
Esmeron50 mg/5 ml
Healthcare Pharmaceuticals Ltd.

Rocuron একটি নন-ডিপোলারাইজিং নিউরোমাসকুলার ব্লকিং এজেন্ট (কঙ্কাল পেশি শিথিলকারী ঔষধ), যার নিম্নলিখিত অনুমোদিত ব্যবহার রয়েছে:
Rocuron-এর কোনো ঘুম আনয়নকারী, ব্যথানাশক বা স্মৃতিভ্রংশকারী প্রভাব নেই, তাই এটি সর্বদা পর্যাপ্ত সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া বা সিডেশনের সাথে একত্রে দিতে হয় (সতর্কতা অংশ দেখুন)। এটি শুধুমাত্র অপারেশন থিয়েটার, নিবিড় পরিচর্যা কেন্দ্র (ICU), বা শ্বাসনালী ব্যবস্থাপনার সুবিধাসম্পন্ন স্থানে, নিউরোমাসকুলার ব্লকিং এজেন্ট ব্যবহারে অভিজ্ঞ চিকিৎসাকর্মীর মাধ্যমে ব্যবহারের জন্য।
Rocuron নিউরোমাসকুলার ব্লকিং এজেন্ট শ্রেণির অন্তর্গত — নির্দিষ্টভাবে নন-ডিপোলারাইজিং (প্রতিযোগিতামূলক) অ্যামিনোস্টেরয়েড উপশ্রেণির মধ্যমেয়াদি কঙ্কাল পেশি শিথিলকারী ঔষধ, যা অ্যানেস্থেসিয়ায় ব্যবহৃত হয়।
Rocuronium Bromide কঙ্কাল পেশির মোটর এন্ড-প্লেটে থাকা নিকোটিনিক অ্যাসিটাইলকোলিন রিসেপ্টরে প্রতিযোগিতামূলকভাবে বাধা দেয়, ফলে অ্যাসিটাইলকোলিন কার্যকর হতে পারে না এবং পেশি সংকোচন (ডিপোলারাইজেশন) বন্ধ থাকে। এর ফলে থেরাপিউটিক মাত্রায় হৃদপিণ্ড বা মসৃণ পেশিতে প্রভাব না ফেলে কঙ্কাল পেশির নমনীয় পক্ষাঘাত সৃষ্টি হয়, এবং জ্ঞান বা ব্যথার অনুভূতিতে কোনো পরিবর্তন হয় না।
ভারসাম্যপূর্ণ (ওপিওয়েড/নাইট্রাস অক্সাইড/অক্সিজেন) অ্যানেস্থেসিয়ায় Rocuronium Bromide-এর ED95 (৯৫% টুইচ প্রতিক্রিয়া হ্রাসকারী মাত্রা) প্রায় ০.৩ মিগ্রা/কেজি। ০.৬ মিগ্রা/কেজি ইনটিউবেশন মাত্রায় সর্বোচ্চ ব্লক প্রায় ১-২ মিনিটের মধ্যে শুরু হয় এবং ক্লিনিক্যালি কার্যকর স্থায়িত্ব প্রায় ৩০-৪০ মিনিট থাকে; র্যাপিড সিকোয়েন্স ইনটিউবেশনের জন্য উচ্চতর মাত্রায় সূচনার সময় আরও কমে। কন্ট্রোল টুইচের ২৫% থেকে ৭৫% পুনরুদ্ধারে (রিকভারি ইনডেক্স) প্রায় ১৩ মিনিট সময় লাগে। Rocuronium Bromide সীমিত পরিমাণে যকৃতে বিপাকিত হয় এবং প্রধানত অপরিবর্তিত অবস্থায় পিত্তের মাধ্যমে এবং কিছুটা প্রস্রাবের মাধ্যমে নির্গত হয়; নিউরোমাসকুলার ব্লকিং প্রভাব অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটর (যেমন নিওস্টিগমিন) বা নির্বাচিতভাবে আবদ্ধকারী এজেন্ট সুগাম্যাডেক্স দিয়ে বিপরীত (রিভার্স) করা যায়।
Rocuron শুধুমাত্র নিউরোমাসকুলার ব্লকিং এজেন্ট ব্যবহার ও শ্বাসনালী ব্যবস্থাপনায় অভিজ্ঞ চিকিৎসকের দ্বারা বা তার সরাসরি তত্ত্বাবধানে প্রয়োগ করা উচিত, যেখানে ইনটিউবেশন, কৃত্রিম শ্বাসযন্ত্র, অক্সিজেন থেরাপি ও রিভার্সাল এজেন্ট তাৎক্ষণিকভাবে সহজলভ্য থাকে। মাত্রা পৃথকভাবে নির্ধারিত হয় এবং সম্ভব হলে পেরিফেরাল নার্ভ স্টিমুলেটর (ট্রেন-অফ-ফোর) পর্যবেক্ষণের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রিত হয়।
| ইঙ্গিত | রোগীর গোষ্ঠী | সাধারণ মাত্রা |
|---|---|---|
| রুটিন ট্র্যাকিয়াল ইনটিউবেশন | প্রাপ্তবয়স্ক | প্রাথমিক শিরাপথে মাত্রা ০.৬ মিগ্রা/কেজি (পরিসীমা ০.৪৫–০.৬ মিগ্রা/কেজি), যা প্রায় ১-২ মিনিটের মধ্যে ভালো থেকে চমৎকার ইনটিউবেশন অবস্থা তৈরি করে। |
| র্যাপিড সিকোয়েন্স ইনটিউবেশন | প্রাপ্তবয়স্ক | শিরাপথে ০.৬ থেকে ১.২ মিগ্রা/কেজি, যা ২ মিনিটের কম সময়ে ইনটিউবেশন অবস্থা তৈরি করে; উচ্চতর মাত্রায় সূচনা দ্রুত হয় কিন্তু ব্লকেডের স্থায়িত্ব দীর্ঘ হতে পারে। |
| পেশি শিথিলতা বজায় রাখা (মাঝেমধ্যে বোলাস) | প্রাপ্তবয়স্ক | পুনরুদ্ধারের প্রাথমিক লক্ষণ দেখা দিলে ০.১ থেকে ০.২ মিগ্রা/কেজি সম্পূরক মাত্রা, যা প্রতিটি প্রায় ১২-২৪ মিনিট অতিরিক্ত শিথিলতা প্রদান করে। |
| রক্ষণাবেক্ষণ (কন্টিনিউয়াস ইনফিউশন) | প্রাপ্তবয়স্ক | ইনটিউবেশন মাত্রা থেকে স্বতঃস্ফূর্ত পুনরুদ্ধারের প্রাথমিক লক্ষণ দেখা দেওয়ার পরই শুরু করা হয়, সাধারণত ১০-১২ মাইক্রোগ্রাম/কেজি/মিনিট, এরপর নিউরোমাসকুলার পর্যবেক্ষণের ভিত্তিতে মাত্রা সমন্বয় করা হয়। |
| রুটিন ইনটিউবেশন / রক্ষণাবেক্ষণ | শিশু | প্রাথমিক মাত্রা প্রায় ০.৬ মিগ্রা/কেজি (কিছু অ্যানেস্থেসিয়া পদ্ধতিতে ০.৪৫ মিগ্রা/কেজি); রক্ষণাবেক্ষণ বোলাস প্রায় ০.১৫ মিগ্রা/কেজি, বা ইনফিউশন প্রায় ৭-১০ মাইক্রোগ্রাম/কেজি/মিনিট। শিশুদের ক্ষেত্রে র্যাপিড সিকোয়েন্স ইনটিউবেশনে Rocuron সুপারিশ করা হয় না, কারণ এই নির্দিষ্ট ব্যবহারের জন্য এই বয়সগোষ্ঠীতে পর্যাপ্ত নিরাপত্তা তথ্য নেই। |
উল্লেখযোগ্য যকৃতের সমস্যায় Rocuron-এর কার্যকারিতার স্থায়িত্ব দীর্ঘ হতে পারে; কম মাত্রায় শুরু করে নিউরোমাসকুলার কার্যক্ষমতা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন। বৃক্কের সমস্যায় সূচনার সময় সাধারণত প্রভাবিত হয় না তবে স্থায়িত্ব সামান্য দীর্ঘ হতে পারে; নির্দিষ্ট সমন্বয়ের পরিবর্তে পর্যবেক্ষণসহ পৃথকভাবে মাত্রা নির্ধারণ করা উচিত।
বেশ কিছু ঔষধ ক্লিনিক্যালি Rocuron-এর নিউরোমাসকুলার ব্লকেডের তীব্রতা বা স্থায়িত্ব পরিবর্তন করে:
গর্ভাবস্থা: গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে Rocuron নিয়ে পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। প্রাণী গবেষণায় টেরাটোজেনিসিটির প্রমাণ পাওয়া যায়নি। সিজারিয়ান প্রসবসহ গর্ভাবস্থায় Rocuron শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি এবং একজন চিকিৎসক/অ্যানেস্থেসিওলজিস্টের সরাসরি নির্দেশনায়; সিজারিয়ান সেকশনের জন্য নির্দিষ্টভাবে র্যাপিড সিকোয়েন্স ইনডাকশনে এই নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে সীমিত নিরাপত্তা তথ্যের কারণে Rocuron সুপারিশ করা হয় না।
স্তন্যদান: Rocuron মানুষের বুকের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই। যেহেতু Rocuron শুধুমাত্র সরাসরি চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে একক বা স্বল্পমেয়াদি অস্ত্রোপচারকালীন ঔষধ হিসেবে ব্যবহৃত হয় এবং এটি মুখে খাওয়ার মাধ্যমে শোষিত হয় না, তাই স্তন্যপান করা শিশুর ঝুঁকি সাধারণত সামান্য বলে ধরা হয়; তবুও প্রকৃত প্রয়োজন হলে এবং চিকিৎসকের পরামর্শেই স্তন্যদানকালে ব্যবহার করুন।
Rocuron শুধুমাত্র অভিজ্ঞ চিকিৎসকের দ্বারা বা তার তত্ত্বাবধানে, ট্র্যাকিয়াল ইনটিউবেশন, কৃত্রিম শ্বাসযন্ত্র, অক্সিজেন থেরাপি ও উপযুক্ত রিভার্সাল/অ্যান্টাগনিস্ট এজেন্ট তাৎক্ষণিকভাবে সহজলভ্য থাকা স্থানে প্রয়োগ করা উচিত। পর্যাপ্ত ভেন্টিলেটরি সহায়তা ছাড়া দুর্ঘটনাক্রমে Rocuron প্রয়োগ শ্বাসকষ্ট বন্ধ ও মৃত্যু ঘটাতে পারে।
Rocuron জ্ঞান, ব্যথার সীমা বা সচেতনতায় কোনো প্রভাব ফেলে না। এটি সর্বদা পর্যাপ্ত অ্যানেস্থেসিয়া বা সিডেশনের সাথে একত্রে দিতে হবে; Rocuron কখনোই অ্যানেস্থেসিয়ার বিকল্প হিসেবে ব্যবহার করা যাবে না।
Rocuron-এর সাথে গুরুতর, সম্ভাব্য প্রাণঘাতী অ্যানাফাইল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে; পূর্বে সংবেদনশীল হওয়া রোগীদের ক্ষেত্রে অন্যান্য নিউরোমাসকুলার ব্লকিং এজেন্টের সাথে ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটি সম্ভব।
নিউরোমাসকুলার কার্যক্ষমতা পর্যাপ্তভাবে পুনরুদ্ধারিত হয়েছে তা নিশ্চিত হওয়ার পরই এক্সটিউবেশন করুন, সম্ভব হলে কোয়ান্টিটেটিভ নিউরোমাসকুলার মনিটরিং সহকারে; অবশিষ্ট প্যারালাইসিস পোস্ট-অপারেটিভ শ্বাসযন্ত্রীয় জটিলতার ঝুঁকি বাড়ায়। বয়স্ক রোগী এবং যকৃত, বৃক্ক বা নিউরোমাসকুলার রোগে আক্রান্তদের ক্ষেত্রে দীর্ঘায়িত ব্লকেডের ঝুঁকি বেশি।
ICU-তে দীর্ঘমেয়াদি কন্টিনিউয়াস ইনফিউশনের ক্ষেত্রে সহনশীলতা ও দীর্ঘায়িত পুনরুদ্ধার হতে পারে; ক্রমাগত নিউরোমাসকুলার পর্যবেক্ষণ অপরিহার্য, এবং কর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে একযোগে ব্যবহারে মায়োপ্যাথি রিপোর্ট করা হয়েছে।
যকৃত বা বৃক্কের সমস্যা (দীর্ঘায়িত কার্যকারিতা), স্থূলতা, পোড়া রোগী, বা নিউরোমাসকুলার রোগ (যেমন মায়াস্থেনিয়া গ্রেভিস) থাকলে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন এবং প্রয়োজন অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় করুন, এবং ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা (যেমন হাইপোক্যালেমিয়া, হাইপারম্যাগনেসেমিয়া) থাকলে সতর্ক থাকুন, কারণ এগুলো নিউরোমাসকুলার সংক্রমণকে প্রভাবিত করে।
ম্যালিগন্যান্ট হাইপারথার্মিয়ার প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে Rocuron আনুষ্ঠানিকভাবে গবেষণা করা হয়নি; প্রাণী গবেষণায় এটি ট্রিগারিং এজেন্ট বলে প্রমাণিত না হলেও, সামগ্রিকভাবে সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়ায় এই ঝুঁকি থাকে এবং প্রমিত সতর্কতা অনুসরণ করা উচিত।
Rocuron নিজে ব্যবহারের বা সাধারণ ওয়ার্ড-স্তরের ঔষধ নয়; এটি কেবলমাত্র অপারেশন থিয়েটার, নিবিড় পরিচর্যা কেন্দ্র বা সমতুল্য অ্যানেস্থেসিয়া পরিবেশে ব্যবহারের জন্য।
Rocuron-এর অতিরিক্ত বা অতিমাত্রায় প্রয়োগে দীর্ঘস্থায়ী নিউরোমাসকুলার ব্লকেড ঘটে, যাতে শ্বাসযন্ত্রীয় পেশিসহ কঙ্কাল পেশির দীর্ঘায়িত পক্ষাঘাত হয় এবং এর ফলে শ্বাসকষ্ট বন্ধ (অ্যাপনিয়া) ও শ্বাসযন্ত্রীয় ব্যর্থতা হতে পারে। এটি একটি জরুরি চিকিৎসা অবস্থা: শ্বাসনালী উন্মুক্ত রাখুন, স্বতঃস্ফূর্ত পুনরুদ্ধার শুরু না হওয়া পর্যন্ত নিয়ন্ত্রিত কৃত্রিম শ্বাসযন্ত্র ও পর্যাপ্ত সিডেশন প্রদান করুন, এবং অবিলম্বে জরুরি/নিবিড় পরিচর্যা সহায়তা নিন। প্রাথমিক স্বতঃস্ফূর্ত পুনরুদ্ধারের লক্ষণ (পেরিফেরাল নার্ভ স্টিমুলেটর দ্বারা নিশ্চিত) দেখা দিলে, চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে অ্যান্টিকোলিনার্জিকসহ অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটর (যেমন নিওস্টিগমিন) বা সুগাম্যাডেক্স ব্যবহার করে পুনরুদ্ধার ত্বরান্বিত করা যেতে পারে। নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণাধীন চিকিৎসা পরিবেশের বাইরে Rocuron-এর সন্দেহভাজন অতিমাত্রা নিজে সামলানোর চেষ্টা করবেন না।
Rocuron ইনজেকশন ফ্রিজে (২°সে থেকে ৮°সে) আলো থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন এবং হিমায়িত করবেন না। ফ্রিজ না থাকলে, খোলা হয়নি এমন ভায়াল প্রস্তুতকারকের লেবেলে উল্লিখিত সীমিত সময়ের জন্য কক্ষ তাপমাত্রায় (২৫°সে-এর নিচে) সংরক্ষণ করা যেতে পারে; একবার ফ্রিজ থেকে বের করলে তা পুনরায় ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন এবং শুধুমাত্র স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানে ব্যবহার করুন।
Q: Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection একটি পেশি শিথিলকারী ঔষধ, যা শুধুমাত্র হাসপাতালের অপারেশন থিয়েটার বা নিবিড় পরিচর্যা কেন্দ্রে সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়ার অংশ হিসেবে ব্যবহৃত হয়, যাতে শ্বাসনালীতে টিউব প্রবেশ (ইনটিউবেশন) সহজ হয় এবং অস্ত্রোপচার বা ভেন্টিলেটরে থাকাকালীন পেশি শিথিল থাকে।
Q: Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection কি জাগ্রত রোগীকে দেওয়া যায়?
A: না। Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection-এর জ্ঞান বা ব্যথার উপর কোনো প্রভাব নেই এবং এটি সর্বদা পর্যাপ্ত সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া বা সিডেশনের সাথে, একজন অ্যানেস্থেসিওলজিস্ট বা সমতুল্য প্রশিক্ষিত চিকিৎসকের মাধ্যমে, শ্বাস-প্রশ্বাস সহায়তার সুবিধাসম্পন্ন পরিবেশে দিতে হয়। এটি কখনোই একক বা বাড়িতে ব্যবহারের ঔষধ নয়।
Q: Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection নেওয়ার পর রোগীর শ্বাসনালীতে টিউব ও ভেন্টিলেটর কেন প্রয়োজন হয়?
A: Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection সাময়িকভাবে শ্বাস-প্রশ্বাসে ব্যবহৃত পেশিসহ অন্যান্য কঙ্কাল পেশি অবশ করে দেয়। এই কারণে, প্রভাব শেষ না হওয়া পর্যন্ত অথবা অস্ত্রোপচারের শেষে সুগাম্যাডেক্স বা নিওস্টিগমিনের মতো ঔষধ দিয়ে বিপরীত না করা পর্যন্ত নিয়ন্ত্রিত ভেন্টিলেশন ও শ্বাসনালী সহায়তা প্রয়োজন।
Q: গর্ভাবস্থায় Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection কি নিরাপদ?
A: সিজারিয়ান প্রসবসহ গর্ভাবস্থায় Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন একজন চিকিৎসক/অ্যানেস্থেসিওলজিস্ট নির্ধারণ করেন যে উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি; সিজারিয়ান সেকশনের জন্য নির্দিষ্টভাবে র্যাপিড সিকোয়েন্স ইনডাকশনে সীমিত নিরাপত্তা তথ্যের কারণে এটি সুপারিশ করা হয় না। এটি সর্বদা সরাসরি চিকিৎসা তত্ত্বাবধানেই দেওয়া হয়।
Q: Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection-এর প্রধান ঝুঁকিগুলো কী কী?
A: Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection-এর প্রধান ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে দীর্ঘস্থায়ী পেশি পক্ষাঘাত ও ধীর শ্বাস-প্রশ্বাস পুনরুদ্ধার, নিম্ন বা উচ্চ রক্তচাপ, এবং বিরল কিন্তু গুরুতর অ্যালার্জিক (অ্যানাফাইল্যাকটিক) প্রতিক্রিয়া। প্রশিক্ষিত অ্যানেস্থেসিয়া দল ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ এবং প্রয়োজনে রিভার্সাল ঔষধ ব্যবহার করে এসব ঝুঁকি নিয়ন্ত্রণ করেন।
Q: অতিরিক্ত Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection দেওয়া হলে কী হয়?
A: অতিরিক্ত মাত্রায় Rocuron 50 mg/5 ml IV Injection শ্বাস-প্রশ্বাসে ব্যবহৃত পেশির দীর্ঘস্থায়ী পক্ষাঘাত ঘটাতে পারে, যার জন্য দীর্ঘ সময় কৃত্রিম শ্বাসযন্ত্রের প্রয়োজন হতে পারে। হাসপাতালে এটি একটি জরুরি চিকিৎসা অবস্থা হিসেবে বিবেচিত হয় এবং ক্রমাগত ভেন্টিলেটরি সহায়তা, সিডেশন এবং প্রাথমিক পুনরুদ্ধার লক্ষণ দেখা দিলে রিভার্সাল এজেন্ট দিয়ে চিকিৎসা করা হয়; এটি নিয়ন্ত্রিত চিকিৎসা পরিবেশের বাইরে ঘটে বা সামলানো হয় না।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।