Product gallery
MRP ২০০০.০০% ডিস্কাউন্ট
Best PriceTk ১৯০০.০০/40 mg vial
Section

Medicine overview

নির্দেশনা

Irinox একটি টপোইসোমারেজ ১ ইনহিবিটর কেমোথেরাপি ওষুধ, যার প্রমাণ-ভিত্তিক ব্যবহারসমূহ নিচে দেওয়া হলো।

প্রতিষ্ঠিত/এফডিএ-অনুমোদিত ব্যবহার

  • মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, প্রথম সারির কম্বিনেশন থেরাপি: 5-fluorouracil ও leucovorin এর সাথে Irinox (FOLFIRI রেজিমেন) প্রথম সারির চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
  • মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, দ্বিতীয় সারি/একক ব্যবহার: fluorouracil-ভিত্তিক কেমোথেরাপির পর রোগ পুনরায় দেখা দিলে বা অগ্রসর হলে একক ওষুধ হিসেবে Irinox ব্যবহৃত হয়।

গাইডলাইন-সমর্থিত/কম্বিনেশন থেরাপি ব্যবহার

  • অনকোলজি চিকিৎসা নির্দেশিকা অনুযায়ী উন্নত কোলোরেক্টাল ও অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারে কম্বিনেশন রেজিমেনে (যেমন FOLFIRI, FOLFIRINOX) Irinox ব্যবহৃত হয়; এসব ক্ষেত্রে অন্যান্য সাইটোটক্সিক বা বায়োলজিক এজেন্টের সাথে সংমিশ্রণ এবং চিকিৎসকের নির্দেশিত প্রোটোকল অনুসরণ প্রয়োজন।

অফ-লেবেল ব্যবহার (এফডিএ-অনুমোদিত নয়, তবে অনকোলজি সাহিত্যে ব্যবহৃত)

  • ছোট কোষের ফুসফুস ক্যান্সার, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার, এবং কিছু শিশু কঠিন টিউমারে বিশেষজ্ঞ অনকোলজি সেটিংয়ে Irinox ব্যবহৃত হতে পারে।

Irinox শুধুমাত্র ক্যান্সার কেমোথেরাপি ব্যবহারে অভিজ্ঞ চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে বা তার দ্বারা প্রয়োগ করা উচিত।

থেরাপিউটিক ক্লাস

Irinox অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক ওষুধের থেরাপিউটিক ক্লাসের অন্তর্গত, বিশেষভাবে টপোইসোমারেজ ১ ইনহিবিটর (ক্যাম্পটোথেসিন অ্যানালগ) শ্রেণির, যা নির্দিষ্ট কিছু সলিড টিউমার ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।

ফার্মাকোলজি

Irinotecan Hydrochloride এবং এর সক্রিয় মেটাবোলাইট SN-38 টপোইসোমারেজ ১-ডিএনএ কমপ্লেক্সের সাথে যুক্ত হয়ে তা স্থিতিশীল করে, যা কোষ বিভাজনের সময় টপোইসোমারেজ ১ দ্বারা সৃষ্ট একক-স্ট্র্যান্ড ডিএনএ ব্রেক পুনরায় জোড়া লাগতে বাধা দেয়। ফলে ডিএনএ ক্ষতি জমা হয় এবং ডাবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেক তৈরি হয়ে দ্রুত বিভাজিত টিউমার কোষের মৃত্যু ঘটায়।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

  • মেটাবলিজম: কার্বক্সিলেস্টারেজ এনজাইম দ্বারা Irinotecan Hydrochloride হাইড্রোলাইজড হয়ে সক্রিয় মেটাবোলাইট SN-38 তৈরি করে, যা মূল ওষুধের চেয়ে অনেক বেশি সাইটোটক্সিক। এরপর SN-38 লিভারের UGT1A1 এনজাইম দ্বারা গ্লুকুরোনাইডেশনের মাধ্যমে নিষ্ক্রিয় মেটাবোলাইট (SN-38G) এ রূপান্তরিত হয়ে নির্গত হয়।
  • জেনেটিক ফ্যাক্টর: UGT1A1*28 অ্যালিলের জন্য হোমোজাইগাস রোগীদের গ্লুকুরোনাইডেশন ক্ষমতা কম থাকে এবং তাদের মারাত্মক নিউট্রোপেনিয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে; কিছু ক্ষেত্রে চিকিৎসা শুরুর আগে UGT1A1 জিনোটাইপিং বিবেচনা করা যেতে পারে।
  • নিষ্কাশন: প্রধানত পিত্ত/মল মাধ্যমে, সামান্য অংশ কিডনির মাধ্যমে নির্গত হয়।

মাত্রা ও সেবনবিধি

Irinox শুধুমাত্র শিরাপথে (IV) ইনফিউশন হিসেবে প্রশিক্ষিত অনকোলজি কর্মী দ্বারা প্রস্তুত ও প্রয়োগ করা হয়; এটি অন্য কোনো পথে কখনো দেওয়া যাবে না।

রেজিমেনমাত্রাসময়সূচি
একক ওষুধ, সাপ্তাহিক সময়সূচি১২৫ মিগ্রা/মি² শিরাপথে ৯০ মিনিটেদিন ১, ৮, ১৫, ২২, তারপর ২ সপ্তাহ বিরতি; চক্র পুনরাবৃত্তি
একক ওষুধ, প্রতি ৩ সপ্তাহে৩৫০ মিগ্রা/মি² শিরাপথে ৯০ মিনিটেপ্রতি ৩ সপ্তাহে একবার
FOLFIRI কম্বিনেশন (সাপ্তাহিক-ভিত্তিক)leucovorin ও 5-fluorouracil সহ ১২৫ মিগ্রা/মি² Irinox৬ সপ্তাহের চক্রে দিন ১, ৮, ১৫, ২২
FOLFIRI কম্বিনেশন (দ্বি-সাপ্তাহিক-ভিত্তিক)leucovorin ও 5-fluorouracil সহ ১৮০ মিগ্রা/মি² Irinoxপ্রতি ২ সপ্তাহে দিন ১, ১৫, ২৯

রক্তের কোষ পরিমাণ, ডায়রিয়ার তীব্রতা, লিভার কার্যক্ষমতা এবং UGT1A1 জিনোটাইপের উপর ভিত্তি করে মাত্রা পৃথকভাবে নির্ধারিত ও প্রয়োজনে কমানো বা বিলম্বিত করা হয়। ইনফিউশনের সময় বা পরপরই দেখা দেওয়া তীব্র কোলিনার্জিক-ধরনের ডায়রিয়া অ্যাট্রোপিন দিয়ে (প্রতিনির্দেশনা না থাকলে) ব্যবস্থাপনা করা হয়। মারাত্মক ডায়রিয়া ও মায়েলোসাপ্রেশন ব্যবস্থাপনার জন্য সতর্কতা অংশ দেখুন।

ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া

Irinox-এর নিম্নলিখিত সুপ্রতিষ্ঠিত, ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ মিথষ্ক্রিয়াসমূহ রয়েছে।

  • শক্তিশালী CYP3A4 ইনহিবিটর (যেমন ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, ritonavir): সক্রিয় মেটাবোলাইট (SN-38) এর মাত্রা বাড়িয়ে মারাত্মক বিষক্রিয়ার (মায়েলোসাপ্রেশন, ডায়রিয়া) ঝুঁকি বাড়ায়। একসাথে ব্যবহার এড়ানো উচিত; অপরিহার্য হলে বিকল্প ওষুধ বা মাত্রা সমন্বয় বিবেচনা করা উচিত।
  • শক্তিশালী CYP3A4 ইনডিউসার (যেমন rifampin, phenytoin, carbamazepine, St. John's Wort): SN-38 এর মাত্রা কমিয়ে Irinox-এর কার্যকারিতা কমাতে পারে। একসাথে ব্যবহার এড়ানো উচিত; ইনডিউসার ব্যবহারকারী রোগীর ক্ষেত্রে চিকিৎসা শুরুর আগে পর্যাপ্ত সময় বিরতি রাখা উচিত।
  • অন্যান্য মায়েলোসাপ্রেসিভ ওষুধ/রেডিয়েশন: সংযোজনমূলক রক্তকণিকা সংক্রান্ত বিষক্রিয়া; নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।
  • জোলাপ ও মূত্রবর্ধক ওষুধ: Irinox জনিত ডায়রিয়ার ক্ষেত্রে ডিহাইড্রেশন/ইলেক্ট্রোলাইট ক্ষয় বাড়াতে পারে, সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
  • লাইভ ভ্যাকসিন: রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যাওয়ার ঝুঁকির কারণে Irinox দিয়ে কেমোথেরাপির সময় সাধারণত এড়িয়ে চলা উচিত।

প্রতিনির্দেশনা

Irinotecan Hydrochloride নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে সম্পূর্ণভাবে প্রতিনির্দেশিত (contraindicated)।

  • Irinotecan Hydrochloride বা এর যেকোনো উপাদানের প্রতি জানা মারাত্মক অতি সংবেদনশীলতা (hypersensitivity) থাকা রোগী।
  • বেসলাইনে মারাত্মক অস্থি মজ্জা দমন (severe bone marrow suppression) — অর্থাৎ পূর্ব থেকে মারাত্মক নিউট্রোপেনিয়া বা উল্লেখযোগ্য মজ্জা বৈকল্য থাকা রোগী।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

Irinox ব্যবহারে নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াসমূহ দেখা দিতে পারে।

অতি সাধারণ

  • বমি বমি ভাব ও বমি
  • ডায়রিয়া (প্রাথমিক কোলিনার্জিক-ধরনের এবং বিলম্বিত-শুরু উভয়ই — ব্যবস্থাপনার জন্য সতর্কতা অংশ দেখুন)
  • নিউট্রোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া
  • পেটে ব্যথা, ক্ষুধামান্দ্য
  • চুল পড়া (alopecia)
  • ক্লান্তি/দুর্বলতা

মারাত্মক/কম সাধারণ

  • ফেব্রাইল নিউট্রোপেনিয়া ও নিউট্রোপেনিক সেপসিস
  • ডায়রিয়াজনিত মারাত্মক ডিহাইড্রেশন ও ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা
  • ইন্টারস্টিশিয়াল লাং ডিজিজ
  • থ্রম্বোএম্বোলিক ঘটনা
  • কিডনি কার্যক্ষমতা হ্রাস (সাধারণত ডিহাইড্রেশন/সেপসিসের কারণে)
  • ইনফিউশনের সময় বা পরপরই ইনফিউশন-সংক্রান্ত প্রতিক্রিয়া ও তীব্র কোলিনার্জিক সিন্ড্রোম (ঘাম, লালা নিঃসরণ, পেটে খিঁচুনি, প্রাথমিক ডায়রিয়া, দৃষ্টি সমস্যা)

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে

Irinox এর কার্যপ্রণালী ও প্রাণী গবেষণার ভিত্তিতে এটি ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে এবং এমব্রায়ো-ফেটাল বিষক্রিয়ার সাথে যুক্ত। গর্ভাবস্থায় Irinox কঠোরভাবে এড়িয়ে চলা উচিত; একান্ত প্রয়োজন হলে শুধুমাত্র যখন সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের জন্য সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে বিবেচিত হয়, তখনই এবং চিকিৎসকের সাথে সম্পূর্ণ আলোচনার পরই ব্যবহার করা উচিত। প্রজনন-সক্ষম নারীদের চিকিৎসাকালীন এবং শেষ ডোজের পর চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী নির্দিষ্ট সময় পর্যন্ত কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করা উচিত; প্রজনন-সক্ষম নারী সঙ্গী থাকা পুরুষদেরও কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করা উচিত।

Irinox বা এর সক্রিয় মেটাবোলাইট মায়ের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই; শিশুর ক্ষেত্রে মারাত্মক প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে Irinox চিকিৎসাকালীন এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী শেষ ডোজের পর নির্দিষ্ট সময় পর্যন্ত স্তন্যদান বন্ধ রাখা উচিত।

সতর্কতা

বক্সড ওয়ার্নিং

  • মারাত্মক ডায়রিয়া: Irinox প্রাথমিক (কোলিনার্জিক-ধরনের, ইনফিউশনের সময় বা পরপরই দেখা যায়, অ্যাট্রোপিন দিয়ে ব্যবস্থাপনা করা হয়) এবং বিলম্বিত-শুরু ডায়রিয়া (ইনফিউশনের ২৪ ঘণ্টা পরে দেখা দিতে পারে, যা মারাত্মক ও জীবনসংশয়ী হতে পারে) উভয়ই ঘটাতে পারে। বিলম্বিত ডায়রিয়ার প্রথম লক্ষণেই দ্রুত উচ্চ-মাত্রার লোপেরামাইড দিয়ে আক্রমণাত্মকভাবে চিকিৎসা করা উচিত, এবং রোগীদের লোপেরামাইড কাছে রাখতে ও জ্বর বা তীব্র ডিহাইড্রেশনসহ ডায়রিয়া হলে বা তা না কমলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে বলা উচিত।
  • মারাত্মক মায়েলোসাপ্রেশন: Irinox মারাত্মক ও জীবনসংশয়ী নিউট্রোপেনিয়া ঘটাতে পারে, যা ফেব্রাইল নিউট্রোপেনিয়া ও সেপসিসে পরিণত হতে পারে। নিয়মিত রক্তের গণনা পর্যবেক্ষণ করা উচিত এবং উল্লেখযোগ্য মায়েলোসাপ্রেশনে মাত্রা স্থগিত বা কমানো উচিত। Irinox শুধুমাত্র ক্যান্সার কেমোথেরাপি ব্যবহারে অভিজ্ঞ চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে এবং জটিলতা ব্যবস্থাপনার সুবিধা সম্পন্ন স্থানে প্রয়োগ করা উচিত।

অন্যান্য সতর্কতা

  • UGT1A1 জিনগত পলিমরফিজম: UGT1A1*28 অ্যালিলের জন্য হোমোজাইগাস রোগীদের মারাত্মক নিউট্রোপেনিয়ার ঝুঁকি বেশি; চিকিৎসার আগে জিনোটাইপিং বিবেচনা করা যেতে পারে এবং শনাক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা কমানো বিবেচনা করা যেতে পারে।
  • লিভার কার্যক্ষমতা হ্রাস: বিষক্রিয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়; বিলিরুবিন/লিভার কার্যক্ষমতার ভিত্তিতে মাত্রা সমন্বয় বা নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন হতে পারে।
  • কিডনি কার্যক্ষমতা হ্রাস: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন; সীমিত তথ্য উপলব্ধ, নিবিড় পর্যবেক্ষণ পরামর্শযোগ্য।
  • ইন্টারস্টিশিয়াল লাং ডিজিজ: নতুন বা বেড়ে যাওয়া শ্বাসকষ্ট, কাশি ও জ্বরের জন্য পর্যবেক্ষণ করুন; পালমোনারি ইনফিলট্রেট শনাক্ত হলে ডায়াগনস্টিক মূল্যায়ন না হওয়া পর্যন্ত চিকিৎসা স্থগিত রাখুন।
  • শক্তিশালী CYP3A4 ইনহিবিটর/ইনডিউসার সহ ব্যবহার: মিথষ্ক্রিয়া অংশ দেখুন; যথাসম্ভব একসাথে ব্যবহার এড়ানো উচিত।
  • শুধুমাত্র কেমোথেরাপি জনিত জটিলতা ব্যবস্থাপনায় সক্ষম সুবিধাসম্পন্ন স্থানে অনকোলজিস্টের তত্ত্বাবধানে ব্যবহার করুন।

মাত্রাধিক্যতা

Irinox-এর মাত্রাধিক্যের জন্য কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক (antidote) নেই। মাত্রাধিক্যের ফলে পরিচিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াসমূহ, বিশেষত মারাত্মক নিউট্রোপেনিয়া ও মারাত্মক ডায়রিয়া, আরও তীব্র হতে পারে। Irinox-এর মাত্রাধিক্য সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা জরুরি সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন; চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী হাসপাতালে নিবিড় পর্যবেক্ষণ ও সহায়ক চিকিৎসা (ডিহাইড্রেশন প্রতিরোধ ও সংক্রমণ চিকিৎসাসহ) প্রয়োজন হবে। বাড়িতে নিজে থেকে মাত্রাধিক্যের চিকিৎসার চেষ্টা করবেন না।

সংরক্ষণ

Irinox-এর ভায়াল ঘরের তাপমাত্রায় (৩০°সে এর নিচে), আলো থেকে সুরক্ষিত রেখে, মূল বাইরের প্যাকেটে সংরক্ষণ করুন। হিমায়িত করবেন না। ইনফিউশনের জন্য পাতলা করার পর, প্রস্তুতকারকের নির্দিষ্ট সময়সীমার মধ্যে এবং নির্দিষ্ট শর্তে (সাধারণত অবিলম্বে ব্যবহার না হলে ফ্রিজে রেখে আলো থেকে সুরক্ষিত) দ্রবণটি ব্যবহার করা উচিত। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। খোলা ভায়ালের অব্যবহৃত অংশ প্রাতিষ্ঠানিক প্রোটোকল অনুযায়ী সাইটোটক্সিক বর্জ্য হিসেবে যথাযথভাবে ফেলে দিন।

শিশু ও বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার

গর্ভবতী নারী

গর্ভাবস্থায়_ও_স্তন্যদানকালে অংশ দেখুন — এমব্রায়ো-ফেটাল বিষক্রিয়ার ঝুঁকির কারণে গর্ভাবস্থায় Irinox এড়িয়ে চলা উচিত।

স্তন্যদানকারী নারী

গর্ভাবস্থায়_ও_স্তন্যদানকালে অংশ দেখুন — Irinox চিকিৎসাকালীন এবং তার পরে নির্দিষ্ট সময় পর্যন্ত স্তন্যদান বন্ধ রাখা উচিত।

বয়স্ক রোগী

বয়স্ক রোগীদের (বিশেষ করে ৬৫ বছরের বেশি) Irinox ব্যবহারে মারাত্মক ডায়রিয়া ও মায়েলোসাপ্রেশনের ঝুঁকি বেশি থাকতে পারে; নিবিড় পর্যবেক্ষণ ও প্রয়োজনে মাত্রা সমন্বয়ের পরামর্শ দেওয়া হয়।

লিভার কার্যক্ষমতা হ্রাস

বিলিরুবিন বৃদ্ধি বা লিভার কার্যক্ষমতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগীদের বিষক্রিয়ার ঝুঁকি বেশি; মাত্রা কমানো ও নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন হতে পারে।

কিডনি কার্যক্ষমতা হ্রাস

তথ্য সীমিত; সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন ও নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।

UGT1A1*28 হোমোজাইগাস রোগী

মারাত্মক নিউট্রোপেনিয়ার ঝুঁকি বেশি; জিনোটাইপিংয়ের পর মাত্রা কমানো বিবেচনা করা যেতে পারে।

শিশুরোগী

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে শিশুদের ক্ষেত্রে Irinox-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; শুধুমাত্র বিশেষায়িত শিশু অনকোলজি প্রোটোকলে শিশু অনকোলজিস্টের সরাসরি তত্ত্বাবধানে ব্যবহার করা উচিত।

সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

Q: Irinox 20 mg/ml IV Infusion কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

A: Irinox 20 mg/ml IV Infusion একটি কেমোথেরাপি ওষুধ যা প্রধানত মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, হয় অন্যান্য কেমোথেরাপি ওষুধের (যেমন 5-fluorouracil ও leucovorin) সাথে মিলিয়ে, অথবা আগের চিকিৎসার পর রোগ ফিরে আসা রোগীদের ক্ষেত্রে একা।

Q: Irinox 20 mg/ml IV Infusion-এর সবচেয়ে গুরুতর ঝুঁকি কী?

A: Irinox 20 mg/ml IV Infusion-এর বক্সড ওয়ার্নিং রয়েছে মারাত্মক ডায়রিয়ার জন্য (যা ইনফিউশনের সময় বা পরে দেখা দিতে পারে এবং সময়মতো লোপেরামাইড দিয়ে চিকিৎসা না করলে জীবনসংশয়ী হতে পারে) এবং মারাত্মক মায়েলোসাপ্রেশনের জন্য (রক্তকণিকা কমে যাওয়া, যা গুরুতর সংক্রমণের কারণ হতে পারে)। এটি শুধুমাত্র অভিজ্ঞ ক্যান্সার বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে দেওয়া উচিত।

Q: গর্ভাবস্থায় কি Irinox 20 mg/ml IV Infusion ব্যবহার করা যায়?

A: না। Irinox 20 mg/ml IV Infusion অনাগত শিশুর ক্ষতি করতে পারে এবং গর্ভাবস্থায় এড়িয়ে চলা উচিত। একান্ত প্রয়োজন হলে এবং চিকিৎসক উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি মনে করলে তবেই ব্যবহার করা যেতে পারে। নারী ও পুরুষ উভয়ের চিকিৎসাকালীন ও পরে চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করা উচিত।

Q: Irinox 20 mg/ml IV Infusion নেওয়ার সময় ডায়রিয়া হলে কী করব?

A: Irinox 20 mg/ml IV Infusion-এর ইনফিউশনের ২৪ ঘণ্টা পরে হওয়া ডায়রিয়া চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী দ্রুত লোপেরামাইড দিয়ে চিকিৎসা করা উচিত, এবং ডায়রিয়া তীব্র, দীর্ঘস্থায়ী বা জ্বরসহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসা দলের সাথে যোগাযোগ করুন, কারণ দ্রুত চিকিৎসা না হলে এটি জীবনসংশয়ী হয়ে উঠতে পারে।

Q: Irinox 20 mg/ml IV Infusion কি অন্য ওষুধের সাথে মিথষ্ক্রিয়া করে?

A: হ্যাঁ। Irinox 20 mg/ml IV Infusion শক্তিশালী CYP3A4 ইনহিবিটর (যেমন কিছু অ্যান্টিফাঙ্গাল, কিছু অ্যান্টিবায়োটিক) এবং ইনডিউসারের (যেমন rifampin, কিছু মৃগীরোগের ওষুধ) সাথে উল্লেখযোগ্য মিথষ্ক্রিয়া করে, যা ওষুধের মাত্রা বাড়াতে বা কমাতে এবং নিরাপত্তা বা কার্যকারিতা প্রভাবিত করতে পারে। আপনার গ্রহণ করা সব ওষুধ ও সাপ্লিমেন্ট সম্পর্কে অনকোলজিস্টকে জানান।

Q: Irinox 20 mg/ml IV Infusion শুরুর আগে কি জিনগত পরীক্ষা প্রয়োজন?

A: Irinox 20 mg/ml IV Infusion শুরুর আগে কিছু রোগীর একটি জেনেটিক বৈচিত্র্য (UGT1A1*28) পরীক্ষা করা হতে পারে, কারণ এই বৈচিত্র্য থাকা রোগীদের মারাত্মক রক্তকণিকা হ্রাসের ঝুঁকি বেশি; এই পরীক্ষা আপনার জন্য উপযুক্ত কিনা তা আপনার অনকোলজিস্ট পরামর্শ দেবেন।

ডিসক্লেইমার

এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।

Doctor