
Tacrocap1 mg
Healthcare Pharmaceuticals Ltd.

অঙ্গ প্রত্যাখ্যান প্রতিরোধে Tacrograf সবসময় কর্টিকোস্টেরয়েড এবং/অথবা অন্য ইমিউনোসাপ্রেসেন্টের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়, একক ঔষধ হিসেবে নয়। বিশেষজ্ঞ তত্ত্বাবধানে স্টেরয়েড-প্রতিরোধী গ্রাফট-ভার্সাস-হোস্ট ডিজিজ (GVHD) চিকিৎসায়ও এটি ব্যবহৃত হতে পারে।
বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে লুপাস নেফ্রাইটিস, নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম বা গুরুতর রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের মতো কিছু অটোইমিউন রোগেও Tacrograf অফ-লেবেল ব্যবহার হতে পারে।
Tacrograf শুধুমাত্র ইমিউনোসাপ্রেসিভ থেরাপি ও প্রতিস্থাপন রোগীর ব্যবস্থাপনায় অভিজ্ঞ চিকিৎসকের মাধ্যমে নির্ধারণ ও পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
Tacrograf ক্যালসিনিউরিন-ইনহিবিটর শ্রেণীর ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট (ম্যাক্রোলাইড ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট) ঔষধ।
Tacrolimus Monohydrate কোষের অভ্যন্তরীণ প্রোটিন FKBP-12-এর সাথে যুক্ত হয়ে একটি কমপ্লেক্স তৈরি করে, যা ক্যালসিনিউরিন এনজাইমকে বাধা দেয়। এর ফলে NFAT নামক ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর নিউক্লিয়াসে প্রবেশ করতে পারে না, ফলে ইন্টারলিউকিন-২ (IL-2) সহ অন্যান্য সাইটোকাইনের উৎপাদন হ্রাস পায় এবং T-লিম্ফোসাইটের সক্রিয়তা ও বৃদ্ধি বাধাগ্রস্ত হয়। এভাবে Tacrolimus Monohydrate অঙ্গ প্রত্যাখ্যান ও এটোপিক ডার্মাটাইটিসের প্রদাহ প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে।
মুখে সেবনের পর Tacrolimus Monohydrate-এর শোষণ পরিবর্তনশীল ও অসম্পূর্ণ (গড়ে প্রায় ২০-২৫%), এবং এটি প্রধানত যকৃতের CYP3A4/CYP3A5 এনজাইম দ্বারা বিপাকিত হয়। সংকীর্ণ থেরাপিউটিক ইনডেক্সের কারণে সিস্টেমিক ব্যবহারে রক্তে ঔষধের মাত্রা নিয়মিত পরীক্ষা করা আবশ্যক। টপিক্যাল মলম আকারে Tacrolimus Monohydrate-এর সিস্টেমিক শোষণ সাধারণত খুবই কম থাকে।
| প্রতিস্থাপনের ধরন | প্রাপ্তবয়স্কদের প্রাথমিক মুখে সেবনযোগ্য মাত্রা |
|---|---|
| কিডনি | প্রতিদিন ০.২ মিগ্রা/কেজি (দুই ভাগে, অ্যাজাথাইওপ্রিনের সাথে) অথবা প্রায় ০.১ মিগ্রা/কেজি (মাইকোফেনোলেট মফেটিলের সাথে), প্রতিস্থাপনের ২৪ ঘণ্টার মধ্যে শুরু |
| লিভার | প্রতিদিন ০.১০-০.১৫ মিগ্রা/কেজি, দুই ভাগে |
| হৃদপিণ্ড | প্রতিদিন প্রায় ০.০৭৫ মিগ্রা/কেজি, দুই ভাগে |
রক্তে Tacrograf-এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ, কিডনি কার্যক্ষমতা, অন্যান্য ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট এবং প্রত্যাখ্যানের লক্ষণ অনুযায়ী চিকিৎসক ডোজ সমন্বয় করবেন। মুখে সেবন করতে অক্ষম রোগীদের ক্ষেত্রে শিরাপথে (IV) মাত্রা মুখে সেবনের মাত্রার প্রায় এক-তৃতীয়াংশ থেকে এক-চতুর্থাংশ হারে ধারাবাহিক ইনফিউশন হিসেবে দেওয়া হয়।
বিস্তারিত সতর্কতার জন্য সতর্কতা ও ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া অংশ দেখুন।
টপিক্যাল ব্যবহারে সিস্টেমিক মিথষ্ক্রিয়ার ঝুঁকি কম, তবে অতিরিক্ত মদ্যপান ত্বকে লালচেভাব বা জ্বালাপোড়া বাড়াতে পারে।
Tacrolimus Monohydrate-এর প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে এটি ব্যবহার করা যাবে না। শিরাপথে ইনজেকশন ফর্মুলেশনটি পলিঅক্সিল ৬০ হাইড্রোজেনেটেড ক্যাস্টর অয়েল (HCO-60)-এর প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রেও প্রতিনির্দেশিত, কারণ এতে অ্যানাফাইল্যাক্সিসের ঝুঁকি রয়েছে। টপিক্যাল Tacrolimus Monohydrate মলম নেদারটন সিনড্রোম বা ত্বকের প্রতিরক্ষা স্তর দুর্বল এমন অন্যান্য অবস্থায় প্রতিনির্দেশিত, কারণ এতে সিস্টেমিক শোষণ উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে যাওয়ার ঝুঁকি থাকে।
Tacrograf ব্যবহারে নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে:
টপিক্যাল Tacrograf মলম ব্যবহারে সাধারণত নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা যায়:
Tacrograf প্লাসেন্টা অতিক্রম করতে পারে। গর্ভবতী প্রতিস্থাপন রোগীদের ক্ষেত্রে মায়ের জন্য উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে, বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের ঘনিষ্ঠ তত্ত্বাবধানে Tacrograf ব্যবহার করা যেতে পারে; সিস্টেমিক ব্যবহারে নবজাতকের সাময়িক হাইপারক্যালেমিয়া ও কিডনি সমস্যার প্রতিবেদন রয়েছে। Tacrograf বুকের দুধে নির্গত হয়, তাই সিস্টেমিক থেরাপির সময় স্তন্যদান সাধারণত সুপারিশ করা হয় না। টপিক্যাল মলম ব্যবহারের ক্ষেত্রে স্তন্যদানকালে স্তনবৃন্ত অঞ্চলে প্রয়োগ এড়িয়ে চলুন। শুধুমাত্র স্পষ্ট প্রয়োজন হলে এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করুন।
Tacrograf-এর অতিরিক্ত মাত্রা গ্রহণে কিডনির ক্ষতি, কম্পন ও অন্যান্য স্নায়বিক উপসর্গ দেখা দিতে পারে। এর কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক (antidote) নেই। Tacrograf-এর অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা জরুরি চিকিৎসা সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। বাড়িতে নিজে থেকে এর চিকিৎসা করার চেষ্টা করবেন না।
ঘরের তাপমাত্রায় (৩০°C এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। ইনজেকশন ফর্মুলেশন লেবেল অনুযায়ী রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণের প্রয়োজন হতে পারে। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
শিশু অঙ্গ প্রতিস্থাপন রোগীদের ক্ষেত্রে সিস্টেমিক Tacrograf ওজন-ভিত্তিক মাত্রায় ব্যবহৃত হয়, যা বিশেষজ্ঞ তত্ত্বাবধানে রক্তের মাত্রা অনুযায়ী সমন্বয় করা হয়। ২-১৫ বছর বয়সী শিশুদের এটোপিক ডার্মাটাইটিসে শুধুমাত্র ০.০৩% টপিক্যাল Tacrograf মলম স্বল্পমেয়াদী ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত; ২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, তাই ব্যবহার করা উচিত নয়। ০.১% মলম শুধুমাত্র ১৬ বছর বা তার বেশি বয়সীদের জন্য। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে কিডনি কার্যক্ষমতা ও রক্তচাপ নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
Q: Tacrograf 1 mg Capsule কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Tacrograf 1 mg Capsule অন্যান্য ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট ঔষধের সাথে সংমিশ্রণে কিডনি, লিভার বা হৃদপিণ্ড প্রতিস্থাপনের পর শরীর যাতে নতুন অঙ্গ প্রত্যাখ্যান না করে তা প্রতিরোধে ব্যবহৃত হয়। এছাড়া, যেসব রোগী প্রচলিত চিকিৎসায় সাড়া দেয় না তাদের মাঝারি থেকে গুরুতর এটোপিক ডার্মাটাইটিস (একজিমা) চিকিৎসায় টপিক্যাল Tacrograf 1 mg Capsule মলমও ব্যবহৃত হয়।
Q: Tacrograf 1 mg Capsule কীভাবে সেবন করব?
A: চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী প্রতিদিন একই সময়ে Tacrograf 1 mg Capsule সেবন করুন এবং চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া মাত্রা বা ব্র্যান্ড পরিবর্তন করবেন না, কারণ রক্তে এর মাত্রা নিয়মিত পরীক্ষা করা প্রয়োজন। টপিক্যাল মলম ব্যবহার করলে আক্রান্ত স্থানে দিনে দুইবার পাতলা স্তর প্রয়োগ করুন এবং চিকিৎসকের নির্দেশ ছাড়া ব্যান্ডেজ দিয়ে ঢেকে রাখবেন না।
Q: Tacrograf 1 mg Capsule সেবনের প্রধান ঝুঁকি কী?
A: Tacrograf 1 mg Capsule রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা দুর্বল করে বলে সংক্রমণ ও কিছু ক্যান্সার (লিম্ফোমা, ত্বকের ক্যান্সারসহ) হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। সিস্টেমিক ব্যবহার কিডনি, রক্তচাপ, রক্তে সুগার এবং হৃদস্পন্দনকেও প্রভাবিত করতে পারে, তাই নিয়মিত রক্ত পরীক্ষা ও চিকিৎসকের ফলোআপ প্রয়োজন।
Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে Tacrograf 1 mg Capsule কি ব্যবহার করা যায়?
A: স্পষ্ট প্রয়োজন থাকলে এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে বিশেষজ্ঞ তত্ত্বাবধানে গর্ভাবস্থায় Tacrograf 1 mg Capsule ব্যবহার করা যেতে পারে, কারণ এটি প্লাসেন্টা অতিক্রম করে। সিস্টেমিক Tacrograf 1 mg Capsule বুকের দুধে নির্গত হয় বলে স্তন্যদান সাধারণত সুপারিশ করা হয় না; টপিক্যাল মলম ব্যবহার করলে স্তনবৃন্ত অঞ্চলে প্রয়োগ এড়িয়ে চলুন এবং সবসময় চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
Q: টপিক্যাল Tacrograf 1 mg Capsule মলম কি দীর্ঘদিন প্রতিদিন ব্যবহার করা নিরাপদ?
A: না। টপিক্যাল Tacrograf 1 mg Capsule মলম দ্বিতীয় সারির, স্বল্পমেয়াদী ও অনিয়মিত ব্যবহারের জন্য নির্ধারিত, একটানা দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের জন্য নয়, কারণ এর দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে বিরল ক্ষেত্রে ত্বকের ক্যান্সার ও লিম্ফোমার প্রতিবেদন পাওয়া গেছে। প্রায় ৬ সপ্তাহ ব্যবহারের পরেও উন্নতি না হলে চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন।
Q: Tacrograf 1 mg Capsule-এর ডোজ মিস হলে বা অতিরিক্ত সেবন হলে কী করব?
A: Tacrograf 1 mg Capsule-এর কোনো ডোজ মিস হলে পরবর্তী ডোজ দ্বিগুণ না করে চিকিৎসক বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন, কারণ রক্তে এর মাত্রা একটি নির্দিষ্ট সীমার মধ্যে রাখা জরুরি। অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।