
Certus250 mg
Beacon Pharmaceuticals PLC

Lapacent একটি মুখে সেবনযোগ্য টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর যা HER2-পজিটিভ (HER2-ওভারএক্সপ্রেসিং) স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। চিকিৎসা শুরুর আগে অনুমোদিত পরীক্ষার মাধ্যমে HER2 স্ট্যাটাস নিশ্চিত করা আবশ্যক, কারণ এর কার্যকারিতা HER2-পজিটিভ রোগের ওপর নির্ভরশীল।
Lapacent এককভাবে (মনোথেরাপি হিসেবে) এই নির্দেশনাগুলোর জন্য অনুমোদিত নয়; এটি সবসময় উপরোক্তভাবে capecitabine বা letrozole-এর সাথে সংমিশ্রণে দিতে হয়।
Lapacent একটি অ্যান্টি-নিওপ্লাস্টিক এজেন্ট, টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর (দ্বৈত EGFR/HER2 ইনহিবিটর) শ্রেণীভুক্ত, যা টার্গেটেড ক্যান্সার থেরাপিতে ব্যবহৃত হয়।
Lapatinib একটি 4-অ্যানিলিনোকুইনাজলিন যৌগ, যা EGFR (ErbB1) এবং HER2 (ErbB2) রিসেপ্টরের অন্তঃকোষীয় টাইরোসিন কাইনেজ ডোমেইনকে বিপরীতমুখীভাবে (reversibly) বাধা দেয়। এই রিসেপ্টরগুলোর ATP-বাইন্ডিং সাইটে যুক্ত হয়ে Lapatinib রিসেপ্টর অটোফসফোরাইলেশন এবং MAPK ও PI3K/Akt সিগন্যালিং পথের সক্রিয়তা বন্ধ করে দেয়, যা HER2-ওভারএক্সপ্রেসিং স্তন ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধি ও বেঁচে থাকার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
ফার্মাকোকাইনেটিক্স: মুখে সেবনের পর জৈব-উপলভ্যতা (bioavailability) অসম্পূর্ণ ও পরিবর্তনশীল, এবং খাবারের সাথে (বিশেষত উচ্চ চর্বিযুক্ত খাবারের সাথে) শোষণ ৩-৪ গুণ বৃদ্ধি পায়। Lapatinib ৯৯%-এর বেশি প্লাজমা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ থাকে এবং প্রধানত লিভারে CYP3A4 (এবং অল্প পরিমাণে CYP3A5) দ্বারা বিপাকিত হয়, এবং মূলত মলের মাধ্যমে নির্গত হয়। এর টার্মিনাল হাফ-লাইফ প্রায় ২৪ ঘণ্টা, যা দিনে একবার সেবনের যৌক্তিকতা প্রদান করে।
| নির্দেশনা | Lapacent-এর মাত্রা | সংমিশ্রণ ঔষধের মাত্রা |
|---|---|---|
| HER2-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার (capecitabine-এর সাথে) | ১,২৫০ মিগ্রা (৫ x ২৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট) মুখে দিনে একবার, ২১ দিনের চক্রের ১-২১ দিন পর্যন্ত একটানা | Capecitabine ২,০০০ মিগ্রা/মি²/দিন, দুই ভাগে বিভক্ত, ২১ দিনের চক্রের ১-১৪ দিন |
| হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ, HER2-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার (letrozole-এর সাথে) | ১,৫০০ মিগ্রা (৬ x ২৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট) মুখে দিনে একবার, একটানা | Letrozole ২.৫ মিগ্রা মুখে দিনে একবার, একটানা |
সেবনবিধি:
মারাত্মক হেপাটিক সমস্যাযুক্ত (Child-Pugh Class C) রোগীদের ক্ষেত্রে Lapacent-এর মাত্রা কমাতে হবে (যেমন, capecitabine সংমিশ্রণে প্রায় ৭৫০ মিগ্রা/দিন এবং letrozole সংমিশ্রণে ১,০০০ মিগ্রা/দিন), কারণ ফার্মাকোকাইনেটিক তথ্যে এক্সপোজার বৃদ্ধি দেখা গেছে; সঠিক সমন্বয়ের জন্য বর্তমান প্রেসক্রাইবিং তথ্য দেখুন।
মৃদু থেকে মাঝারি কিডনি সমস্যায় মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই; মারাত্মক কিডনি সমস্যায় Lapacent ব্যাপকভাবে গবেষণা করা হয়নি, তাই সতর্কতা প্রয়োজন।
হেপাটোটক্সিসিটি, মারাত্মক ডায়রিয়া, QT দীর্ঘায়ন, LVEF হ্রাস, বা ইন্টারস্টিশিয়াল লাং ডিজিজ/নিউমোনাইটিস দেখা দিলে Lapacent-এর মাত্রা বন্ধ, হ্রাস বা স্থায়ীভাবে বন্ধ করার প্রয়োজন হতে পারে (দেখুন সতর্কতা অংশ)।
Lapacent প্রধানত CYP3A4 এনজাইম দ্বারা বিপাকিত হয়, এবং ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ মিথষ্ক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে:
Lapatinib বা এর যেকোনো উপাদানের প্রতি জানা মারাত্মক অতি সংবেদনশীলতা (যেমন অ্যানাফাইল্যাক্সিস) থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে Lapatinib ব্যবহার নিষিদ্ধ।
Lapacent-এর সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো (উভয় সংমিশ্রণ থেরাপিতে) হলো:
গুরুতর কিন্তু কম সাধারণ প্রতিক্রিয়া (পূর্ণ বিবরণের জন্য সতর্কতা অংশ দেখুন): হেপাটোটক্সিসিটি (মারাত্মক, প্রাণঘাতী হতে পারে এমন লিভার ক্ষতিসহ), QT ইন্টারভাল দীর্ঘায়ন, ইন্টারস্টিশিয়াল লাং ডিজিজ/নিউমোনাইটিস, এবং LVEF (হৃদপিণ্ডের পাম্পিং ক্ষমতা) হ্রাস।
গর্ভাবস্থা: প্রাণীদের ওপর গবেষণার তথ্য অনুযায়ী ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক এক্সপোজারে ভ্রূণের ক্ষতির প্রমাণ পাওয়া গেছে, তাই Lapacent ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে। গর্ভাবস্থায় Lapacent এড়িয়ে চলা উচিত। প্রজনন সক্ষম নারীদের চিকিৎসা শুরুর আগে গর্ভধারণ পরীক্ষা করিয়ে নেগেটিভ ফলাফল নিশ্চিত করতে হবে এবং চিকিৎসাকালীন ও শেষ মাত্রার পর অন্তত এক সপ্তাহ কার্যকর জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করতে হবে। প্রজনন সক্ষম নারী সঙ্গীযুক্ত পুরুষ রোগীদেরও একই সময়কালে কার্যকর জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করা উচিত। চিকিৎসাকালীন গর্ভধারণ ঘটলে ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে রোগীকে অবহিত করতে হবে এবং অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে।
স্তন্যদান: মানুষের বুকের দুধে Lapacent নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই; স্তন্যপান করা শিশুর ক্ষেত্রে গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, চিকিৎসাকালীন এবং শেষ মাত্রার পর অন্তত এক সপ্তাহ স্তন্যদান না করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
Lapacent মারাত্মক এবং বিরল ক্ষেত্রে প্রাণঘাতী হেপাটোটক্সিসিটির সাথে সম্পর্কিত। চিকিৎসা শুরুর আগে, চিকিৎসাকালীন প্রতি ৪-৬ সপ্তাহে, এবং প্রয়োজনে লিভার ফাংশন টেস্ট (ALT, AST, বিলিরুবিন) করাতে হবে। লিভার ফাংশনে মারাত্মক পরিবর্তন দেখা দিলে Lapacent স্থায়ীভাবে বন্ধ করতে হবে এবং পুনরায় শুরু করা উচিত নয়।
Lapacent কনসেন্ট্রেশন-নির্ভর QT ইন্টারভাল দীর্ঘায়ন ঘটায়। চিকিৎসা শুরুর আগে হাইপোক্যালেমিয়া ও হাইপোম্যাগনেসেমিয়া সংশোধন করুন, এবং যতটা সম্ভব কনজেনিটাল লং QT সিনড্রোম বা অন্যান্য QT দীর্ঘায়নকারী ঔষধ গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে এড়িয়ে চলুন। কার্ডিয়াক ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের ক্ষেত্রে ইসিজি ও ইলেক্ট্রোলাইট পর্যবেক্ষণ বিবেচনা করা উচিত।
Lapacent-এর সাথে মারাত্মক পালমোনারি বিষাক্ততা, যার মধ্যে ইন্টারস্টিশিয়াল লাং ডিজিজ ও নিউমোনাইটিস অন্তর্ভুক্ত, দেখা দিয়েছে, যদিও এটি কম সাধারণ। শ্বাসকষ্ট, কাশি, জ্বরের মতো পালমোনারি লক্ষণের জন্য রোগীকে পর্যবেক্ষণ করতে হবে, এবং মারাত্মক পালমোনারি লক্ষণ দেখা দিলে Lapacent বন্ধ করতে হবে।
Lapacent LVEF (হৃদপিণ্ডের পাম্পিং ক্ষমতা) কমাতে পারে। চিকিৎসা শুরুর আগে (বিশেষত পূর্বে বা একইসাথে anthracycline বা trastuzumab গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে) এবং চিকিৎসাকালীন নিয়মিত হৃদযন্ত্রের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতে হবে। LVEF-এ উল্লেখযোগ্য হ্রাস দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ বা স্থগিত করতে হবে।
Lapacent-এর সাথে ডায়রিয়া খুবই সাধারণ এবং মারাত্মক হতে পারে, বিরল ক্ষেত্রে ডিহাইড্রেশন ও জটিলতা থেকে মৃত্যুর প্রতিবেদনও রয়েছে। অ্যান্টিডায়রিয়াল ঔষধ, পর্যাপ্ত তরল ও ইলেক্ট্রোলাইট প্রতিস্থাপনসহ সক্রিয় ব্যবস্থাপনা গুরুত্বপূর্ণ; মারাত্মক বা দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়ার ক্ষেত্রে মাত্রা বন্ধ বা হ্রাসের প্রয়োজন হতে পারে।
Lapacent শুরু করার আগে অনুমোদিত পরীক্ষার মাধ্যমে HER2-পজিটিভ স্ট্যাটাস নিশ্চিত করা আবশ্যক, কারণ কার্যকারিতা কেবল HER2-ওভারএক্সপ্রেসিং টিউমারেই প্রমাণিত হয়েছে।
বিরল ক্ষেত্রে স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোমসহ মারাত্মক ত্বকের প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে; মারাত্মক ত্বক প্রতিক্রিয়া দেখা দিলে স্থায়ীভাবে বন্ধ করুন।
Lapacent-এর অতিরিক্ত মাত্রার জন্য কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। Lapacent অত্যধিক প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ থাকায়, ডায়ালাইসিসের মাধ্যমে এটি কার্যকরভাবে অপসারণ করা যাবে না বলে আশা করা হয়। অতিরিক্ত মাত্রার সন্দেহ হলে, Lapacent বন্ধ করুন এবং অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা জরুরি সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন; চিকিৎসা সহায়ক হবে, ডায়রিয়া, ত্বকের প্রতিক্রিয়া, হেপাটোটক্সিসিটি এবং হৃদযন্ত্রের অস্বাভাবিকতা (QT দীর্ঘায়নসহ) বৃদ্ধির জন্য নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
ঘরের স্বাভাবিক তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
শিশু রোগীদের ক্ষেত্রে Lapacent-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
Lapacent-এর ক্লিনিক্যাল গবেষণায় ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের সংখ্যা পর্যাপ্ত ছিল না যাতে তরুণ রোগীদের তুলনায় ভিন্ন প্রতিক্রিয়া নির্ধারণ করা যায়; এই জনগোষ্ঠীতে লিভার, কিডনি বা হৃদযন্ত্রের কার্যকারিতা হ্রাস এবং সহ-অসুস্থতার প্রবণতা বেশি থাকায় সতর্কতা প্রয়োজন।
মারাত্মক হেপাটিক সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Lapacent-এর মাত্রা কমানোর পরামর্শ দেওয়া হয় (দেখুন মাত্রা ও সেবনবিধি অংশ); যেকোনো মাত্রার হেপাটিক সমস্যায় সতর্কতা ও অতিরিক্ত পর্যবেক্ষণসহ ব্যবহার করুন।
মৃদু থেকে মাঝারি কিডনি সমস্যায় মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই; মারাত্মক কিডনি সমস্যায় তথ্য সীমিত।
Q: Lapacent 250 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Lapacent 250 mg Tablet HER2-পজিটিভ (HER2-ওভারএক্সপ্রেসিং) উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, যা capecitabine (পূর্বে trastuzumab গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে) অথবা letrozole (হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ রোগে আক্রান্ত পোস্টমেনোপজাল নারীদের ক্ষেত্রে) সংমিশ্রণে দেওয়া হয়। এটি এককভাবে ব্যবহৃত হয় না।
Q: Lapacent 250 mg Tablet কীভাবে সেবন করতে হয়?
A: Lapacent 250 mg Tablet দিনে একবার একক মাত্রায়, খাবারের অন্তত ১ ঘণ্টা আগে বা ১ ঘণ্টা পরে খালি পেটে সেবন করতে হবে, কারণ খাবার এর শোষণ অনেক বাড়িয়ে দেয়। দৈনিক মাত্রা ভাগ করবেন না, এবং ট্যাবলেট চূর্ণ বা চিবিয়ে খাবেন না।
Q: Lapacent 250 mg Tablet-এর সবচেয়ে গুরুতর ঝুঁকি কী?
A: Lapacent 250 mg Tablet মারাত্মক লিভারের ক্ষতি (হেপাটোটক্সিসিটি) ঘটাতে পারে, তাই চিকিৎসার আগে ও চলাকালীন নিয়মিত লিভার ফাংশন রক্ত পরীক্ষার প্রয়োজন। এটি হৃদযন্ত্রের বৈদ্যুতিক ছন্দ (QT দীর্ঘায়ন) ও পাম্পিং ক্ষমতা (LVEF হ্রাস) প্রভাবিত করতে পারে, এবং বিরল ক্ষেত্রে ফুসফুসের প্রদাহ (ইন্টারস্টিশিয়াল লাং ডিজিজ/নিউমোনাইটিস) ঘটাতে পারে। ত্বক/চোখ হলুদ হয়ে যাওয়া, অস্বাভাবিক ক্লান্তি, শ্বাসকষ্ট, বা অনিয়মিত হৃদস্পন্দনের মতো নতুন কোনো লক্ষণ দেখা দিলে অবিলম্বে চিকিৎসককে জানান।
Q: গর্ভাবস্থায় কি Lapacent 250 mg Tablet ব্যবহার করা যায়?
A: না। Lapacent 250 mg Tablet ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে এবং গর্ভাবস্থায় এড়িয়ে চলা উচিত। যেসব নারীর গর্ভধারণের সম্ভাবনা আছে তাদের চিকিৎসাকালীন এবং শেষ মাত্রার পর অন্তত এক সপ্তাহ কার্যকর জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করা উচিত, এবং এই সময়কালে স্তন্যদান করা উচিত নয়।
Q: Lapacent 250 mg Tablet সেবনকালে ডায়রিয়া হলে কী করব?
A: Lapacent 250 mg Tablet-এর সাথে ডায়রিয়া খুবই সাধারণ এবং সঠিকভাবে ব্যবস্থাপনা না করলে মারাত্মক হতে পারে। ডায়রিয়া দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন; তীব্রতার ওপর নির্ভর করে তারা অ্যান্টিডায়রিয়াল ঔষধ, বেশি তরল গ্রহণ, বা সাময়িকভাবে Lapacent 250 mg Tablet-এর মাত্রা বন্ধ/হ্রাসের পরামর্শ দিতে পারেন।
Q: বেশি মাত্রায় Lapacent 250 mg Tablet সেবন করলে কী হবে?
A: Lapacent 250 mg Tablet-এর অতিরিক্ত মাত্রার জন্য কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। অতিরিক্ত মাত্রার সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা জরুরি সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন; চিকিৎসা হবে সহায়ক এবং লক্ষণ ব্যবস্থাপনার ওপর কেন্দ্রীভূত।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।