
Naprosyn500 mg
Radiant Pharmaceuticals Ltd.

Napro-A একটি নন-স্টেরয়ডাল অ্যান্টি-ইনফ্লামেটরি ড্রাগ (NSAID), যা ব্যথা, জ্বর এবং প্রদাহ কমাতে ব্যবহৃত হয়। প্রমাণের শক্তি অনুযায়ী নির্দেশনাগুলো নিচে ভাগ করা হলো।
Napro-A কোনো অ্যান্টিবায়োটিক নয় এবং সংক্রমণ চিকিৎসায় এর কোনো ভূমিকা নেই।
Napro-A নন-স্টেরয়ডাল অ্যান্টি-ইনফ্লামেটরি ড্রাগ (NSAID) শ্রেণির, নির্দিষ্টভাবে প্রোপায়োনিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভ গ্রুপের অন্তর্গত। এটি একটি নন-সিলেক্টিভ সাইক্লো-অক্সিজেনেজ (COX-1 এবং COX-2) ইনহিবিটর।
Naproxen Sodium সাইক্লো-অক্সিজেনেজ (COX-1 এবং COX-2) এনজাইমকে নন-সিলেক্টিভভাবে বাধা দিয়ে কাজ করে, যার ফলে ব্যথা, প্রদাহ ও জ্বরের জন্য দায়ী প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণ কমে যায়। COX-1 বাধাদানের কারণে এর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ও অ্যান্টিপ্লেটলেট প্রভাবও দেখা যায়।
মুখে খাওয়ার পর সোডিয়াম লবণ দ্রুত শোষিত হয়ে সাধারণ ন্যাপ্রক্সেনের তুলনায় দ্রুত সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্বে পৌঁছায়। ন্যাপ্রক্সেন উচ্চমাত্রায় প্লাজমা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয় (>৯৯%) এবং এর অর্ধায়ু প্রায় ১২-১৭ ঘণ্টা, যা দিনে দুইবার সেবনের সুযোগ দেয়। এটি যকৃতে বিপাক হয়ে মূলত মূত্রের মাধ্যমে নির্গত হয়।
| নির্দেশনা | প্রচলিত প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রা |
|---|---|
| অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, অ্যাংকাইলোজিং স্পন্ডাইলাইটিস | দিনে দুইবার ২৭৫-৫৫০ মি.গ্রা.; প্রয়োজনে সর্বোচ্চ ১,১০০ মি.গ্রা./দিন বিভক্ত মাত্রায় |
| তীব্র পেশি-হাড়ের ব্যথা, মৃদু-মাঝারি ব্যথা, প্রাইমারি ডিসমেনোরিয়া | প্রথমে ৫৫০ মি.গ্রা., এরপর প্রতি ৬-৮ ঘণ্টায় ২৭৫ মি.গ্রা. অথবা প্রতি ১২ ঘণ্টায় ৫৫০ মি.গ্রা.; প্রথম দিনে সর্বোচ্চ ১,৩৭৫ মি.গ্রা., পরে দিনে ১,১০০ মি.গ্রা.-এর বেশি নয় |
| তীব্র গাউট | প্রথমে ৮২৫ মি.গ্রা., এরপর প্রতি ৮ ঘণ্টায় ২৭৫ মি.গ্রা., আক্রমণ কমা পর্যন্ত |
| শিশুদের জুভেনাইল ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিস | প্রায় ১০ মি.গ্রা./কেজি/দিন দুই ভাগে (সাসপেনশন আকারে); ৫০ কেজির কম ওজনের শিশুদের জন্য ট্যাবলেট সাধারণত উপযুক্ত নয় |
হৃদরোগ ও পাকস্থলীর ঝুঁকি বিবেচনায় (দেখুন সতর্কতা অংশ) সর্বনিম্ন কার্যকর মাত্রা সবচেয়ে কম সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত। কিডনি বা যকৃতের সমস্যায় সর্বনিম্ন মাত্রা ব্যবহার করুন এবং ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণে রাখুন; গুরুতর সমস্যায় Napro-A এড়িয়ে চলুন।
Napro-A-এর সাথে গুরুত্বপূর্ণ ঔষধ মিথষ্ক্রিয়াগুলো হলো:
Naproxen Sodium নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে সম্পূর্ণভাবে নিষিদ্ধ:
Napro-A-এর সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বদহজম, বুক জ্বালা, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য বা ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, ঝিমুনি, কানে শব্দ শোনা (টিনিটাস), এবং শরীরে পানি জমা/ফোলাভাব।
কম সাধারণ কিন্তু গুরুতর প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে পাকস্থলীর রক্তক্ষরণ/আলসার/ছিদ্র, হৃদরোগজনিত থ্রম্বোটিক ঘটনা (হার্ট অ্যাটাক, স্ট্রোক), কিডনি সমস্যা, যকৃতের এনজাইম বৃদ্ধি/লিভার ক্ষতি, উচ্চ রক্তচাপ, রক্তে পটাশিয়াম বৃদ্ধি, অ্যাসেপটিক মেনিনজাইটিস এবং গুরুতর ত্বকের প্রতিক্রিয়া (স্টিভেন্স-জনসন সিনড্রোম) বা তীব্র অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া। কালো/রক্তমিশ্রিত মল, বুকে ব্যথা, হঠাৎ দুর্বলতা, জন্ডিস বা তীব্র র্যাশ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
গর্ভাবস্থা: গর্ভাবস্থার প্রায় ২০ সপ্তাহ থেকে Napro-A এড়িয়ে চলা উচিত, কারণ এই সময়ে NSAID ব্যবহারে ভ্রূণের কিডনির কার্যক্ষমতা কমে যেতে পারে। প্রায় ৩০ সপ্তাহ বা তার পরে (তৃতীয় ত্রৈমাসিক) ব্যবহার সম্পূর্ণ নিষিদ্ধ, কারণ এতে ভ্রূণের হৃদযন্ত্রের একটি গুরুত্বপূর্ণ রক্তনালী অকালে বন্ধ হয়ে যাওয়াসহ অন্যান্য জটিলতার ঝুঁকি থাকে। এর আগের সময়ে Napro-A শুধুমাত্র চিকিৎসকের পরামর্শে, প্রকৃত প্রয়োজনে, সর্বনিম্ন মাত্রায় ও সবচেয়ে কম সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত।
স্তন্যদান: ন্যাপ্রক্সেন অল্প পরিমাণে বুকের দুধে যায় (মায়ের রক্তের প্রায় ১%)। শিশুর ওপর সম্ভাব্য প্রভাবের কারণে, চিকিৎসক উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি মনে করলেই কেবল স্তন্যদানকালে Napro-A ব্যবহার করা উচিত।
হৃদরোগের ঝুঁকি: Napro-A, অন্যান্য NSAID-এর মতোই, হার্ট অ্যাটাক ও স্ট্রোকসহ গুরুতর হৃদরোগজনিত থ্রম্বোটিক ঘটনার উচ্চ ঝুঁকি বহন করে, যা প্রাণঘাতী হতে পারে; দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার ও পূর্ব থেকে হৃদরোগ থাকলে এই ঝুঁকি বাড়ে।
পাকস্থলীর ঝুঁকি: পাকস্থলী বা অন্ত্রে রক্তক্ষরণ, আলসার বা ছিদ্র হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়, যা কোনো পূর্ব লক্ষণ ছাড়াই যেকোনো সময় হতে পারে, বিশেষত বয়স্ক রোগী বা পূর্বে পেপটিক আলসার/রক্তক্ষরণের ইতিহাস থাকলে।
কিডনির প্রভাব: বিশেষত পূর্ব থেকে কিডনি সমস্যা, হৃদযন্ত্রের অকার্যকারিতা, যকৃতের সমস্যা, তরল-স্বল্পতা বা বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে কিডনি ক্ষতি হতে পারে; কিডনির কার্যক্ষমতা পর্যবেক্ষণ জরুরি।
যকৃতের প্রভাব: বিরল হলেও গুরুতর যকৃতের ক্ষতি (এনজাইম বৃদ্ধি, হেপাটাইটিস) হতে পারে; যকৃতের সমস্যার লক্ষণ দেখা দিলে বন্ধ করুন।
অন্যান্য: শরীরে পানি জমা, ফোলাভাব ও উচ্চ রক্তচাপ বাড়াতে বা হৃদরোগ/উচ্চ রক্তচাপ আরও খারাপ করতে পারে; হাঁপানি রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন (ব্রঙ্কোস্পাজমের ঝুঁকি); CABG অস্ত্রোপচারের পূর্ব-পরবর্তী ব্যথায় ব্যবহার এড়িয়ে চলুন (দেখুন প্রতিনির্দেশনা)।
Napro-A-এর অতিরিক্ত মাত্রায় ঝিমুনি, মাথা ঘোরা, বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা, পাকস্থলীর রক্তক্ষরণ এবং গুরুতর ক্ষেত্রে রক্তচাপ কমে যাওয়া, শ্বাসকষ্ট, কিডনি বিকল হওয়া, অজ্ঞান হওয়া বা খিঁচুনি হতে পারে।
অতিরিক্ত মাত্রা একটি চিকিৎসা জরুরি অবস্থা। অবিলম্বে চিকিৎসকের সহায়তা নিন অথবা জরুরি সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। চিকিৎসা মূলত উপসর্গ অনুযায়ী সহায়ক; এর কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। বাড়িতে নিজে থেকে চিকিৎসার চেষ্টা করবেন না।
Napro-A ৩০°সে তাপমাত্রার নিচে, আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, স্বাভাবিক কক্ষ তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
Napro-A (সাসপেনশন আকারে, ওজন অনুযায়ী মাত্রায়) শিশুদের জুভেনাইল ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিস চিকিৎসায় অনুমোদিত, সাধারণত প্রায় ১০ মি.গ্রা./কেজি/দিন দুই ভাগে। ৫০ কেজির কম ওজনের শিশুদের জন্য ট্যাবলেট সাধারণত উপযুক্ত নয়। অন্যান্য নির্দেশনায় বা ২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত নয়।
বয়স্ক রোগীরা Napro-A ব্যবহারে পাকস্থলী, হৃদরোগ ও কিডনি সংক্রান্ত গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকিতে বেশি থাকেন; সর্বনিম্ন কার্যকর মাত্রা সবচেয়ে কম সময়ের জন্য ব্যবহার করে ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণে রাখা উচিত।
Q: Napro-A 500 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Napro-A 500 mg Tablet একটি NSAID যা অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, অ্যাংকাইলোজিং স্পন্ডাইলাইটিস, তীব্র গাউট, পেশি-হাড়ের আঘাত, মাসিকের ব্যথা (ডিসমেনোরিয়া) এবং মাথাব্যথায় ব্যথা, জ্বর ও প্রদাহ কমাতে ব্যবহৃত হয়।
Q: Napro-A 500 mg Tablet কীভাবে সেবন করব?
A: Napro-A 500 mg Tablet ট্যাবলেট পুরো এক গ্লাস পানির সাথে গিলে খান, পেটের সমস্যা কমাতে খাবার বা দুধের সাথে খাওয়া ভালো, এবং চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী সেবন করুন। সাসটেইন্ড-রিলিজ ট্যাবলেট ভাঙা বা চিবানো যাবে না, এবং নির্ধারিত মাত্রা বা সময়ের বেশি সেবন করবেন না।
Q: গর্ভাবস্থায় কি Napro-A 500 mg Tablet সেবন করা যাবে?
A: গর্ভাবস্থার প্রায় ২০ সপ্তাহ থেকে Napro-A 500 mg Tablet এড়িয়ে চলা উচিত, এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকে (প্রায় ৩০ সপ্তাহ বা পরে) এটি সম্পূর্ণ নিষিদ্ধ, কারণ এতে শিশুর মারাত্মক ক্ষতি হতে পারে, যেমন ভ্রূণের একটি গুরুত্বপূর্ণ রক্তনালী অকালে বন্ধ হয়ে যাওয়া। এর আগে চিকিৎসক প্রকৃত প্রয়োজন মনে করলেই কেবল সর্বনিম্ন মাত্রায় ও সবচেয়ে কম সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত।
Q: স্তন্যদানকালে Napro-A 500 mg Tablet কি নিরাপদ?
A: অল্প পরিমাণে ন্যাপ্রক্সেন বুকের দুধে যায়। Napro-A 500 mg Tablet স্তন্যদানকালে কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন চিকিৎসক মনে করেন এর উপকারিতা শিশুর জন্য সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি।
Q: Napro-A 500 mg Tablet-এর কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলোতে সতর্ক থাকা উচিত?
A: কালো/রক্তমিশ্রিত মল, রক্ত বমি, তীব্র পেটে ব্যথা, বুকে ব্যথা, হঠাৎ দুর্বলতা বা কথা জড়িয়ে যাওয়া, অস্বাভাবিক ফোলাভাব, ত্বক/চোখ হলুদ হয়ে যাওয়া বা তীব্র র্যাশ দেখা দিলে Napro-A 500 mg Tablet সেবন বন্ধ করে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন, কারণ এগুলো গুরুতর পাকস্থলী, হৃদরোগ, যকৃত বা অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ হতে পারে।
Q: Napro-A 500 mg Tablet বেশি পরিমাণে খেয়ে ফেললে কী করব?
A: Napro-A 500 mg Tablet-এর অতিরিক্ত মাত্রা একটি চিকিৎসা জরুরি অবস্থা। অবিলম্বে চিকিৎসকের সহায়তা নিন অথবা জরুরি সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন; বাড়িতে নিজে থেকে চিকিৎসার চেষ্টা করবেন না।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।