
Viglimet50 mg+500
Square Pharmaceuticals PLC.

Vildamet প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলাইটাস রোগীদের ক্ষেত্রে খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়ামের পাশাপাশি রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে সহায়ক হিসেবে নির্দেশিত। এর ব্যবহারক্ষেত্রগুলো হলো:
Vildamet টাইপ ১ ডায়াবেটিস মেলাইটাস বা ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিসের জন্য নির্দেশিত নয় এবং যেসব রোগীর ইনসুলিন প্রয়োজন তাদের ক্ষেত্রে এটি ইনসুলিনের বিকল্প নয়।
Vildamet হলো মৌখিক অ্যান্টি-ডায়াবেটিক (ফিক্সড-ডোজ কম্বিনেশন) থেরাপিউটিক শ্রেণির একটি ওষুধ, যা একটি DPP-4 ইনহিবিটর (গ্লিপ্টিন) এবং একটি বাইগুয়ানাইড-এর সমন্বয়ে গঠিত। এটি টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলাইটাস ব্যবস্থাপনায় ব্যবহৃত হয়।
Vildagliptin + Metformin Hydrochloride-এ দুটি পরস্পর পরিপূরক ও স্বাধীন কার্যপ্রণালীর ওষুধ একত্রিত রয়েছে, যা টাইপ ২ ডায়াবেটিসে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমাতে কাজ করে।
ভিলডাগ্লিপটিন একটি শক্তিশালী, নির্বাচনমূলক DPP-4 (ডাইপেপটাইডিল পেপটাইডেজ-৪) এনজাইম ইনহিবিটর, যা GLP-1 এবং GIP নামক ইনক্রিটিন হরমোনকে ভেঙে ফেলা প্রতিরোধ করে। এর ফলে এই হরমোনগুলোর সক্রিয় মাত্রা বৃদ্ধি পায়, যা গ্লুকোজ-নির্ভরভাবে প্যানক্রিয়াসের বিটা কোষ থেকে ইনসুলিন নিঃসরণ বাড়ায় এবং অতিরিক্ত গ্লুকাগন নিঃসরণ দমন করে। এই গ্লুকোজ-নির্ভর কার্যপ্রণালীর কারণে এককভাবে ব্যবহারে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কম থাকে।
মেটফরমিন একটি বাইগুয়ানাইড, যা মূলত যকৃতে গ্লুকোজ উৎপাদন কমিয়ে (গ্লুকোনিওজেনেসিস ও গ্লাইকোজেনোলাইসিস প্রতিরোধের মাধ্যমে), পেশিতে ইনসুলিন সংবেদনশীলতা বাড়িয়ে এবং অন্ত্র থেকে গ্লুকোজ শোষণ কিছুটা কমিয়ে রক্তে শর্করা কমায়। মেটফরমিন ইনসুলিন নিঃসরণ উদ্দীপিত করে না, তাই এককভাবে ব্যবহারে হাইপোগ্লাইসেমিয়া ঘটায় না।
Vildagliptin + Metformin Hydrochloride হিসেবে একত্রে ব্যবহৃত হলে, এই দুটি কার্যপ্রণালী গ্লুকোজ হোমিওস্ট্যাসিসের ভিন্ন ভিন্ন দিকে কাজ করে, যা যেকোনো একক উপাদানের তুলনায় বাড়তি গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ প্রদান করে।
Vildamet-এর মাত্রা রোগীর বর্তমান মেটফরমিন মাত্রা, কার্যকারিতা এবং সহনীয়তার উপর ভিত্তি করে পৃথকভাবে নির্ধারণ করতে হবে, একই সাথে ভিলডাগ্লিপটিন অংশকে একটি কার্যকর ও নিরাপদ মাত্রায় রাখতে হবে।
| ক্লিনিক্যাল পরিস্থিতি | সাধারণ প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রা |
|---|---|
| শুধুমাত্র মেটফরমিনে যথাযথভাবে নিয়ন্ত্রিত না হলে | দিনে দুইবার (সকালে ও সন্ধ্যায়) ৫০ মিগ্রা ভিলডাগ্লিপটিনযুক্ত একটি করে ট্যাবলেট, রোগীর বর্তমান মেটফরমিন মাত্রার কাছাকাছি মাত্রার সাথে মিলিয়ে, যেখানে মোট ভিলডাগ্লিপটিন মাত্রা সর্বোচ্চ ১০০ মিগ্রা/দিন পর্যন্ত। |
| আলাদা ভিলডাগ্লিপটিন + মেটফরমিন ট্যাবলেট থেকে পরিবর্তন করলে | ইতোমধ্যে গ্রহণ করা ভিলডাগ্লিপটিন ও মেটফরমিনের মাত্রার সাথে মিল রেখে Vildamet ট্যাবলেট, দিনে দুইবার। |
| সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের সাথে সমন্বয়ে | মাত্রা পৃথকভাবে নির্ধারণ করতে হবে; হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমাতে সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হতে পারে (দেখুন সতর্কতা)। |
ভিলডাগ্লিপটিন অংশের সর্বোচ্চ প্রস্তাবিত দৈনিক মাত্রা ১০০ মিগ্রা। ট্যাবলেট এক গ্লাস পানির সাথে গোটা গিলে খেতে হবে, খাবারের সাথে বা খাবারের পরপরই সেবন করলে পাকস্থলী-সংক্রান্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কমতে সাহায্য করে।
| কিডনির কার্যক্ষমতা (eGFR) | মাত্রা সমন্বয় |
|---|---|
| ≥৬০ mL/min | কোনো উপাদানের জন্যই মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। |
| ৪৫–৫৯ mL/min | ভিলডাগ্লিপটিন দিনে একবার ৫০ মিগ্রায় সীমাবদ্ধ; চিকিৎসকের মূল্যায়ন অনুযায়ী মেটফরমিনের মাত্রা কমাতে হবে (সাধারণত সর্বোচ্চ ২০০০ মিগ্রা/দিন)। |
| ৩০–৪৪ mL/min | ভিলডাগ্লিপটিন দিনে একবার ৫০ মিগ্রায় সীমাবদ্ধ; মেটফরমিনের মাত্রা আরও কমাতে হবে (সাধারণত সর্বোচ্চ ১০০০ মিগ্রা/দিন), শুধুমাত্র সুবিধা ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে ব্যবহার করা যাবে। |
| <৩০ mL/min | Vildamet প্রতিনির্দেশিত (দেখুন প্রতিনির্দেশনা)। |
মেটফরমিনের ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস ঝুঁকি এবং ভিলডাগ্লিপটিনের বিরল যকৃত-ক্ষতিকারক ঝুঁকির কারণে যকৃতের সমস্যাযুক্ত বা যকৃত এনজাইম বৃদ্ধিপ্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Vildamet ব্যবহার করা উচিত নয়।
কোনো ডোজ মিস হলে মনে পড়ার সাথে সাথেই তা গ্রহণ করতে হবে, তবে পরবর্তী ডোজের সময় হয়ে গেলে মিস হওয়া ডোজ বাদ দিতে হবে। একসাথে দ্বিগুণ ডোজ গ্রহণ করা যাবে না।
Vildamet-এর ভিলডাগ্লিপটিন ও মেটফরমিন উপাদান দুটির এককভাবে অন্য ওষুধের সাথে ফার্মাকোকাইনেটিক মিথষ্ক্রিয়ার সম্ভাবনা কম, এবং এই দুটি উপাদানের মধ্যেও কোনো ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ ফার্মাকোকাইনেটিক মিথষ্ক্রিয়া নেই। অন্যান্য ওষুধের সাথে ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ মিথষ্ক্রিয়াগুলো মূলত মেটফরমিন উপাদান সম্পর্কিত:
নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে Vildagliptin + Metformin Hydrochloride প্রতিনির্দেশিত (contraindicated):
Vildamet-এর সবচেয়ে সাধারণভাবে প্রতিবেদিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো:
কম সাধারণ কিন্তু গুরুত্বপূর্ণ প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে পা ফুলে যাওয়া (পেরিফেরাল ইডিমা), এবং বিরলভাবে যকৃতের কার্যক্ষমতার সমস্যা (দেখুন সতর্কতা), তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিস, এবং র্যাশ বা আর্টিকেরিয়ার মতো ত্বকের প্রতিক্রিয়া। দীর্ঘমেয়াদী মেটফরমিন ব্যবহার ভিটামিন বি১২ শোষণ কমানোর সাথে সম্পর্কিত হতে পারে; ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের ক্ষেত্রে পর্যায়ক্রমিক পর্যবেক্ষণ বিবেচনা করা যেতে পারে।
গর্ভাবস্থায় Vildamet ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না। গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে ভিলডাগ্লিপটিনের ক্লিনিক্যাল অভিজ্ঞতা সীমিত, এবং প্রাণীর উপর পরিচালিত গবেষণায় উচ্চ মাত্রায় মেটফরমিন/ভিলডাগ্লিপটিন কম্বিনেশনের প্রজনন-সংক্রান্ত বিষাক্ততা দেখা গেছে। গর্ভাবস্থার আগে ও সময়ে ভালো গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ গুরুত্বপূর্ণ হওয়ায়, গর্ভাবস্থায় ডায়াবেটিস ব্যবস্থাপনায় সাধারণত ইনসুলিন অগ্রাধিকার পায়। Vildamet শুধুমাত্র স্পষ্টভাবে প্রয়োজনীয় হলে এবং চিকিৎসকের বিবেচনায় সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলেই ব্যবহার করা উচিত; গর্ভাবস্থায় বা গর্ভধারণের সন্দেহ বা পরিকল্পনা থাকলে ব্যবহারের আগে অবশ্যই একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে।
স্তন্যদানকালে Vildamet ব্যবহার করা উচিত নয়। ভিলডাগ্লিপটিন মায়ের বুকের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই, এবং মেটফরমিন অল্প পরিমাণে বুকের দুধে নির্গত হয়, যার ফলে নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার তাত্ত্বিক ঝুঁকি থাকে। শিশুর জন্য বুকের দুধ খাওয়ানোর উপকারিতা এবং মায়ের জন্য থেরাপির উপকারিতা বিবেচনা করে, চিকিৎসকের পরামর্শক্রমে স্তন্যদান বন্ধ করা বা ওষুধ বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিতে হবে।
ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস একটি বিরল কিন্তু গুরুতর, সম্ভাব্য প্রাণঘাতী বিপাকীয় জটিলতা, যা Vildamet-এর মেটফরমিন উপাদানের সাথে সম্পর্কিত এবং সাধারণত কিডনির কার্যক্ষমতার তীব্র অবনতি, কার্ডিওরেসপিরেটরি অসুস্থতা, সেপসিস, ডিহাইড্রেশন, অতিরিক্ত অ্যালকোহল সেবন, যকৃতের অপর্যাপ্ততা, বা টিস্যু হাইপোক্সিয়া সম্পর্কিত যেকোনো অবস্থায় ঘটে। রোগীদের পরামর্শ দেওয়া উচিত যে দীর্ঘস্থায়ী বমি, পেটে ব্যথা, পেশিতে খিঁচুনি, তীব্র ক্লান্তি, শ্বাসকষ্ট, বা শরীরের তাপমাত্রা কমে যাওয়ার মতো লক্ষণ দেখা দিলে তারা যেন Vildamet বন্ধ করে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়।
ভিলডাগ্লিপটিনের সাথে বিরলভাবে যকৃতের কার্যক্ষমতার সমস্যা, হেপাটাইটিসসহ, প্রতিবেদিত হয়েছে। Vildamet শুরুর আগে, প্রথম বছরে প্রতি তিন মাসে, এবং তারপর পর্যায়ক্রমে যকৃত কার্যক্ষমতার পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। যকৃত এনজাইম উচ্চমাত্রায় থাকলে (স্বাভাবিক ঊর্ধ্বসীমার ≥৩ গুণ) বা জন্ডিস বা যকৃতের কার্যক্ষমতার সমস্যার অন্য লক্ষণ দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ করতে হবে; এমন পরিস্থিতির পর ওষুধটি পুনরায় শুরু করা উচিত নয়।
ভিলডাগ্লিপটিনের সাথে তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিসের প্রতিবেদন রয়েছে। রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী, তীব্র পেটে ব্যথার বৈশিষ্ট্যপূর্ণ লক্ষণ সম্পর্কে অবহিত করা উচিত এবং এটি ঘটলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া উচিত। প্যানক্রিয়াটাইটিসের সন্দেহ হলে Vildamet বন্ধ করতে হবে, এবং নিশ্চিত হলে পুনরায় শুরু করা উচিত নয়।
Vildamet শুরুর আগে কিডনির কার্যক্ষমতা মূল্যায়ন করতে হবে এবং তারপর অন্তত বার্ষিকভাবে পর্যবেক্ষণ করতে হবে (বয়স্ক রোগী বা আরও অবনতির ঝুঁকিতে থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে আরও ঘনঘন), কারণ কিডনির সমস্যা মেটফরমিন উপাদান থেকে ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিসের ঝুঁকি বাড়ায়।
জেনারেল/স্পাইনাল/এপিডুরাল অ্যানেস্থেসিয়ার অধীনে অস্ত্রোপচারের সময় বা তার আগে Vildamet বন্ধ করতে হবে এবং মুখে খাওয়া পুনরায় শুরু হওয়া ও কিডনির কার্যক্ষমতা স্বাভাবিক নিশ্চিত হওয়ার আগ পর্যন্ত পুনরায় শুরু করা যাবে না। আয়োডিনযুক্ত কনট্রাস্ট ইমেজিংয়ের সময়ও এটি সাময়িকভাবে বন্ধ রাখতে হবে (দেখুন ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া)।
এককভাবে Vildamet-এর হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কম, তবে সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে এই ঝুঁকি বাড়ে; সহযোগী ওষুধের মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।
Vildamet-এর মাত্রাধিক্য সম্পর্কে সীমিত তথ্য পাওয়া যায়। ভিলডাগ্লিপটিন উপাদানের মাত্রাধিক্যের সাথে পেশিতে ব্যথা, প্যারেসথেসিয়া, জ্বর, ইডিমা এবং লাইপেজের সাময়িক বৃদ্ধি সম্পর্কিত থাকতে পারে, যা ওষুধ বন্ধ করার পর সেরে যায়। মেটফরমিন উপাদানের বড় মাত্রার অতিরিক্ত সেবন ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস ঘটাতে পারে, যা একটি জরুরি চিকিৎসা অবস্থা এবং এর লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে অস্বস্তি, বমি, পেটে ব্যথা, পেশিতে খিঁচুনি এবং শ্বাসকষ্ট।
মাত্রাধিক্যের সন্দেহ হলে বিলম্ব না করে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন অথবা জরুরি সেবা বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। হাসপাতালে চিকিৎসা সহায়ক (supportive) পদ্ধতিতে পরিচালিত হয়; তীব্র ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস বা উল্লেখযোগ্য কিডনি সমস্যার ক্ষেত্রে মেটফরমিন ও ল্যাকটেট অপসারণে হেমোডায়ালাইসিস কার্যকর হতে পারে। বাড়িতে সন্দেহভাজন মাত্রাধিক্য নিজে থেকে সামলানোর চেষ্টা করবেন না।
কক্ষ তাপমাত্রায় (৩০°C এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় কার্যকারিতা বা নিরাপত্তায় সার্বিক কোনো পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি, তবে বয়সের সাথে সাথে কিডনির কার্যক্ষমতা কমে যাওয়ার প্রবণতা থাকায়, Vildamet গ্রহণকারী বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে কিডনির কার্যক্ষমতা আরও ঘনঘন মূল্যায়ন করা উচিত এবং তদনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় করা উচিত।
কিডনির সমস্যার মাত্রা অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় প্রয়োজন, এবং তীব্র রেনাল সমস্যায় Vildamet প্রতিনির্দেশিত (দেখুন মাত্রা ও সেবনবিধি এবং প্রতিনির্দেশনা)।
ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিসের বর্ধিত ঝুঁকি এবং ওষুধ নিঃসরণে সম্ভাব্য সমস্যার কারণে যকৃতের সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Vildamet প্রতিনির্দেশিত।
১৮ বছরের কম বয়সী শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে Vildamet-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; এই বয়সসীমার জন্য এটি ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না।
Q: Vildamet 50 mg+500 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Vildamet 50 mg+500 mg Tablet খাদ্যাভ্যাস ও ব্যায়ামের পাশাপাশি প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ ২ ডায়াবেটিস রোগীদের রক্তে শর্করা নিয়ন্ত্রণে সহায়তার জন্য ব্যবহৃত হয়, সাধারণত যখন শুধুমাত্র মেটফরমিন যথেষ্ট নয়, অথবা যারা ইতোমধ্যে দুটি ওষুধ আলাদাভাবে গ্রহণ করছেন তাদের জন্য একটি সুবিধাজনক একক ট্যাবলেট হিসেবে।
Q: Vildamet 50 mg+500 mg Tablet কি হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তে শর্করা কমে যাওয়া) ঘটাতে পারে?
A: এককভাবে ব্যবহার করলে Vildamet 50 mg+500 mg Tablet-এর হাইপোগ্লাইসেমিয়া ঘটানোর ঝুঁকি কম, কারণ মেটফরমিন ইনসুলিন নিঃসরণ উদ্দীপিত করে না এবং ভিলডাগ্লিপটিন শুধুমাত্র গ্লুকোজ-নির্ভরভাবে কাজ করে। তবে, Vildamet 50 mg+500 mg Tablet সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়ে, এবং আপনার চিকিৎসক সেই ওষুধগুলোর মাত্রা কমাতে পারেন।
Q: Vildamet 50 mg+500 mg Tablet-এর সাথে ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ সতর্কবার্তা কী?
A: Vildamet 50 mg+500 mg Tablet-এর মেটফরমিন উপাদানের সাথে ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিসের একটি বিরল কিন্তু গুরুতর ঝুঁকি রয়েছে, বিশেষ করে যাদের কিডনির কার্যক্ষমতা কম, ডিহাইড্রেশন, তীব্র সংক্রমণ, অতিরিক্ত অ্যালকোহল সেবন, বা টিস্যুতে অক্সিজেন সরবরাহ কমিয়ে দেয় এমন অবস্থা রয়েছে। Vildamet 50 mg+500 mg Tablet সেবনকালে দীর্ঘস্থায়ী বমি, পেটে ব্যথা, পেশিতে খিঁচুনি, তীব্র ক্লান্তি, বা শ্বাসকষ্ট অনুভব করলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
Q: স্ক্যান বা কনট্রাস্ট ডাই ব্যবহার করা পরীক্ষার আগে বা অস্ত্রোপচারের আগে কি Vildamet 50 mg+500 mg Tablet বন্ধ করতে হবে?
A: হ্যাঁ। আয়োডিনযুক্ত কনট্রাস্ট ডাই ব্যবহার করা পরীক্ষার আগে সাধারণত Vildamet 50 mg+500 mg Tablet বন্ধ রাখতে হবে এবং কিডনির কার্যক্ষমতা পরীক্ষা করার পর অন্তত ৪৮ ঘণ্টা পর পুনরায় শুরু করতে হবে। জেনারেল অ্যানেস্থেসিয়ায় অস্ত্রোপচারের আগেও এটি সাধারণত বন্ধ রাখতে হয়। সর্বদা আপনার চিকিৎসকের নির্দিষ্ট নির্দেশনা অনুসরণ করুন।
Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে কি Vildamet 50 mg+500 mg Tablet ব্যবহার করা যায়?
A: গর্ভাবস্থায় Vildamet 50 mg+500 mg Tablet ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না; গর্ভাবস্থায় রক্তে শর্করা নিয়ন্ত্রণে সাধারণত ইনসুলিন অগ্রাধিকার পায়, এবং Vildamet 50 mg+500 mg Tablet শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন আপনার চিকিৎসক মনে করেন যে উপকারিতা সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে স্পষ্টভাবে বেশি। স্তন্যদানকালে Vildamet 50 mg+500 mg Tablet ব্যবহার করা উচিত নয়। আপনি গর্ভবতী, স্তন্যদানকারী, বা এর পরিকল্পনা করছেন হলে সর্বদা আপনার চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
Q: Vildamet 50 mg+500 mg Tablet গ্রহণকালে কি কোনো পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন?
A: হ্যাঁ। Vildamet 50 mg+500 mg Tablet-এর সাথে সম্পর্কিত ঝুঁকির কারণে, আপনার চিকিৎসক সাধারণত আপনার কিডনির কার্যক্ষমতা (অন্তত বার্ষিকভাবে) এবং যকৃতের কার্যক্ষমতা (শুরুর আগে, প্রথম বছরে প্রতি তিন মাসে, তারপর পর্যায়ক্রমে) পর্যবেক্ষণ করবেন, এবং আপনার ব্যক্তিগত স্বাস্থ্য অবস্থার ভিত্তিতে অন্যান্য প্যারামিটারও পরীক্ষা করতে পারেন।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।