্যায় মাত্রা সমন্বয়ের পরামর্শ দেওয়া হয় (মাত্রা ও সেবনবিধি অংশ দেখুন); যকৃত সমস্যাযুক্ত সকল রোগীর ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার এবং যকৃতের কার্যকারিতা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
কিডনি সমস্যার মাত্রা অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয়ের পরামর্শ দেওয়া হয় (মাত্রা ও সেবনবিধি অংশ দেখুন); কিডনির কার্যকারিতা কম থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।
Ph+ CML (ক্রনিক ফেজ) এবং কেমোথেরাপির সাথে নতুন নির্ণীত Ph+ ALL-এর জন্য শরীরের ওজন/পৃষ্ঠতল-ভিত্তিক মাত্রা ব্যবহার করে প্রতিষ্ঠিত; অন্যান্য নির্দেশনায় এবং খুব ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। দীর্ঘমেয়াদী শিশু ব্যবহারের সময় বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করা উচিত (সতর্কতা অংশ দেখুন)।
Q: Imanix 400 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Imanix 400 mg Tablet একটি টার্গেটেড ক্যান্সার থেরাপি, যা প্রধানত ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম-পজিটিভ ক্রনিক মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (CML), কিছু ধরনের অ্যাকিউট লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (ALL), Kit-পজিটিভ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল স্ট্রোমাল টিউমার (GIST), এবং আরও কিছু বিরল রক্ত ও কলার ক্যান্সার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, অনকোলজিস্ট বা হেমাটোলজিস্টের নির্দেশনা অনুযায়ী।
Q: Imanix 400 mg Tablet কীভাবে সেবন করব?
A: Imanix 400 mg Tablet ঠিক আপনার চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী সেবন করতে হবে, সাধারণত দিনে একবার বা দুইবার, প্রতিদিন একই সময়ে খাবারের সাথে এবং এক গ্লাস পানি দিয়ে। চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া বন্ধ করা, মাত্রা পরিবর্তন করা, ডোজ বাদ দেওয়া, বা অন্য কাউকে দেওয়া উচিত নয়, কারণ এতে রোগ নিয়ন্ত্রণ হারাতে পারে।
Q: কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলোর ব্যাপারে সতর্ক থাকা উচিত?
A: Imanix 400 mg Tablet সেবনকালে হঠাৎ ওজন বৃদ্ধি বা ফোলা (তরল জমার লক্ষণ), ত্বক বা চোখ হলুদ হয়ে যাওয়া (যকৃতের সমস্যার সম্ভাবনা), অস্বাভাবিক রক্তক্ষরণ বা কালশিরা, শ্বাসকষ্ট, বা সংক্রমণের লক্ষণ (জ্বর, কাঁপুনি) দেখা দিলে সতর্ক থাকুন। এগুলোর যেকোনো একটি দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন, কারণ Imanix 400 mg Tablet মারাত্মক তরল জমা, যকৃতের ক্ষতি, রক্তকণিকার সমস্যা, এবং বিরল ক্ষেত্রে হৃদযন্ত্র বা রক্তক্ষরণজনিত জটিলতা ঘটাতে পারে।
Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে Imanix 400 mg Tablet ব্যবহার করা যাবে কি?
A: Imanix 400 mg Tablet অনাগত শিশুর ক্ষতি করতে পারে এবং চিকিৎসকের মূল্যায়নে সম্ভাব্য উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে স্পষ্টভাবে বেশি না হলে গর্ভাবস্থায় সুপারিশ করা হয় না; চিকিৎসাকালীন এবং শেষ ডোজের পর কমপক্ষে ১৪ দিন কার্যকর গর্ভনিরোধক পদ্ধতি প্রয়োজন। Imanix 400 mg Tablet সেবনকালে এবং শেষ ডোজের পর কমপক্ষে এক মাস স্তন্যদান না করার পরামর্শ দেওয়া হয়, কারণ এটি বুকের দুধে প্রবেশ করে।
Q: Imanix 400 mg Tablet-এর সাথে কি গুরুত্বপূর্ণ ওষুধের মিথষ্ক্রিয়া আছে?
A: হ্যাঁ। Imanix 400 mg Tablet শক্তিশালী CYP3A4 ইনডিউসার (যেমন rifampin এবং carbamazepine, যা এর কার্যকারিতা কমায়) এবং ইনহিবিটর (যেমন ketoconazole ও জাম্বুরার রস, যা বিষাক্ততার ঝুঁকি বাড়ায়) এর সাথে উল্লেখযোগ্য মিথষ্ক্রিয়া করে। রক্ত পাতলা করার চিকিৎসার প্রয়োজন হলে, Imanix 400 mg Tablet সেবনকালে warfarin-এর পরিবর্তে low-molecular-weight বা স্ট্যান্ডার্ড হেপারিন পছন্দনীয়। acetaminophen-এর মতো ওষুধসহ আপনার ব্যবহৃত অন্যান্য সব ওষুধ ও সাপ্লিমেন্ট সম্পর্কে সবসময় চিকিৎসককে জানান।
Q: শিশুরা কি Imanix 400 mg Tablet সেবন করতে পারে?
A: হ্যাঁ, নির্দিষ্ট শিশু লিউকেমিয়ার জন্য Imanix 400 mg Tablet অনুমোদিত, শরীরের পৃষ্ঠতল অনুযায়ী মাত্রা নির্ধারণ করে বিশেষজ্ঞের নিবিড় তত্ত্বাবধানে। বৃদ্ধি নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা উচিত, কারণ শিশুদের মধ্যে দীর্ঘমেয়াদী Imanix 400 mg Tablet ব্যবহারে বৃদ্ধি ব্যাহত হওয়ার খবর পাওয়া গেছে।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।