
G-Thiopentone500 mg/via
Gonoshasthaya Pharmaceuticals Limited

TPS একটি অতি স্বল্প-মেয়াদী বারবিটুরেট, যা কেবলমাত্র অ্যানেস্থেসিয়া ও শ্বাসনালী ব্যবস্থাপনায় প্রশিক্ষিত ব্যক্তির দ্বারা প্রয়োগ করা একটি অ্যানেস্থেসিয়া/জরুরি-চিকিৎসা ওষুধ। প্রমাণের শক্তি অনুযায়ী এর ব্যবহারকে নিম্নরূপে ভাগ করা যায়:
TPS কোনো অবস্থাতেই আউটপেশেন্ট, স্ব-প্রয়োগ, বা অবিশেষজ্ঞ ব্যবহারের জন্য নয়; এটি শুধুমাত্র সেই স্থানে দেওয়া উচিত যেখানে রিসাসিটেশন ও শ্বাসনালী সরঞ্জাম এবং তা ব্যবহারে প্রশিক্ষিত কর্মী তাৎক্ষণিকভাবে উপলব্ধ থাকে।
TPS বারবিটুরেট থেরাপিউটিক শ্রেণির অন্তর্ভুক্ত, নির্দিষ্টভাবে অতি স্বল্প-মেয়াদী থায়োবারবিটুরেট সাধারণ অ্যানেস্থেটিক, যা অ্যানেস্থেসিয়া প্রবর্তনে এবং বিশেষজ্ঞ/আইসিইউ পরিবেশে খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণ ও মস্তিষ্কের অভ্যন্তরীণ চাপ কমাতে ব্যবহৃত হয়।
Thiopental Sodium একটি সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট যা মূলত গামা-অ্যামিনোবিউটাইরিক অ্যাসিড (GABA)-এর নিরোধমূলক প্রভাব GABA-A রিসেপ্টরে বৃদ্ধি করে কাজ করে। এটি GABA-A রিসেপ্টর-ক্লোরাইড আয়নোফোর কমপ্লেক্সের একটি নির্দিষ্ট বারবিটুরেট সাইটে আবদ্ধ হয়ে ক্লোরাইড চ্যানেল খোলা থাকার সময়কাল বাড়িয়ে দেয় (বেনজোডায়াজেপিনের বিপরীতে, যা চ্যানেল খোলার হার বাড়ায়)। উচ্চতর মাত্রায়, Thiopental Sodium সরাসরি GABA-নিরপেক্ষভাবে ক্লোরাইড চ্যানেল সক্রিয় করতে পারে এবং উত্তেজক গ্লুটামেট রিসেপ্টরের কার্যকলাপ দমন করতে পারে, যা সামগ্রিক সিএনএস দমন, অজ্ঞানতা এবং পর্যাপ্ত মাত্রায় শ্বাসযন্ত্র ও হৃদযন্ত্রীয় দমনে অবদান রাখে।
শিরায় প্রবর্তক মাত্রা দেওয়ার পর প্রায় ৩০-৪৫ সেকেন্ডের মধ্যে ক্রিয়া শুরু হয়, কারণ ওষুধটি অত্যন্ত লিপিড-দ্রবণীয় এবং দ্রুত রক্ত সরবরাহপ্রাপ্ত মস্তিষ্কে পৌঁছায়। একক মাত্রা থেকে দ্রুত সেরে ওঠা হয় (সাধারণত ৫-১০ মিনিটের মধ্যে) কারণ ওষুধটি মস্তিষ্ক থেকে পেশি ও চর্বির মতো কম রক্ত সরবরাহপ্রাপ্ত টিস্যুতে পুনর্বণ্টিত হয়, নির্গমনের কারণে নয়। বারবার মাত্রা বা ক্রমাগত ইনফিউশনের ক্ষেত্রে ওষুধটি চর্বিতে জমা হয়, যা সেরে ওঠার সময় যথেষ্ট দীর্ঘায়িত করে।
Thiopental Sodium প্রায় সম্পূর্ণরূপে যকৃতে বিপাকিত হয়, মূলত অক্সিডেটিভ পথের মাধ্যমে, এবং এর বিপাকজাত পদার্থ প্রস্রাবে নির্গত হয়; শুধুমাত্র একটি ক্ষুদ্র অংশ অপরিবর্তিত অবস্থায় নির্গত হয়। সাব-অ্যানেস্থেটিক মাত্রায় এর সামান্য ব্যথানাশক প্রভাব রয়েছে এবং এটি ব্যথার সীমা কমিয়ে দিতে পারে (অ্যান্টি-অ্যানালজেসিক প্রভাব), যে কারণে ব্যালান্সড অ্যানেস্থেসিয়ায় এটি প্রায়ই ব্যথানাশক বা অন্যান্য অ্যানেস্থেটিক এজেন্টের সাথে একত্রে ব্যবহৃত হয়।
TPS শুধুমাত্র শিরাপথে এবং শুধুমাত্র সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া প্রয়োগ ও শ্বাসনালী ব্যবস্থাপনায় প্রশিক্ষিত ব্যক্তির দ্বারা বা সরাসরি তত্ত্বাবধানে প্রয়োগ করতে হবে, রিসাসিটেশন সরঞ্জাম, অতিরিক্ত অক্সিজেন এবং এন্ডোট্র্যাকিয়াল ইনটিউবেশন সরঞ্জাম তাৎক্ষণিকভাবে উপলব্ধ রেখে। মাত্রা বয়স, শরীরের ওজন, শারীরিক অবস্থা এবং প্রক্রিয়া অনুযায়ী পৃথকভাবে নির্ধারিত হয়; নিচে সংক্ষিপ্ত নির্দেশনা দেওয়া হলো এবং এটি কখনোই স্ব-প্রয়োগ করা বা তত্ত্বাবধানহীন পরিবেশে দেওয়া উচিত নয়।
| নির্দেশনা / জনগোষ্ঠী | সাধারণ মাত্রা নির্দেশনা |
|---|---|
| প্রাপ্তবয়স্ক - পরীক্ষামূলক মাত্রা | পূর্ণ প্রবর্তক মাত্রা দেওয়ার আগে অস্বাভাবিক সংবেদনশীলতা যাচাই করতে প্রথমে ২৫-৭৫ মি.গ্রা. একটি ছোট পরীক্ষামূলক মাত্রা দেওয়া হয়। |
| প্রাপ্তবয়স্ক - সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া প্রবর্তন | সাধারণত শিরায় ২-৪.৫ মি.গ্রা./কেজি, ধীরে ধীরে (যেমন ২০-৪০ সেকেন্ড ব্যবধানে ৫০-৭৫ মি.গ্রা. বৃদ্ধিতে) দেওয়া হয় এবং কাঙ্ক্ষিত অ্যানেস্থেসিয়ার গভীরতা অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় করা হয়; অধিকাংশ সুস্থ প্রাপ্তবয়স্কের জন্য সাধারণত মোট ১০০-২৫০ মি.গ্রা. যথেষ্ট, তবে প্রয়োজনীয়তা ব্যাপকভাবে ভিন্ন হতে পারে। |
| প্রাপ্তবয়স্ক - অ্যানেস্থেসিয়া বজায় রাখা | প্রয়োজন অনুযায়ী মাঝে মাঝে ছোট বৃদ্ধিতে (যেমন ২৫-৫০ মি.গ্রা.), অথবা মিশ্রিত ক্রমাগত শিরায় ইনফিউশন, অ্যানেস্থেসিয়া প্রদানকারীর দ্বারা কাঙ্ক্ষিত গভীরতায় সমন্বিত। |
| খিঁচুনি অবস্থা / স্ট্যাটাস এপিলেপ্টিকাস (বিশেষজ্ঞ/আইসিইউ ব্যবহার) | প্রথম সারির ওষুধে নিয়ন্ত্রণে না আসা খিঁচুনির জন্য সাধারণত সংরক্ষিত, ক্রমাগত বিশেষজ্ঞ/আইসিইউ ও সম্ভব হলে ইইজি পর্যবেক্ষণসহ পৃথকভাবে নির্ধারিত শিরায় মাত্রা (প্রায় ৭৫-২৫০ মি.গ্রা. বা সমন্বিত ইনফিউশন)। |
| মস্তিষ্কের অভ্যন্তরীণ চাপ কমানো (বারবিটুরেট কোমা, আইসিইউ/বিশেষজ্ঞ-নির্দেশিত) | নিউরোক্রিটিক্যাল কেয়ার বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে ক্লিনিক্যাল এবং যেখানে উপলব্ধ ইইজি বা ইন্ট্রাক্রেনিয়াল প্রেশার পর্যবেক্ষণ লক্ষ্য অনুযায়ী সমন্বিত মাঝে মাঝে বোলাস বা ক্রমাগত ইনফিউশন। |
| শিশুদের প্রবর্তন | অ্যানেস্থেসিয়া প্রদানকারীর দ্বারা নির্ধারিত ওজন-ভিত্তিক শিরায় মাত্রা; শিশুদের প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় প্রতি কেজিতে অপেক্ষাকৃত বেশি মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে। শিশু অ্যানেস্থেসিয়ায় অভিজ্ঞ বিশেষজ্ঞের দ্বারা মাত্রা পৃথকভাবে নির্ধারিত হতে হবে। |
| বয়স্ক, দুর্বল, বা হেমোডাইনামিক্যালি অস্থির রোগী | বর্ধিত সংবেদনশীলতা, ধীর পুনর্বণ্টন/বিপাকের কারণে কম মাত্রা প্রয়োজন; সতর্কতার সাথে কার্যকারিতা অনুযায়ী সমন্বয় করুন। |
| যকৃতের সমস্যা | সতর্কতার সাথে ও কম মাত্রায় ব্যবহার করুন, কারণ TPS যকৃতে বিপাকিত হয় এবং এর প্রভাব দীর্ঘায়িত হতে পারে। |
এক্সট্রাভ্যাসেশন বা দুর্ঘটনাক্রমে ধমনীতে ইনজেকশন একটি গুরুতর, সুপ্রতিষ্ঠিত ঝুঁকি (সতর্কতা অংশ দেখুন) এবং শিরায় প্রবেশের কৌশলে কঠোর মনোযোগ প্রয়োজন। TPS অ্যানেস্থেসিয়া/জরুরি চিকিৎসা দলের নির্দেশ ছাড়া শিরাপথ ব্যতীত অন্য কোনো পথে কখনোই দেওয়া উচিত নয়।
TPS-এর কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে বা এর বিপাক/নির্গমন পরিবর্তন করে এমন অন্যান্য ওষুধের সাথে গুরুত্বপূর্ণ মিথষ্ক্রিয়া রয়েছে:
TPS প্রয়োগের আগে অ্যানেস্থেসিয়া/জরুরি চিকিৎসা দলকে অন্যান্য সকল ওষুধ, ভেষজ পণ্য, ও অ্যালকোহল ব্যবহার সম্পর্কে জানাতে হবে।
নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে Thiopental Sodium ব্যবহার নিষিদ্ধ:
TPS শুধুমাত্র পর্যবেক্ষণাধীন অ্যানেস্থেসিয়া/জরুরি চিকিৎসা পরিবেশে প্রয়োগ করা হয়; তা সত্ত্বেও এটি মাত্রা-নির্ভর গুরুত্বপূর্ণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি বহন করে, যার মধ্যে রয়েছে:
TPS দ্রুত প্লাসেন্টা অতিক্রম করে। অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হলে (সিজারিয়ান সেকশনসহ) গর্ভবতী রোগীদের সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া প্রবর্তনে এটি শুধুমাত্র একজন অ্যানেস্থেসিয়া বিশেষজ্ঞের সরাসরি তত্ত্বাবধানে ব্যবহৃত হয়, যিনি মাতৃ ও ভ্রূণ সংক্রান্ত বিষয় বিবেচনা করে মাত্রা এবং প্রসবের সাথে সময়ের সমন্বয় নির্ধারণ করবেন, কারণ প্রসবের অল্প সময় পরে প্রয়োগ করা হলে প্লাসেন্টা-মাধ্যমে স্থানান্তর নবজাতকের ক্ষণস্থায়ী শ্বাসযন্ত্রীয় দমন/ঘুম ঘুম ভাব সৃষ্টি করতে পারে। এই ধরনের ব্যবহার শুধুমাত্র সেই পরিস্থিতিতে সীমাবদ্ধ থাকা উচিত যেখানে অ্যানেস্থেসিয়া স্পষ্টভাবে প্রয়োজন এবং সবসময় একজন যোগ্য অ্যানেস্থেসিয়া প্রদানকারীর নির্দেশনায় সামগ্রিক প্রসূতি/অস্ত্রোপচার পরিকল্পনার অংশ হিসেবে পরিচালিত হওয়া উচিত।
TPS প্রয়োগের পর, বিশেষত বড় বা বারবার মাত্রার পরে, বুকের দুধে সামান্য পরিমাণ উপস্থিত হতে পারে। যেসব স্তন্যদানকারী মায়েদের TPS দিয়ে অ্যানেস্থেসিয়ার প্রয়োজন হয়, তাদের প্রক্রিয়ার পরে স্তন্যদান পুনরায় শুরু করার সময় সম্পর্কে চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুসরণ করা উচিত, সাধারণত ওষুধটি শরীর থেকে পরিষ্কার হওয়ার জন্য কিছু সময় দেওয়া হয়।
TPS ব্যবহারের ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত সতর্কতাগুলো প্রযোজ্য:
TPS-এর অতিরিক্ত বা মাত্রাধিক্য প্রয়োগে গভীর কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রীয়, শ্বাসযন্ত্রীয়, ও হৃদযন্ত্রীয় দমন হতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে গভীর অজ্ঞানতা, শ্বাসরোধ, তীব্র হাইপোটেনশন, ও হৃদযন্ত্রীয় পতন; যেহেতু TPS শুধুমাত্র পর্যবেক্ষণাধীন পরিবেশে দেওয়া হয়, এ ধরনের ঘটনা সাধারণত তাৎক্ষণিকভাবে চিকিৎসা দলের দ্বারা চিহ্নিত ও ব্যবস্থাপনা করা হয়। মাত্রাধিক্যতা বা প্রতিকূল হৃদযন্ত্রীয়-শ্বাসযন্ত্রীয় ঘটনার সন্দেহ হলে বিলম্ব না করে অবিলম্বে চিকিৎসা সহায়তা, শ্বাসনালী সহায়তা, ও জরুরি রিসাসিটেশন ব্যবস্থা প্রদান করতে হবে; এর কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই, এবং চিকিৎসা সম্পূর্ণরূপে সহায়ক প্রকৃতির, যার মধ্যে ওষুধের প্রভাব না কমা পর্যন্ত প্রয়োজন অনুযায়ী শ্বাসনালী সুরক্ষা, যান্ত্রিক ভেন্টিলেশন, অক্সিজেন, ও সংবহনতান্ত্রিক সহায়তা অন্তর্ভুক্ত।
রিকনস্টিটিউট না করা TPS পাউডার ঘরের স্বাভাবিক তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। রিকনস্টিটিউশনের পর দ্রবণটির স্থায়িত্ব সীমিত এবং দ্রুত ব্যবহার করতে হবে (পণ্যের লেবেল অনুযায়ী, সাধারণত প্রস্তুতির ২৪ ঘণ্টার মধ্যে, এই সময়ের মধ্যে যথাযথভাবে সংরক্ষণ করে); অব্যবহৃত রিকনস্টিটিউটেড দ্রবণ ফেলে দিন।
যকৃতের সমস্যা: যেহেতু TPS প্রধানত যকৃতে বিপাকিত হয়, উল্লেখযোগ্য যকৃতের সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রভাব দীর্ঘায়িত ও তীব্র হতে পারে; অ্যানেস্থেসিয়া/জরুরি চিকিৎসা দলের দ্বারা কম মাত্রা ও সতর্ক সমন্বয় প্রয়োজন (সতর্কতা অংশ দেখুন)।
কিডনি সমস্যা: সতর্কতার সাথে ও কম মাত্রায় ব্যবহার করুন, কারণ বিপাকজাত পদার্থের নির্গমন কিডনির কার্যকারিতার উপর নির্ভরশীল।
বয়স্ক বা দুর্বল রোগী: বর্ধিত সংবেদনশীলতা, ধীর পুনর্বণ্টন/বিপাক, এবং হাইপোটেনশন ও দীর্ঘায়িত সেরে ওঠার বেশি ঝুঁকির কারণে কম মাত্রা ও ধীর সমন্বয় প্রয়োজন।
হৃদযন্ত্রীয় অস্থিরতা/হাইপোভোলেমিয়া: তীব্র হাইপোটেনশনের ঝুঁকি বেশি; মাত্রা কমানো ও সতর্ক সমন্বয় প্রয়োজন।
শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: একজন অ্যানেস্থেসিয়া বিশেষজ্ঞ শিশুদের সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া প্রবর্তনে TPS ব্যবহার করতে পারেন, ওজন (মি.গ্রা./কেজি) ভিত্তিক পৃথকভাবে নির্ধারিত মাত্রায়; শিশুদের প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় ভিন্ন প্রতি-কেজি মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে, এবং শুধুমাত্র শিশু অ্যানেস্থেসিয়ায় অভিজ্ঞ চিকিৎসকদের এটি প্রয়োগ করা উচিত। নবজাতক ও অতি ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে তাদের অপরিণত যকৃতের বিপাক ও শ্বাসযন্ত্রীয় ও হৃদযন্ত্রীয় দমনের প্রতি অধিক সংবেদনশীলতার কারণে বিশেষ সতর্কতা প্রয়োজন। নির্দিষ্ট কিছু শিশু উপগোষ্ঠীতে (যেমন নবজাতক, নির্দিষ্ট সহ-রোগযুক্ত রোগী) আনুষ্ঠানিক নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা তথ্য সীমিত হতে পারে, এবং TPS শিশুদের ক্ষেত্রে শুধুমাত্র স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলে এবং ক্রমাগত বিশেষজ্ঞ পর্যবেক্ষণে, কখনোই তত্ত্বাবধানহীন অ্যানেস্থেসিয়া/জরুরি চিকিৎসা পরিবেশের বাইরে ব্যবহার করা উচিত নয়।
Q: TPS 500 mg/vial IV Injection কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: TPS 500 mg/vial IV Injection একটি অতি স্বল্প-মেয়াদী বারবিটুরেট যা মূলত অস্ত্রোপচারের আগে সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া প্রবর্তনে, রিজিওনাল অ্যানেস্থেসিয়ার সহায়ক হিসেবে, এবং হাসপাতাল/আইসিইউ পরিবেশে বিশেষজ্ঞ তত্ত্বাবধানে নির্দিষ্ট খিঁচুনি (স্ট্যাটাস এপিলেপ্টিকাস) নিয়ন্ত্রণে ও তীব্রভাবে বৃদ্ধিপ্রাপ্ত মস্তিষ্কের অভ্যন্তরীণ চাপ কমাতে ব্যবহৃত হয়। বিস্তারিত জানতে নির্দেশনা অংশ দেখুন।
Q: TPS 500 mg/vial IV Injection কি বাড়িতে বা রোগী নিজে থেকে নিতে পারবেন?
A: না। TPS 500 mg/vial IV Injection শুধুমাত্র অ্যানেস্থেসিয়া ও শ্বাসনালী ব্যবস্থাপনায় প্রশিক্ষিত ব্যক্তির দ্বারা বা সরাসরি তত্ত্বাবধানে, রিসাসিটেশন সরঞ্জাম তাৎক্ষণিকভাবে উপলব্ধ এমন পরিবেশে দিতে হবে, কারণ গুরুতর শ্বাসযন্ত্রীয় ও হৃদযন্ত্রীয় দমনের ঝুঁকি রয়েছে। এটি কখনোই স্ব-প্রয়োগ বা আউটপেশেন্ট/বাড়িতে ব্যবহারের জন্য নয়।
Q: গর্ভাবস্থায় TPS 500 mg/vial IV Injection ব্যবহার কি নিরাপদ?
A: TPS 500 mg/vial IV Injection প্লাসেন্টা অতিক্রম করে এবং গর্ভবতী রোগীদের ক্ষেত্রে (সিজারিয়ান সেকশনসহ) অস্ত্রোপচারের স্পষ্ট প্রয়োজন হলেই শুধুমাত্র অ্যানেস্থেসিয়া বিশেষজ্ঞের সরাসরি তত্ত্বাবধানে অ্যানেস্থেসিয়া প্রবর্তনে ব্যবহৃত হয়, যিনি নবজাতকের উপর প্রভাব সীমিত করতে মাত্রা ও সময় ব্যবস্থাপনা করেন। এই ধরনের বিশেষজ্ঞ-নির্দেশিত পরিচর্যার বাইরে এটি কখনোই ব্যবহার করা উচিত নয়। বিস্তারিত জানতে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে অংশ দেখুন।
Q: TPS 500 mg/vial IV Injection-এর প্রধান ঝুঁকিগুলো কী কী?
A: TPS 500 mg/vial IV Injection-এর প্রধান ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে শ্বাসযন্ত্রীয় দমন ও শ্বাসরোধ, ল্যারিঙ্গোস্পাজম বা ব্রঙ্কোস্পাজম, নিম্ন রক্তচাপ ও মায়োকার্ডিয়াল দমন, এবং ইনজেকশন শিরার বাইরে চলে গেলে বা দুর্ঘটনাক্রমে ধমনীতে প্রবেশ করলে তীব্র স্থানীয় টিস্যু ক্ষতি বা গ্যাংগ্রিন। এই কারণে TPS 500 mg/vial IV Injection শুধুমাত্র পর্যবেক্ষণ ও রিসাসিটেশন সরঞ্জাম উপলব্ধ থাকা অবস্থায় প্রশিক্ষিত অ্যানেস্থেসিয়া কর্মীর দ্বারা দেওয়া হয়। সম্পূর্ণ তালিকার জন্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অংশ দেখুন।
Q: কাদের TPS 500 mg/vial IV Injection গ্রহণ করা উচিত নয়?
A: বারবিটুরেটের প্রতি পরিচিত অতি-সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগী, পরফাইরিয়ায় আক্রান্ত রোগী (যে অবস্থায় বারবিটুরেট জীবন-হুমকিস্বরূপ ক্রাইসিস সৃষ্টি করতে পারে), শিরায় ইনজেকশনের জন্য উপযুক্ত শিরা নেই এমন রোগী, বা স্ট্যাটাস অ্যাজম্যাটিকাস (তীব্র, অনিয়ন্ত্রিত ব্রঙ্কোস্পাজম) আক্রান্ত রোগীদের TPS 500 mg/vial IV Injection দেওয়া উচিত নয়। সম্পূর্ণ তালিকার জন্য প্রতিনির্দেশনা অংশ দেখুন।
Q: TPS 500 mg/vial IV Injection-এর অতিরিক্ত মাত্রা দেওয়া হলে কী হয়?
A: TPS 500 mg/vial IV Injection-এর অতিরিক্ত মাত্রায় গভীর অজ্ঞানতা, শ্বাস বন্ধ হয়ে যাওয়া বা তীব্রভাবে দমিত হওয়া (শ্বাসরোধ), এবং বিপজ্জনকভাবে নিম্ন রক্তচাপ বা হৃদযন্ত্রীয় পতন হতে পারে। যেহেতু TPS 500 mg/vial IV Injection শুধুমাত্র পর্যবেক্ষণাধীন চিকিৎসা পরিবেশে দেওয়া হয়, এ ধরনের ঘটনা চিকিৎসা দলের দ্বারা তাৎক্ষণিকভাবে শ্বাসনালী সহায়তা, ভেন্টিলেশন, ও সংবহনতান্ত্রিক সহায়তার মাধ্যমে ব্যবস্থাপনা করা হয়; এর কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। মাত্রাধিক্যতা অংশ দেখুন।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।