
Flugal35 ml
Square Pharmaceuticals PLC.

ফ্লুকোনাজোল একটি ব্রড-স্পেকট্রাম ট্রায়াজোল অ্যান্টিফাংগাল ওষুধ, যা সংবেদনশীল ক্যান্ডিডা প্রজাতি, ক্রিপ্টোকক্কাস নিউফরম্যান্স এবং ডার্মাটোফাইট দ্বারা সৃষ্ট বিভিন্ন ধরনের ফাংগাল ইনফেকশনের চিকিৎসা ও প্রতিরোধে নির্দেশিত। এটি ওরাল (ক্যাপসুল, ট্যাবলেট, সাসপেনশন) এবং ইনট্রাভেনাস উভয় ফর্মুলেশনে পাওয়া যায়, যা একে সুপারফিশিয়াল এবং প্রাণঘাতী সিস্টেমিক ফাংগাল ইনফেকশন উভয়ের চিকিৎসার জন্য উপযোগী করে তোলে।
ফ্লুকোনাজোল হলো সিন্থেটিক অ্যান্টিফাংগাল ওষুধের বিস-ট্রায়াজোল শ্রেণির একটি সদস্য। এটির ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ অধিকাংশ প্যাথোজেনিক ফাংগাসের বিরুদ্ধে ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিফাংগাল কার্যকারিতা রয়েছে এবং এটি চমৎকার ওরাল বায়োঅ্যাভেইলেবিলিটি, অনুকূল ফার্মাকোকাইনেটিক প্রোফাইল এবং সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম ও শরীরের অন্যান্য দুর্গম স্থানে ভালো অনুপ্রবেশের জন্য বিশেষভাবে পরিচিত।
ফ্লুকোনাজোল ফাংগাল সাইটোক্রোম পি-৪৫০ ১৪α-ডিমিথাইলেজ (যা ল্যানোস্টেরল ১৪α-ডিমিথাইলেজ নামেও পরিচিত এবং ফাংগাসের CYP51 জিন দ্বারা এনকোড করা হয়) নির্বাচিতভাবে বাধা দিয়ে তার অ্যান্টিফাংগাল প্রভাব প্রদর্শন করে। এই এনজাইমটি ফাংগাল সাইটোক্রোম পি-৪৫০ এনজাইম সিস্টেমের একটি অপরিহার্য উপাদান এবং এটি ল্যানোস্টেরলকে আরগোস্টেরলে রূপান্তরের জন্য দায়ী — আরগোস্টেরল হলো ফাংগাল কোষ ঝিল্লির প্রধান স্টেরল, যা স্তন্যপায়ী কোষ ঝিল্লির কোলেস্টেরলের অনুরূপ।
এই এনজাইমেটিক ধাপ বাধাগ্রস্ত করার মাধ্যমে ফ্লুকোনাজোল নিম্নলিখিত প্রভাবগুলো ঘটায়:
নির্বাচনশীলতা: ফ্লুকোনাজোলের স্তন্যপায়ী সাইটোক্রোম পি-৪৫০ এনজাইমের তুলনায় ফাংগাল সাইটোক্রোম পি-৪৫০ এনজাইমের প্রতি উচ্চ নির্বাচনশীলতা রয়েছে (ফাংগাল CYP51-এর প্রতি প্রায় ১০,০০০ গুণ বেশি আকর্ষণ), যা অ্যামফোটেরিসিন বি-এর মতো পুরনো অ্যান্টিফাংগাল ওষুধের তুলনায় এর তুলনামূলকভাবে অনুকূল নিরাপত্তা প্রোফাইলের কারণ। তবে ফ্লুকোনাজোলের মানব লিভারের কিছু CYP এনজাইমের ওপর — বিশেষত CYP2C9 এবং CYP3A4 — কিছুটা বাধাদানকারী প্রভাব রয়েছে, যা এর ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ ওষুধ-ওষুধ মিথস্ক্রিয়ার জন্য দায়ী।
ফ্লুকোনাজোলের ডোজ নির্ভর করে ফাংগাল ইনফেকশনের ধরন, স্থান ও তীব্রতা, রোগীর ইমিউন সিস্টেমের অবস্থা, বয়স, শরীরের ওজন এবং কিডনির কার্যকারিতার উপর। সবসময় আপনার নিবন্ধিত চিকিৎসকের নির্ধারিত ডোজ অনুসরণ করুন। নিজে থেকে ওষুধ সেবন করবেন না।
প্রথম ও দ্বিতীয় দিনে স্বাভাবিক লোডিং ডোজ দিতে হবে। তৃতীয় দিন থেকে, ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্সের উপর ভিত্তি করে ডোজের ব্যবধান বা দৈনিক ডোজ সমন্বয় করতে হবে:
বিঃদ্রঃ কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে একক-ডোজ থেরাপির (যেমন, ভ্যাজাইনাল ক্যান্ডিডিয়াসিসের জন্য ১৫০ মি.গ্রা.) কোনো সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।
কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসের কোনো প্রমাণ না থাকলে স্বাভাবিক ডোজ ব্যবহার করা উচিত। কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে, উপরের ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স টেবিল অনুযায়ী ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন।
ফ্লুকোনাজোল লিভারের সাইটোক্রোম পি-৪৫০ এনজাইমের — বিশেষত CYP2C9 এবং CYP3A4 — একটি উল্লেখযোগ্য বাধাদানকারী, এবং কিছুটা কম মাত্রায় CYP2C19-এরও। এর ফলে একাধিক ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ ওষুধ মিথস্ক্রিয়া ঘটে, যেখানে ফ্লুকোনাজোল এই এনজাইমগুলো দ্বারা বিপাকিত সহ-প্রয়োগকৃত ওষুধের প্লাজমা ঘনত্ব বাড়িয়ে দেয়। নিম্নলিখিত মিথস্ক্রিয়াগুলোর ক্ষেত্রে সতর্ক ব্যবস্থাপনা প্রয়োজন:
ফ্লুকোনাজোল CYP2C9-কে বাধা দেয়, যা মূলত ওয়ারফারিনের S-এনানশিওমার (সক্রিয় রূপ)-এর বিপাকের জন্য দায়ী। একসাথে প্রয়োগে ওয়ারফারিনের প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় এবং প্রোথ্রম্বিন টাইম (INR)-এর পরিমাপযোগ্য দীর্ঘায়ন ঘটে। INR-এর সামান্য বৃদ্ধিও (নিয়ন্ত্রিত গবেষণায় প্রায় ১২% পর্যবেক্ষিত) ক্লিনিক্যালিভাবে রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে। ওয়ারফারিন গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোল শুরু, ডোজ পরিবর্তন বা বন্ধ করার সময় INR/প্রোথ্রম্বিন টাইমের নিবিড় পর্যবেক্ষণ আবশ্যক। ওয়ারফারিনের ডোজ হ্রাসের প্রয়োজন হতে পারে।
ফ্লুকোনাজোল ক্লোরপ্রোপামাইড, গ্লিবেনক্লামাইড (গ্লাইবারাইড), গ্লিপিজাইড এবং টলবিউটামাইডসহ ওরাল সালফোনাইলইউরিয়া অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধের CYP2C9-নির্ভর বিপাক বাধা দিয়ে তাদের সিরাম অর্ধায়ু দীর্ঘায়িত করে। এর ফলে সালফোনাইলইউরিয়ার প্লাজমা মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে যেতে পারে এবং দীর্ঘস্থায়ী, সম্ভাব্যভাবে গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা দিতে পারে। ডায়াবেটিক রোগীদের ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোল ও ওরাল সালফোনাইলইউরিয়া একসাথে দেওয়া যেতে পারে, তবে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা সতর্কভাবে পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং সালফোনাইলইউরিয়ার ডোজ হ্রাসের প্রয়োজন হতে পারে।
ফ্লুকোনাজোল ও ফেনিটোইন একসাথে প্রয়োগে ফেনিটোইনের প্লাজমা মাত্রা ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য পরিমাণে বাড়তে পারে, যা ফেনিটোইন বিষক্রিয়া (নিস্ট্যাগমাস, অ্যাটাক্সিয়া, বিভ্রান্তি, খিঁচুনি) ঘটাতে পারে। এই ওষুধগুলো একসাথে প্রয়োগের সময় ফেনিটোইনের প্লাজমা ঘনত্ব নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা অপরিহার্য। ফেনিটোইনের ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে।
রিফাম্পিসিন CYP এনজাইমের একটি শক্তিশালী প্রবর্তক (ইনডিউসার) এবং এটি ফ্লুকোনাজোলের বিপাক উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়িয়ে দেয়। রিফাম্পিসিন একসাথে প্রয়োগে ফ্লুকোনাজোলের AUC প্রায় ২৫% হ্রাস পায় এবং অর্ধায়ু ২০% কমে যায় — যা এর অ্যান্টিফাংগাল কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। রিফাম্পিসিন থেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোলের ডোজ বাড়ানোর কথা বিবেচনা করা উচিত। কিছু ক্ষেত্রে বিকল্প অ্যান্টিফাংগাল ওষুধ বিবেচনা করার প্রয়োজন হতে পারে।
ফ্লুকোনাজোল সাইক্লোস্পোরিনের প্লাজমা ঘনত্ব বাড়াতে পারে, বিশেষত উচ্চতর ডোজে (দিনে ২০০ মি.গ্রা.)। এই মিথস্ক্রিয়া ডোজ-নির্ভর — দিনে ১০০ মি.গ্রা. সাইক্লোস্পোরিনের মাত্রায় প্রভাব নাও ফেলতে পারে, তবে দিনে ২০০ মি.গ্রা. কিডনি প্রতিস্থাপন রোগীদের ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে তা বাড়িয়ে দিতে দেখা গেছে। উভয় ওষুধ গ্রহণকারী সব রোগীর ক্ষেত্রে সাইক্লোস্পোরিনের প্লাজমা ঘনত্ব পর্যবেক্ষণের পরামর্শ দেওয়া হয়, এবং নেফ্রোটক্সিসিটি ও সাইক্লোস্পোরিন-সম্পর্কিত অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এড়াতে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে।
১৪ দিন ধরে দিনে ২০০ মি.গ্রা. ফ্লুকোনাজোল প্রয়োগে থিওফাইলিনের গড় প্লাজমা ক্লিয়ারেন্স প্রায় ১৮% হ্রাস পেতে দেখা গেছে, যার ফলে থিওফাইলিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। যেসব রোগী উচ্চতর মাত্রায় থিওফাইলিন গ্রহণ করছেন অথবা যাদের থিওফাইলিন বিষক্রিয়ার (বমি বমি ভাব, বুক ধড়ফড়, খিঁচুনি) ঝুঁকি ইতিমধ্যে বেশি, তাদের ক্ষেত্রে থেরাপিতে ফ্লুকোনাজোল যোগ করার সময় বিষক্রিয়ার লক্ষণের জন্য পর্যবেক্ষণ করা উচিত। থিওফাইলিনের ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে।
ফ্লুকোনাজোলের সাথে একাধিক ডোজ হাইড্রোক্লোরোথিয়াজাইড একসাথে প্রয়োগে ফ্লুকোনাজোলের প্লাজমা ঘনত্ব প্রায় ৪০% বৃদ্ধি পেয়েছে। এই মাত্রার পরিবর্তন সাধারণত ফ্লুকোনাজোলের ডোজ নিয়মে পরিবর্তনের প্রয়োজন সৃষ্টি করে না, তবে চিকিৎসকদের জানা উচিত যে একইসাথে মূত্রবর্ধক থেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোলের মাত্রা প্রত্যাশার চেয়ে বেশি হতে পারে।
স্বাভাবিক মাত্রায় (দিনে ৫০ মি.গ্রা.), কম্বাইন্ড ওরাল কনট্রাসেপটিভের ইস্ট্রোজেন বা প্রোজেস্টোজেন মাত্রার উপর ফ্লুকোনাজোলের কোনো উল্লেখযোগ্য প্রভাব নেই। দিনে ২০০ মি.গ্রা. মাত্রায়, ইথিনাইল এস্ট্রাডিওলের AUC প্রায় ৪০% এবং লেভোনরজেস্ট্রেলের প্রায় ২৪% বৃদ্ধি পেয়েছে। এই উচ্চতর মাত্রায়, একসাথে প্রয়োগ তাত্ত্বিকভাবে ইস্ট্রোজেন-সম্পর্কিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে। স্বাভাবিক অ্যান্টিফাংগাল মাত্রায়, গর্ভনিরোধক কার্যকারিতার কোনো ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য ব্যাঘাত প্রত্যাশিত নয়।
ফ্লুকোনাজোল CYP3A4-কে বাধা দেয় এবং QTc ব্যবধান দীর্ঘায়িত করে এমন ওষুধের প্লাজমা মাত্রা বাড়াতে পারে, যা টরসাদ দ্য পয়েন্টেস-এর ঝুঁকি বাড়াতে পারে। QT ব্যবধান দীর্ঘায়িত করে বলে পরিচিত ওষুধের সাথে ফ্লুকোনাজোল একসাথে প্রয়োগের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করুন, যার মধ্যে রয়েছে কিছু অ্যান্টিহিস্টামিন (অ্যাস্টেমিজোল, টারফেনাডিন — নিষিদ্ধ), অ্যান্টিঅ্যারিদমিক, অ্যান্টিসাইকোটিক এবং ম্যাক্রোলাইড অ্যান্টিবায়োটিক।
মিথস্ক্রিয়া সংক্রান্ত গবেষণায় ওরাল ফ্লুকোনাজোল এবং নিম্নলিখিত ওষুধগুলোর মধ্যে কোনো ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য ফার্মাকোকাইনেটিক মিথস্ক্রিয়া পাওয়া যায়নি: ফেনাসেটিন, থিওফাইলিন (কম মাত্রায়), ক্যাফেইন, প্রোপ্রানোলল, মেটোপ্রোলল, সাইক্লোস্পোরিন (দিনে ১০০ মি.গ্রা.), লিডোকেইন, কুইনিডিন, এস্ট্রাডিওল, অ্যামোক্সিসিলিন, অ্যান্টাসিড, সিমেটিডিন, খাবার, অ্যালকোহল, অথবা সম্পূর্ণ শরীরে রেডিয়েশন থেরাপির পর। পাইরোক্সিক্যাম, ডাইক্লোফেনাক বা ন্যাপ্রোক্সেনের সাথেও কোনো মিথস্ক্রিয়া প্রমাণিত হয়নি — যা ফ্লুকোনাজোলকে NSAID থেরাপির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ করে তোলে।
নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোল নিষিদ্ধ:
ফ্লুকোনাজোল সাধারণত সহনীয়, বিশেষত সুপারফিশিয়াল ফাংগাল সংক্রমণে ব্যবহৃত কম মাত্রায়। অধিকাংশ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া মাত্রা-নির্ভর এবং সিস্টেমিক সংক্রমণে ব্যবহৃত উচ্চতর মাত্রায় বেশি দেখা যায়। নিম্নলিখিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো রিপোর্ট করা হয়েছে:
গুরুত্বপূর্ণ: সুপারফিশিয়াল ফাংগাল সংক্রমণের (যেমন, টিনিয়া, ভ্যাজাইনাল ক্যান্ডিডিয়াসিস) চিকিৎসাধীন কোনো রোগীর ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোলের কারণে র্যাশ দেখা দিলে, ওষুধটি বন্ধ করে দিতে হবে। ইনভেসিভ/সিস্টেমিক ফাংগাল সংক্রমণে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে র্যাশ দেখা দিলে তাদের নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করতে হবে; বুলাস লেশন বা এরিথেমা মাল্টিফর্ম দেখা দিলে ফ্লুকোনাজোল বন্ধ করে দিতে হবে।
গর্ভাবস্থায় ফ্লুকোনাজোল ব্যবহার করা উচিত নয় এবং পর্যাপ্ত গর্ভনিরোধক ব্যবস্থা গ্রহণ না করলে সন্তান ধারণক্ষম বয়সের নারীদের ক্ষেত্রেও এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। এর প্রমাণভিত্তিক কারণ নিম্নরূপ:
ফ্লুকোনাজোল মায়ের বুকের দুধে প্লাজমা ঘনত্বের কাছাকাছি মাত্রায় পাওয়া যায়। বুকের দুধে এই উল্লেখযোগ্য পরিমাণে স্থানান্তর এবং স্তন্যপানকারী শিশুর উপর ক্ষতিকর প্রভাবের সম্ভাবনার কারণে (শিশুর থেরাপিউটিক মাত্রার ওষুধের সংস্পর্শে আসাসহ), স্তন্যপান করানোর সময় ফ্লুকোনাজোল ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না। মায়ের জন্য ফ্লুকোনাজোল চিকিৎসা অপরিহার্য মনে করা হলে, চিকিৎসাকালীন স্তন্যপান বন্ধ রাখা উচিত।
ফ্লুকোনাজোলের ব্যবহারের অভিজ্ঞতা থেকে জানা যায় যে, এই থেরাপি রোগীর গাড়ি চালানো বা যন্ত্রপাতি পরিচালনার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করার সম্ভাবনা কম। মাঝেমধ্যে মাথা ঘোরার কথা রিপোর্ট করা হয়েছে; গাড়ি চালানোর আগে রোগীদের নিজস্ব প্রতিক্রিয়া যাচাই করে নেওয়া উচিত।
কিছু রোগীর ক্ষেত্রে — বিশেষত এইডস বা ক্যান্সারের মতো গুরুতর অন্তর্নিহিত রোগ থাকা রোগীদের — ফ্লুকোনাজোল চিকিৎসাকালীন লিভার ফাংশন টেস্টে অস্বাভাবিকতা পর্যবেক্ষিত হয়েছে। অত্যন্ত বিরল ক্ষেত্রে, হেপাটিক নেক্রোসিসসহ গুরুতর লিভার প্রতিক্রিয়ার কথা রিপোর্ট করা হয়েছে, যা মূলত একইসাথে একাধিক সম্ভাব্য লিভার-ক্ষতিকর ওষুধ গ্রহণকারী গুরুতর অসুস্থ রোগী অথবা লিভারের ক্ষতির জন্য স্বাধীনভাবে দায়ী অন্তর্নিহিত অবস্থাসম্পন্ন রোগীদের ক্ষেত্রে দেখা গেছে। যেসব রোগীর লিভার এনজাইমের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, তাদের ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোল চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়ার ঝুঁকি-উপকারিতার অনুপাত পুনর্মূল্যায়ন করা উচিত। ফ্লুকোনাজোলের কারণে হতে পারে এমন লিভার রোগের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ক্লিনিক্যাল লক্ষণ ও উপসর্গ দেখা দিলে ফ্লুকোনাজোল বন্ধ করে দেওয়া উচিত।
ফ্লুকোনাজোল চিকিৎসাকালীন রোগীদের মধ্যে কদাচিৎ গুরুতর এক্সফোলিয়েটিভ ত্বকীয় প্রতিক্রিয়া দেখা দিয়েছে — যার মধ্যে রয়েছে স্টিভেন্স-জনসন সিন্ড্রোম (SJS) এবং টক্সিক এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিস (TEN)। এইচআইভি/এইডস রোগীরা ফ্লুকোনাজোলসহ অনেক ওষুধের প্রতি গুরুতর ত্বকীয় প্রতিক্রিয়া তৈরি করার প্রবণতা বেশি রাখেন। নিম্নলিখিত নিয়মগুলো প্রযোজ্য:
মার্কেটিং-পরবর্তী পর্যবেক্ষণে ফ্লুকোনাজোল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে QT দীর্ঘায়ন ও টরসাদ দ্য পয়েন্টেসের কিছু ঘটনা রিপোর্ট করা হয়েছে, যা মূলত গুরুতর অন্তর্নিহিত অবস্থা অথবা QTc দীর্ঘায়নে সহায়ক হতে পারে এমন সহ-ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে দেখা গেছে। নিম্নলিখিত রোগীদের ক্ষেত্রে অত্যন্ত সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন — অথবা এড়িয়ে চলুন:
যেহেতু ফ্লুকোনাজোল মূলত প্রস্রাবের মাধ্যমে অপরিবর্তিত অবস্থায় নিষ্কাশিত হয়, তাই একাধিক-ডোজ থেরাপি গ্রহণকারী উল্লেখযোগ্য কিডনি কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন। প্রথম ও দ্বিতীয় দিনে স্বাভাবিক লোডিং ডোজ দিতে হবে, এরপর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্সের উপর ভিত্তি করে ডোজের ব্যবধান বা মাত্রা সমন্বয় করতে হবে (ডোজ বিভাগ দেখুন)। কিডনি কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয় না করলে ওষুধ জমা হয়ে বিষক্রিয়া দেখা দিতে পারে।
ফ্লুকোনাজোল CYP2C9 ও CYP3A4 এনজাইমের একটি শক্তিশালী বাধাদানকারী। ফ্লুকোনাজোল শুরু করার আগে সবধরনের সহ-প্রয়োগকৃত ওষুধ পর্যালোচনা করুন, বিশেষত অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট, অ্যান্টিএপিলেপ্টিক, ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট, অ্যান্টিডায়াবেটিক এবং QT-দীর্ঘায়নকারী ওষুধ। কম মাত্রার ফ্লুকোনাজোলেও অনেক ওষুধ মিথস্ক্রিয়া ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য হতে পারে।
ফ্লুকোনাজোলের প্রতি প্রতিরোধ ক্ষমতা ক্রমবর্ধমানভাবে রিপোর্ট করা হচ্ছে, বিশেষত albicans-ব্যতীত অন্যান্য ক্যান্ডিডা প্রজাতিতে। ক্যান্ডিডা ক্রুসেই স্বভাবগতভাবে প্রতিরোধী, এবং ক্যান্ডিডা গ্ল্যাব্রাটা প্রায়ই মাত্রা-নির্ভর সংবেদনশীলতা বা সরাসরি প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদর্শন করে। চিকিৎসা ব্যর্থতা, পুনরাবৃত্ত সংক্রমণ, অথবা ইনভেসিভ সংক্রমণের ক্ষেত্রে উপযুক্ত থেরাপি নির্ধারণে কালচার ও সংবেদনশীলতা পরীক্ষার পরামর্শ দেওয়া হয়।
এইডস, অঙ্গ প্রতিস্থাপন, বা ম্যালিগন্যান্সি আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে অতিরিক্ত সতর্কতা প্রয়োজন। এই রোগীরা গুরুতর ফাংগাল সংক্রমণ এবং ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া (বিশেষত লিভার ও ত্বকসংক্রান্ত) উভয়ের প্রতি বেশি সংবেদনশীল। লিভার ফাংশন টেস্ট, কিডনি কার্যকারিতা এবং সম্পূর্ণ রক্ত গণনার আরও ঘন ঘন পর্যবেক্ষণ করা সমীচীন।
ফ্লুকোনাজোলের অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক (অ্যান্টিডোট) নেই। রিপোর্ট করা ফ্লুকোনাজোল অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের ঘটনাগুলোতে সম্ভাব্য উপসর্গ হিসেবে হ্যালুসিনেশন এবং প্যারানয়েড আচরণের কথা উল্লেখ করা হয়েছে। সাধারণভাবে, ফ্লুকোনাজোল অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের ব্যবস্থাপনা নিম্নলিখিত নীতি অনুসরণ করে:
ফ্লুকোনাজোলের অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে, অবিলম্বে বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন অথবা জরুরি চিকিৎসা সহায়তা নিন।
যেসব বয়স্ক রোগীর কিডনি কার্যকারিতা হ্রাসের কোনো প্রমাণ নেই, তাদের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রা ব্যবহার করা উচিত। যেহেতু বয়স বাড়ার সাথে সাথে কিডনির কার্যকারিতা প্রায়ই হ্রাস পায়, তাই একাধিক-ডোজ ফ্লুকোনাজোল থেরাপি শুরু করার আগে এবং চিকিৎসাকালীন কিডনি কার্যকারিতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স) মূল্যায়ন করা উচিত। ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৪০ মি.লি./মিনিটের কম থাকা বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে কিডনি কার্যকারিতা হ্রাস সংক্রান্ত নির্দেশিকা অনুযায়ী ডোজ সমন্বয় প্রয়োগ করা উচিত। একাধিক ওষুধ সেবনের কারণে বয়স্ক রোগীদের ওষুধ মিথস্ক্রিয়ার ঝুঁকিও বেশি থাকে।
ফ্লুকোনাজোল ১ বছরের বেশি বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ওজন-ভিত্তিক মাত্রায় ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত। শিশুদের ক্ষেত্রে কিডনির নিষ্কাশন প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় আনুপাতিকভাবে দ্রুত হতে পারে। ৫–১৩ বছর বয়সী শিশুদের গুরুতর প্রাণঘাতী সংক্রমণে দিনে ১২ মি.গ্রা./কেজি পর্যন্ত মাত্রা ব্যবহার করা যেতে পারে (সর্বোচ্চ দিনে ৪০০ মি.গ্রা.)। ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে ওরাল সাসপেনশন ফর্মুলেশন অগ্রাধিকারযোগ্য। নবজাতকদের (১ বছরের কম বয়সী) ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোলের নিরাপত্তা সম্পূর্ণভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি, যদিও বিশেষজ্ঞ পরিবেশে নিবিড় ক্লিনিক্যাল তত্ত্বাবধানে এই বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহৃত হয়।
যেহেতু ফ্লুকোনাজোল মূলত প্রস্রাবের মাধ্যমে অপরিবর্তিত ওষুধ হিসেবে নিষ্কাশিত হয়, তাই কিডনি কার্যকারিতা হ্রাস ওষুধের জমা হওয়া ও নিষ্কাশনকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে। একক-ডোজ থেরাপির জন্য কোনো সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। একাধিক-ডোজ থেরাপির ক্ষেত্রে, প্রথম ও দ্বিতীয় দিনে স্বাভাবিক লোডিং ডোজ দিতে হবে, এরপর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্সের উপর ভিত্তি করে ডোজ সমন্বয় করতে হবে (ডোজ বিভাগ দেখুন)। নিয়মিত হেমোডায়ালাইসিসে থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে, প্রতিটি ডায়ালাইসিস সেশনের পর একটি পূর্ণ ডোজ দেওয়া উচিত, কারণ একটি ৩-ঘণ্টার হেমোডায়ালাইসিস সেশনে প্লাজমা ফ্লুকোনাজোলের প্রায় ৫০% অপসারিত হয়। পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস ফ্লুকোনাজোল কম কার্যকরভাবে অপসারণ করে।
ফ্লুকোনাজোলের ন্যূনতম হেপাটিক বিপাক ঘটে এবং এটি মূলত কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয়। তবে গুরুতর লিভার কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। পূর্ব থেকে লিভারের রোগ থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে ফ্লুকোনাজোল থেরাপিকালীন লিভার ফাংশন টেস্ট পর্যবেক্ষণ করা উচিত। চিকিৎসাকালীন লিভার এনজাইমের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেলে, চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়ার ঝুঁকি-উপকারিতার অনুপাত পুনর্মূল্যায়ন করতে হবে। এই ওষুধের কারণে ক্লিনিক্যাল লিভার রোগ দেখা দিলে ফ্লুকোনাজোল বন্ধ করে দেওয়া উচিত।
ইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের প্রায়ই উচ্চতর মাত্রা, দীর্ঘতর চিকিৎসার সময়কাল এবং দীর্ঘমেয়াদী সাপ্রেসিভ (মেইনটেন্যান্স) থেরাপির প্রয়োজন হয়। তাদের ক্ষেত্রে আক্রমণাত্মক চিকিৎসা প্রয়োজন এমন ইনভেসিভ ফাংগাল সংক্রমণ এবং গুরুতর ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া উভয়ের ঝুঁকি বেশি থাকে। দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসাকালীন লিভার, কিডনি এবং রক্তসংক্রান্ত প্যারামিটারের সতর্ক পর্যবেক্ষণ অপরিহার্য। এই জনগোষ্ঠীতে অ্যান্টিফাংগাল প্রতিরোধ ক্ষমতা শনাক্ত করতে কালচার ও সংবেদনশীলতা পরীক্ষা বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।
The information provided is accurate to our best practices, but it does not replace professional medical advice. We cannot guarantee its completeness or accuracy. The absence of specific information about a drug should not be seen as an endorsement. We are not responsible for any consequences resulting from this information, so consult a healthcare professional for any concerns or questions.