Product gallery
MRP ১২০.৩৬% ডিস্কাউন্ট
Best PriceTk ১১৪.৩৪/100 ml bottle
Section

Medicine overview

নির্দেশনা

Paraciv একটি ব্যথানাশক ও জ্বরনাশক ঔষধ, যা নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত:

  • মৃদু থেকে মাঝারি মাত্রার ব্যথা নিয়ন্ত্রণে, যখন মুখে বা মলদ্বার পথে ঔষধ সেবন সম্ভব নয়।
  • মাঝারি থেকে তীব্র ব্যথা নিয়ন্ত্রণে ওপিওয়েড ব্যথানাশকের সাথে সহায়ক হিসেবে (যেমন অস্ত্রোপচার পরবর্তী ব্যথা ব্যবস্থাপনায়)।
  • জ্বর কমাতে, যখন রোগী মুখে ঔষধ গ্রহণে অক্ষম।

Paraciv সাধারণত তখনই ব্যবহৃত হয় যখন মুখে বা মলদ্বার পথে প্যারাসিটামল দেওয়া সম্ভব নয়, যেমন অস্ত্রোপচারকালীন ব্যথা বা রোগী মুখে কিছু খেতে অক্ষম হলে।

থেরাপিউটিক ক্লাস

Paraciv নন-ওপিওয়েড ব্যথানাশক ও জ্বরনাশক শ্রেণীর ঔষধ। এটি একাকী মৃদু-মাঝারি ব্যথা ও জ্বরের জন্য অথবা ওপিওয়েডের সাথে মিলিয়ে মাঝারি-তীব্র ব্যথার জন্য ব্যবহৃত হয়।

ফার্মাকোলজি

Paracetamol [IV Infusion]-এর সঠিক ক্রিয়া-প্রণালী সম্পূর্ণরূপে প্রতিষ্ঠিত নয়। ধারণা করা হয় এটি প্রধানত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণ বাধাদানের মাধ্যমে এবং অবরোহী সেরোটোনার্জিক ব্যথা পথ নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কাজ করে, যা ব্যথানাশক ও জ্বরনাশক প্রভাব তৈরি করে। NSAID-এর তুলনায় Paracetamol [IV Infusion]-এর পেরিফেরাল প্রদাহনাশক প্রভাব খুবই সামান্য।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স: শিরাপথে প্রবেশের পর রক্তে প্যারাসিটামলের মাত্রা দ্রুত ও অনুমানযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। এটি মূলত লিভারে গ্লুকুরোনিডেশন ও সালফেশনের মাধ্যমে বিপাক হয়; একটি ছোট অংশ CYP2E1 এনজাইমের মাধ্যমে বিষাক্ত মেটাবোলাইট NAPQI-তে রূপান্তরিত হয়, যা সাধারণত গ্লুটাথায়োনের সাথে সংযুক্ত হয়ে নিষ্ক্রিয় হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে অর্ধ-জীবন প্রায় ২-৩ ঘণ্টা।

মাত্রা ও সেবনবিধি

Paraciv ১৫ মিনিট ধরে শিরাপথে ইনফিউশন হিসেবে দেওয়া হয়। মাত্রা নির্ধারিত হয় শরীরের ওজন অনুযায়ী, বিশেষত ৫০ কেজির কম ওজনের রোগী ও শিশুদের ক্ষেত্রে, যাতে অসাবধানতাবশত অতিরিক্ত মাত্রা এড়ানো যায়। দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা নির্ধারণে মুখে, মলদ্বারে ও শিরাপথে গৃহীত প্যারাসিটামলের সমস্ত উৎস একত্রে হিসাব করতে হবে।

রোগীর ধরনমাত্রাএকক সর্বোচ্চ মাত্রাদৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা
প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর (≥৫০ কেজি)প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১০০০ মি.গ্রা. অথবা প্রতি ৪ ঘণ্টায় ৬৫০ মি.গ্রা.১০০০ মি.গ্রা.৪০০০ মি.গ্রা.
প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর (<৫০ কেজি)প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১৫ মি.গ্রা./কেজি অথবা প্রতি ৪ ঘণ্টায় ১২.৫ মি.গ্রা./কেজি১৫ মি.গ্রা./কেজি (সর্বোচ্চ ৭৫০ মি.গ্রা.)৭৫ মি.গ্রা./কেজি (সর্বোচ্চ ৩৭৫০ মি.গ্রা.)
শিশু (২-১২ বছর)প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১৫ মি.গ্রা./কেজি১৫ মি.গ্রা./কেজি৭৫ মি.গ্রা./কেজি
শিশু (২৯ দিন থেকে <২ বছর)প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১৫ মি.গ্রা./কেজি১৫ মি.গ্রা./কেজি৬০ মি.গ্রা./কেজি
নবজাতক (≥৩২ সপ্তাহ গর্ভকালীন বয়স থেকে ২৮ দিন)প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১২.৫ মি.গ্রা./কেজি১২.৫ মি.গ্রা./কেজি৫০ মি.গ্রা./কেজি

সর্বনিম্ন মাত্রার ব্যবধান প্রাপ্তবয়স্ক ও বড় শিশুদের ক্ষেত্রে ৪ ঘণ্টা এবং শিশু/নবজাতকদের ক্ষেত্রে ৬ ঘণ্টা। গুরুতর কিডনি সমস্যায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≤৩০ মি.লি./মিনিট) Paraciv-এর জন্য কমপক্ষে ৬ ঘণ্টার ব্যবধান সুপারিশ করা হয়।

ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া

ওয়ারফারিন ও অন্যান্য মুখে সেবনযোগ্য অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট: Paraciv-এর নিয়মিত বা দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্টের প্রভাব বাড়িয়ে দিতে পারে, ফলে INR ও রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়; ঘন ঘন INR পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

CYP2E1 প্ররোচক (যেমন আইসোনিয়াজিড, দীর্ঘমেয়াদী মদ্যপান, ফেনিটোইন, কার্বামাজেপিন): এসব বিষাক্ত মেটাবোলাইট NAPQI-এর উৎপাদন বাড়িয়ে Paraciv ব্যবহারে লিভার ক্ষতির ঝুঁকি বাড়াতে পারে।

প্রোবেনেসিড: প্যারাসিটামলের নিষ্কাশন কমিয়ে দিতে পারে; দীর্ঘমেয়াদী একসাথে ব্যবহারে Paraciv-এর মাত্রা কমানোর কথা বিবেচনা করা যেতে পারে।

লিভারের ক্ষতিকর অন্যান্য ঔষধ ও দীর্ঘমেয়াদী মদ্যপান: এগুলোর সাথে একযোগে ব্যবহারে Paraciv-এর ফলে লিভার ক্ষতির ঝুঁকি বাড়ে; বিস্তারিত জানতে প্রতিনির্দেশনা ও সতর্কতা অংশ দেখুন।

প্রতিনির্দেশনা

Paracetamol [IV Infusion] নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে সম্পূর্ণভাবে নিষিদ্ধ:

  • প্যারাসিটামল বা এর যেকোনো উপাদানের প্রতি পরিচিত অতিসংবেদনশীলতা
  • গুরুতর লিভার বৈকল্য বা গুরুতর সক্রিয় লিভার রোগ

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

Paraciv সাধারণত ভালোভাবে সহনীয়। রিপোর্ট করা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে:

  • প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে সাধারণ: বমি বমি ভাব, বমি, মাথাব্যথা, অনিদ্রা, কোষ্ঠকাঠিন্য, চুলকানি।
  • শিশুদের ক্ষেত্রে সাধারণ: বমি বমি ভাব, বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, চুলকানি, অস্থিরতা।
  • ইনফিউশন স্থানে প্রতিক্রিয়া: ব্যথা, লালচেভাব, ফোলাভাব।
  • বিরল কিন্তু গুরুতর: নিম্ন রক্তচাপ (বিশেষত গুরুতর অসুস্থ রোগীদের ক্ষেত্রে), লিভার এনজাইম বৃদ্ধি, অতিসংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (অ্যানাফাইল্যাক্সিস, অ্যানজিওএডিমা), এবং বিরল কিন্তু প্রাণঘাতী হতে পারে এমন ত্বকের প্রতিক্রিয়া (স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম, টক্সিক এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিস)। এমন লক্ষণ দেখা দিলে তৎক্ষণাৎ Paraciv বন্ধ করতে হবে।

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে

গর্ভাবস্থা: গর্ভাবস্থায় প্যারাসিটামল ব্যবহারের সাথে ভ্রূণের ক্ষতির স্পষ্ট সম্পর্ক প্রতিষ্ঠিত হয়নি; তবুও Paraciv গর্ভাবস্থায় কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন এটি সত্যিকারভাবে প্রয়োজনীয়, সর্বনিম্ন কার্যকর মাত্রায়, এবং চিকিৎসক সম্ভাব্য উপকারিতা বনাম ভ্রূণের ঝুঁকি বিবেচনা করার পর।

স্তন্যদান: প্যারাসিটামল সামান্য পরিমাণে বুকের দুধে নির্গত হয়। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী উপকারিতা ও শিশুর প্রতি সম্ভাব্য ঝুঁকি বিবেচনা করে সতর্কতার সাথে Paraciv স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে।

সতর্কতা

লিভারের ক্ষতি (সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সতর্কতা): দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা অতিক্রম করলে গুরুতর, কখনো কখনো প্রাণঘাতী লিভার ক্ষতি হতে পারে—তা Paraciv একাই হোক বা মুখে/মলদ্বারে/অন্য শিরাপথে গৃহীত অন্যান্য প্যারাসিটামল-সমৃদ্ধ পণ্যের সাথে মিলিত হোক। সব উৎসের মোট প্যারাসিটামল হিসাবে আনতে হবে। লিভার বৈকল্য, দীর্ঘমেয়াদী মদ্যপান, দীর্ঘমেয়াদী অপুষ্টি, পানিশূন্যতা বা কম শরীরের ওজনযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ঝুঁকি বেশি। ওষুধের ভুল প্রয়োগ (ভুল ঘনত্ব, মি.গ্রা./মি.লি. গুলিয়ে ফেলা, ভুল ওজন-ভিত্তিক হিসাব, বিশেষত শিশু ও কম ওজনের রোগীদের ক্ষেত্রে) অতিরিক্ত মাত্রা ও মৃত্যুর কারণ হয়েছে; Paraciv নির্ধারণ, প্রস্তুতি ও প্রয়োগে অত্যন্ত সতর্কতা প্রয়োজন।

গুরুতর ত্বকের প্রতিক্রিয়া: বিরল কিন্তু প্রাণঘাতী হতে পারে এমন ত্বকের প্রতিক্রিয়া (স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম, টক্সিক এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিস) রিপোর্ট হয়েছে; ফুসকুড়ি বা অতিসংবেদনশীলতার প্রথম লক্ষণেই Paraciv বন্ধ করতে হবে।

অতিসংবেদনশীলতা/অ্যানাফাইল্যাক্সিস: প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ দেখা দিলে তৎক্ষণাৎ বন্ধ করে চিকিৎসা নিতে হবে।

কিডনি বৈকল্য: গুরুতর কিডনি বৈকল্যে (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≤৩০ মি.লি./মিনিট) সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে এবং দীর্ঘতর মাত্রার ব্যবধান সুপারিশ করা হয়।

নিম্ন রক্তচাপ: ইনফিউশনের সময় বা পরপরই নিম্ন রক্তচাপ দেখা দিতে পারে, বিশেষত গুরুতর অসুস্থ বা পানিশূন্য রোগীদের ক্ষেত্রে; প্রয়োগকালে গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণ পর্যবেক্ষণ করতে হবে।

মাত্রাধিক্যতা

Paraciv-এর অতিরিক্ত মাত্রা গুরুতর, এমনকি প্রাণঘাতী তীব্র লিভার বিকল হওয়ার একটি স্বীকৃত কারণ, এবং কিডনির ক্ষতিও করতে পারে। অতিরিক্ত মাত্রার প্রাথমিক লক্ষণ (বমি বমি ভাব, বমি, ফ্যাকাশে ভাব, পেটে ব্যথা, ঘাম) প্রথম ২৪ ঘণ্টায় অনুপস্থিত বা অস্পষ্ট থাকতে পারে এবং এটি সম্ভাব্য লিভার ক্ষতির প্রকৃত তীব্রতা প্রতিফলিত করে না, যা সাধারণত ১-৪ দিন পর স্পষ্ট হয়।

Paraciv-এর অতিরিক্ত মাত্রার সন্দেহ হলে, রোগীকে সুস্থ মনে হলেও তৎক্ষণাৎ জরুরি চিকিৎসা সহায়তা নিন বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন, কারণ দ্রুত চিকিৎসা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। একটি নির্দিষ্ট প্রতিষেধক, এন-এসিটাইলসিস্টিন, প্রাথমিক পর্যায়ে দেওয়া হলে লিভার ক্ষতি প্রতিরোধ বা সীমিত করতে অত্যন্ত কার্যকর। বাড়িতে অতিরিক্ত মাত্রার চিকিৎসার চেষ্টা করবেন না।

সংরক্ষণ

ঘরের স্বাভাবিক তাপমাত্রায় (২০-২৫°C) আলো থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। ফ্রিজে রাখবেন না বা জমাবেন না। খোলার পর ৬ ঘণ্টার মধ্যে ব্যবহার করুন; অব্যবহৃত অংশ ফেলে দিন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।

শিশু ও বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার

লিভার বৈকল্য: গুরুতর লিভার বৈকল্য বা সক্রিয় লিভার রোগে Paraciv সম্পূর্ণভাবে নিষিদ্ধ। মৃদু-মাঝারি লিভার বৈকল্য, দীর্ঘমেয়াদী মদ্যপান, অপুষ্টি বা কম ওজনের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে এবং প্রয়োজনে কম মোট দৈনিক মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে।

কিডনি বৈকল্য: মৃদু-মাঝারি কিডনি বৈকল্যে মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। গুরুতর কিডনি বৈকল্যে (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≤৩০ মি.লি./মিনিট) Paraciv-এর জন্য কমপক্ষে ৬ ঘণ্টার ব্যবধান সুপারিশ করা হয়।

বয়স্ক রোগী: শুধুমাত্র বয়সের ভিত্তিতে মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই, তবে বয়স্ক রোগীদের লিভার, কিডনি বা হৃদযন্ত্রের সমস্যার সম্ভাবনা বেশি থাকায় সতর্কতার সাথে মাত্রা নির্বাচন করতে হবে।

শিশু রোগী: Paraciv পূর্ণকালীন নবজাতক (≥৩২ সপ্তাহ গর্ভকালীন বয়স) থেকে কিশোর বয়স পর্যন্ত ওজন-ভিত্তিক মাত্রায় অনুমোদিত। ৩২ সপ্তাহের কম গর্ভকালীন বয়সের অপরিণত নবজাতকদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

Q: Paraciv 10 mg/ml IV Infusion কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

A: Paraciv 10 mg/ml IV Infusion মৃদু থেকে মাঝারি ব্যথা নিয়ন্ত্রণে, ওপিওয়েড ঔষধের সাথে মিলিয়ে মাঝারি-তীব্র ব্যথা ব্যবস্থাপনায়, এবং জ্বর কমাতে ব্যবহৃত হয়, বিশেষত যখন রোগী মুখে বা মলদ্বার পথে ঔষধ গ্রহণে অক্ষম, যেমন অস্ত্রোপচারের আগে বা পরে।

Q: Paraciv 10 mg/ml IV Infusion কীভাবে দেওয়া হয়?

A: Paraciv 10 mg/ml IV Infusion শুধুমাত্র একজন স্বাস্থ্যসেবা কর্মীর মাধ্যমে ১৫ মিনিট ধরে ধীরে শিরাপথে ইনফিউশন হিসেবে দেওয়া হয়। এটি মাংসপেশি বা ত্বকের নিচে ইনজেকশন হিসেবে দেওয়া হয় না।

Q: Paraciv 10 mg/ml IV Infusion কি লিভারের ক্ষতি করতে পারে?

A: হ্যাঁ, দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা অতিক্রম করলে—তা Paraciv 10 mg/ml IV Infusion একাই হোক বা মুখে/মলদ্বারে গৃহীত অন্যান্য প্যারাসিটামল-সমৃদ্ধ পণ্যের সাথে যোগ হয়ে হোক—গুরুতর এবং সম্ভাব্য প্রাণঘাতী লিভার ক্ষতি হতে পারে। সব উৎসের প্যারাসিটামল দৈনিক সীমার মধ্যে গণনা করা এবং শরীরের ওজন অনুযায়ী সাবধানে মাত্রা নির্ধারণ করা অত্যন্ত জরুরি।

Q: কাদের Paraciv 10 mg/ml IV Infusion দেওয়া উচিত নয়?

A: প্যারাসিটামল বা এর কোনো উপাদানে পরিচিত অ্যালার্জি থাকা রোগী, এবং গুরুতর লিভার বৈকল্য বা সক্রিয় লিভার রোগে আক্রান্ত রোগীদের Paraciv 10 mg/ml IV Infusion দেওয়া উচিত নয়।

Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে Paraciv 10 mg/ml IV Infusion কি নিরাপদ?

A: গর্ভাবস্থায় Paraciv 10 mg/ml IV Infusion শুধুমাত্র সত্যিকারভাবে প্রয়োজন হলে, সর্বনিম্ন কার্যকর মাত্রায়, চিকিৎসক সম্ভাব্য উপকারিতা ও ভ্রূণের ঝুঁকি বিবেচনা করার পর ব্যবহার করা উচিত। বুকের দুধে সামান্য পরিমাণে নির্গত হয়, তাই স্তন্যদানকালে শুধুমাত্র চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার করা উচিত।

Q: Paraciv 10 mg/ml IV Infusion-এর অতিরিক্ত মাত্রা সন্দেহ হলে কী করা উচিত?

A: রোগীকে সুস্থ মনে হলেও তৎক্ষণাৎ জরুরি চিকিৎসা সহায়তা নিন বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন, কারণ প্রাথমিক লক্ষণ অনুপস্থিত থাকা অবস্থায়ও গুরুতর লিভার ক্ষতি হতে পারে। একটি নির্দিষ্ট প্রতিষেধক প্রাথমিক পর্যায়ে দেওয়া হলে সবচেয়ে কার্যকর।

ডিসক্লেইমার

এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।

Doctor