
Cefazid500 mg/via
Renata Limited

হাসপাতাল-অর্জিত নিউমোনিয়া (ভেন্টিলেটর-সংশ্লিষ্ট নিউমোনিয়াসহ) এবং সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া, যেমন Pseudomonas aeruginosa ও Klebsiella pneumoniae দ্বারা সৃষ্ট নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে Zidicef একটি প্রতিষ্ঠিত ও নির্দেশিকা-সমর্থিত চিকিৎসা, যা চিকিৎসকের/হাসপাতালের তত্ত্বাবধানে প্রয়োগ করা হয়।
সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট জটিল ও জটিলতাহীন মূত্রনালীর সংক্রমণে, যেমন Pseudomonas aeruginosa-জনিত সংক্রমণেও, Zidicef একটি প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা।
জটিল পেটের ভেতরের সংক্রমণে (পেরিটোনাইটিসসহ) Zidicef প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা, তবে সাধারণত অ্যানারোবিক ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর অন্য ঔষধের সাথে সমন্বিতভাবে ব্যবহৃত হয়, কারণ Zidicef একা অ্যানারোবিক জীবাণুর বিরুদ্ধে সীমিত কার্যকর।
সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট ত্বক ও ত্বক-গঠনগত সংক্রমণে Zidicef প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা।
সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট হাড় ও অস্থিসন্ধির সংক্রমণে Zidicef প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা।
সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত সংক্রমণে Zidicef প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা।
সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট রক্তপ্রবাহের সংক্রমণে (bacteremia/septicemia) Zidicef প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা।
মেনিনজাইটিসসহ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সংক্রমণে Zidicef প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা, কারণ মেনিনজেসে প্রদাহ থাকলে এটি রক্ত-মস্তিষ্ক বাধা ভেদ করে প্রবেশ করতে পারে; এটি বিশেষজ্ঞ/হাসপাতালের তত্ত্বাবধানে ব্যবহৃত হয়।
Zidicef-এর Pseudomonas aeruginosa-এর বিরুদ্ধে উল্লেখযোগ্য কার্যকারিতা রয়েছে এবং সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা ফেব্রাইল নিউট্রোপেনিয়া রোগীদের গুরুতর সংক্রমণে এটি একটি নির্দেশিকা-স্বীকৃত বিকল্প, যা প্রায়শই সবচেয়ে গুরুতর ক্ষেত্রে সমন্বিত থেরাপির অংশ হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
গুরুতর গ্রাম-নেগেটিভ সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকা ফেব্রাইল নিউট্রোপেনিক রোগীদের একক বা সমন্বিত অভিজ্ঞতাভিত্তিক চিকিৎসায় Zidicef একটি নির্দেশিকা-স্বীকৃত বিকল্প, যা বিশেষজ্ঞ অনকোলজি/সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে ব্যবহৃত হয়।
Zidicef কেবলমাত্র একজন যোগ্য চিকিৎসাকর্মীর মাধ্যমে বা তত্ত্বাবধানে, সাধারণত হাসপাতাল বা ক্লিনিক্যাল পরিবেশে, শিরায় বা মাংসপেশিতে ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রয়োগ করা হয়।
থেরাপিউটিক শ্রেণি: Zidicef একটি বিটা-ল্যাকটাম গোত্রের অ্যান্টিবায়োটিক, যা তৃতীয় প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন উপশ্রেণির অন্তর্ভুক্ত এবং Pseudomonas aeruginosa-এর বিরুদ্ধে উল্লেখযোগ্য কার্যকারিতার জন্য পরিচিত।
উপাদান: Zidicef ইনজেকশনের জন্য জীবাণুমুক্ত পাউডার হিসেবে সরবরাহ করা হয়, যা প্রতি ভায়ালে ২৫০ মি.গ্রা., ৫০০ মি.গ্রা., ১ গ্রাম বা ২ গ্রাম সেফটাজিডিমের সমতুল্য মাত্রায় পাওয়া যায়।
Ceftazidime Pentahydrate একটি ব্যাকটেরিয়ানাশক (bactericidal) তৃতীয় প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন, যা ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীরের ভেতরের পেনিসিলিন-বাইন্ডিং প্রোটিন (PBP)-এর সাথে যুক্ত হয়ে peptidoglycan সংশ্লেষণের চূড়ান্ত ক্রস-লিংকিং ধাপ বাধাগ্রস্ত করে, যার ফলে কোষ প্রাচীর দুর্বল হয়ে ব্যাকটেরিয়া মারা যায়। Ceftazidime Pentahydrate অনেক ব্যাকটেরিয়াল বিটা-ল্যাকটামেজ এনজাইমের বিরুদ্ধে স্থিতিশীল, যা এর বিস্তৃত গ্রাম-নেগেটিভ কার্যকারিতা, বিশেষত Pseudomonas aeruginosa-এর বিরুদ্ধে কার্যকারিতার একটি কারণ।
Ceftazidime Pentahydrate মুখে সেবনে উল্লেখযোগ্যভাবে শোষিত হয় না, তাই এটি শিরা বা মাংসপেশিতে ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া হয়। প্রয়োগের পর Ceftazidime Pentahydrate শরীরের বিভিন্ন টিস্যু ও তরলে, এমনকি মেনিনজেসে প্রদাহ থাকলে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডেও, ভালোভাবে বিস্তৃত হয়। Ceftazidime Pentahydrate সামান্য পরিমাণ প্লাজমা প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয় এবং প্রায় অপরিবর্তিত অবস্থায় কিডনির মাধ্যমে নির্গত হয়, যার অর্ধ-জীবন স্বাভাবিক কিডনি কার্যক্ষমতায় প্রায় ১.৫-২ ঘণ্টা। কিডনির কার্যক্ষমতা কমে গেলে Ceftazidime Pentahydrate-এর অর্ধ-জীবন উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে যায়, তাই মাত্রা সমন্বয় প্রয়োজন হয়।
Zidicef-এর মাত্রা, প্রয়োগ পদ্ধতি ও সেবনের ঘনত্ব নির্ভর করে সংক্রমণের স্থান ও তীব্রতা, সম্ভাব্য জীবাণু এবং রোগীর বয়স, ওজন ও কিডনির কার্যক্ষমতার উপর। Zidicef কেবলমাত্র শিরায় বা মাংসপেশিতে ইনজেকশনের মাধ্যমে, চিকিৎসক/হাসপাতালের তত্ত্বাবধানে প্রয়োগ করা হয়।
| নির্দেশনা | প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা | শিশুদের মাত্রা |
|---|---|---|
| জটিলতাহীন মূত্রনালীর সংক্রমণ | প্রতি ১২ ঘণ্টায় ২৫০ মি.গ্রা. (IV/IM) | সাধারণত প্রযোজ্য নয়; তীব্রতা অনুযায়ী ওজন-ভিত্তিক মাত্রা |
| মাঝারি থেকে তীব্র সংক্রমণ (শ্বাসতন্ত্র, ত্বক, স্ত্রীরোগ, জটিল UTI) | প্রতি ৮-১২ ঘণ্টায় ১ গ্রাম (IV/IM) | ১ মাস থেকে ১২ বছর: প্রতি ৮ ঘণ্টায় ৩০-৫০ মি.গ্রা./কেজি IV (দৈনিক সর্বোচ্চ ৬ গ্রাম) |
| হাড় ও অস্থিসন্ধির সংক্রমণ | প্রতি ১২ ঘণ্টায় ২ গ্রাম IV | বিশেষজ্ঞের নির্দেশনায় ওজন-ভিত্তিক মাত্রা |
| মেনিনজাইটিস, ফেব্রাইল নিউট্রোপেনিয়া, Pseudomonas aeruginosa বা অন্যান্য অতি তীব্র সংক্রমণ | প্রতি ৮ ঘণ্টায় ২ গ্রাম IV | ১ মাস থেকে ১২ বছর: প্রতি ৮ ঘণ্টায় সর্বোচ্চ ৫০ মি.গ্রা./কেজি IV (দৈনিক সর্বোচ্চ ৬ গ্রাম), বিশেষজ্ঞের নির্দেশনায় |
| নবজাতক (০-৪ সপ্তাহ) | প্রযোজ্য নয় | প্রতি ১২ ঘণ্টায় ৩০ মি.গ্রা./কেজি IV (অপরিণত কিডনি কার্যক্ষমতার কারণে) |
| কিডনির কার্যক্ষমতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগী (CrCl ৫০ মি.লি./মিনিটের কম) | ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স অনুযায়ী লোডিং ডোজের পর মাত্রা কমানো/ব্যবধান বাড়ানো; সঠিক সমন্বয়ের জন্য নেফ্রোলজি/ফার্মাসি রেফারেন্স দেখুন | কিডনি কার্যক্ষমতা অনুযায়ী একইভাবে সমন্বয় প্রয়োজন |
| হেমোডায়ালাইসিস রোগী | লোডিং ডোজের পর প্রতিটি ডায়ালাইসিস সেশনের পর একটি মেইনটেন্যান্স ডোজ, কারণ হেমোডায়ালাইসিসে Zidicef অপসারিত হয় | বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে একইভাবে সমন্বয় |
গুরুত্বপূর্ণ: Zidicef আপনার চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী সম্পূর্ণভাবে গ্রহণ করুন; চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া কোর্স বন্ধ করবেন না, দীর্ঘায়িত করবেন না, ডোজ বাদ দেবেন না বা অন্য কাউকে এই ঔষধ শেয়ার করবেন না।
Ceftazidime Pentahydrate, অন্য যেকোনো সেফালোস্পোরিন-জাতীয় অ্যান্টিবায়োটিক, অথবা এই ঔষধের কোনো উপাদানের প্রতি পূর্বে জানা তীব্র অতিসংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (যেমন anaphylaxis) থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে Ceftazidime Pentahydrate সম্পূর্ণভাবে প্রতিনির্দেশিত।
Zidicef অমরা (placenta) অতিক্রম করে। প্রজনন গবেষণায় ভ্রূণের ক্ষতির প্রমাণ পাওয়া যায়নি, এবং প্রয়োজনে গুরুতর সংবেদনশীল সংক্রমণের চিকিৎসায় Zidicef-কে গর্ভাবস্থায় ব্যবহারযোগ্য হিসেবে সাধারণত বিবেচনা করা হয়; তবে Zidicef কেবল স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত, এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হতে হবে। গর্ভাবস্থায় Zidicef ব্যবহার সবসময় একজন যোগ্য চিকিৎসকের নির্দেশনায় হওয়া উচিত।
Zidicef অল্প পরিমাণে মায়ের বুকের দুধে নির্গত হয়। স্তন্যদানকালে Zidicef সতর্কতার সাথে এবং কেবল স্পষ্ট প্রয়োজনে ব্যবহার করা উচিত, কারণ মায়ের জন্য সম্ভাব্য উপকারিতা শিশুর উপর সম্ভাব্য প্রভাব (যেমন অন্ত্রের ব্যাকটেরিয়া ভারসাম্যে ব্যাঘাত, ডায়রিয়া, বা অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া) এর বিপরীতে বিবেচনা করতে হয়; স্তন্যদানকালে Zidicef ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা যথাযথভাবে কমানো না হলে Zidicef-এর মাত্রাধিক্যতা বা অতিরিক্ত উচ্চ রক্ত মাত্রার ফলে খিঁচুনি, encephalopathy, কম্পন, myoclonus এবং চেতনা হ্রাসসহ স্নায়বিক প্রভাব দেখা দিতে পারে।
Zidicef-এর মাত্রাধিক্যতা সন্দেহ হলে অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সেবা নিন অথবা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। চিকিৎসা মূলত সহায়ক ও লক্ষণ-ভিত্তিক; যেহেতু Zidicef হাসপাতাল বা ক্লিনিক্যাল পরিবেশে প্রয়োগ করা হয়, তাই সাধারণত চিকিৎসাকর্মীরা দ্রুত মাত্রাধিক্যতা শনাক্ত করে ব্যবস্থা নেন। গুরুতর মাত্রাধিক্যতা বা কিডনি সমস্যাজনিত জমার ক্ষেত্রে হেমোডায়ালাইসিস বা পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিসের মাধ্যমে Zidicef রক্ত থেকে অপসারণ করা সম্ভব। চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া বাড়িতে নিজে থেকে চিকিৎসার চেষ্টা করবেন না।
Zidicef-এর অদ্রবীভূত ইনজেকশন পাউডার ঘরের তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, মূল প্যাকেজিংয়ে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে সংরক্ষণ করুন। মিশ্রিত করার পর Zidicef দ্রবণ সাধারণত দ্রুত ব্যবহার করা উচিত; তাৎক্ষণিকভাবে ব্যবহার না করলে প্রস্তুতকারকের নির্দিষ্ট নির্দেশনা অনুসরণ করুন (সাধারণত ঘরের তাপমাত্রায় সীমিত সময় এবং ফ্রিজে ২-৮°সে তাপমাত্রায় তুলনামূলক দীর্ঘ সময় স্থিতিশীল থাকে)। প্রস্তুতকারকের নির্দেশনায় নির্দিষ্টভাবে অনুমোদিত না হলে মিশ্রিত দ্রবণ হিমায়িত করবেন না, এবং মেয়াদোত্তীর্ণ বা দ্রবণে অস্বচ্ছতা/কণা দেখা দিলে Zidicef ব্যবহার করবেন না।
Zidicef নবজাতক, শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত, বয়স ও ওজন অনুযায়ী মাত্রা নির্ধারিত হয়; বিস্তারিত জানতে মাত্রা ও সেবনবিধি অংশ দেখুন। অপরিণত (premature) নবজাতকদের ক্ষেত্রে Zidicef-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা পূর্ণমেয়াদী নবজাতক ও বড় শিশুদের মতো সুপ্রতিষ্ঠিত নয়।
শুধুমাত্র বয়সের ভিত্তিতে Zidicef-এর কোনো নির্দিষ্ট মাত্রা হ্রাসের প্রয়োজন নেই, তবে কিডনির কার্যক্ষমতা বয়সের সাথে কমে যেতে পারে বলে বয়স্ক রোগীদের কিডনি কার্যক্ষমতা যাচাই করে প্রয়োজনে মাত্রা/ব্যবধান সমন্বয় করা উচিত।
Q: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection একটি ইনজেকশনযোগ্য অ্যান্টিবায়োটিক, যা হাসপাতাল-অর্জিত নিউমোনিয়া, জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ, পেটের ভেতরের সংক্রমণ, ত্বক/নরম টিস্যুর সংক্রমণ, হাড় ও অস্থিসন্ধির সংক্রমণ, স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত সংক্রমণ, ব্যাকটেরিয়াজনিত সেপ্টিসেমিয়া এবং মেনিনজাইটিসসহ গুরুতর ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, যার মধ্যে Pseudomonas aeruginosa-জনিত সংক্রমণও রয়েছে। Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে, সাধারণত হাসপাতাল বা ক্লিনিক্যাল পরিবেশে ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া হয়।
Q: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection কীভাবে প্রয়োগ করা হয়?
A: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection কেবলমাত্র শিরায় (ভেইনে) বা মাংসপেশিতে ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া হয়; এটি ট্যাবলেট বা মুখে সেবনযোগ্য তরল হিসেবে পাওয়া যায় না। Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection একজন যোগ্য চিকিৎসাকর্মীর মাধ্যমে বা সরাসরি তত্ত্বাবধানে প্রয়োগ করা হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের স্বাভাবিক মাত্রা প্রতি ৮-১২ ঘণ্টায় ১ গ্রাম, তবে প্রকৃত মাত্রা ও ঘনত্ব সংক্রমণের ধরন ও তীব্রতার উপর নির্ভর করে, এবং মেনিনজাইটিসের মতো অতি গুরুতর সংক্রমণে বেশি (যেমন প্রতি ৮ ঘণ্টায় ২ গ্রাম) হতে পারে।
Q: আমার পেনিসিলিনে অ্যালার্জি থাকলে Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection কি নিরাপদ?
A: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection সেফালোস্পোরিন শ্রেণির অ্যান্টিবায়োটিক, যা রাসায়নিকভাবে পেনিসিলিনের সাথে সম্পর্কিত, এবং ক্রস-প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে। Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection বা অন্য সেফালোস্পোরিনে পরিচিত গুরুতর অ্যালার্জি থাকলে Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection সম্পূর্ণভাবে প্রতিনির্দেশিত, এবং পেনিসিলিন-অ্যালার্জির ইতিহাস থাকলে সতর্কতার সাথে ও কেবল স্পষ্ট প্রয়োজনে ব্যবহার করা উচিত। Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection নেওয়ার আগে অতীতের যেকোনো ঔষধ-অ্যালার্জির কথা চিকিৎসককে জানান।
Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection কি নিরাপদ?
A: গুরুতর ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের প্রকৃত প্রয়োজনে Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection-কে গর্ভাবস্থায় ব্যবহারযোগ্য হিসেবে সাধারণত বিবেচনা করা হয়, কারণ বিদ্যমান তথ্যে ভ্রূণের ক্ষতির ঝুঁকি বৃদ্ধির প্রমাণ পাওয়া যায়নি; তবুও Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection শুধুমাত্র স্পষ্ট প্রয়োজনে ব্যবহার করা উচিত, যেখানে সম্ভাব্য উপকারিতা চিকিৎসকের বিবেচনায় ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি। Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection অল্প পরিমাণে বুকের দুধে প্রবেশ করে এবং স্তন্যদানকালে কেবল স্পষ্ট প্রয়োজনে ও চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার করা উচিত, শিশুর মধ্যে ডায়রিয়া বা র্যাশের মতো প্রভাব পর্যবেক্ষণ করে।
Q: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection-এর প্রধান ঝুঁকি বা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কী?
A: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection-এর সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ইনজেকশন স্থানে প্রতিক্রিয়া, ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং ত্বকে র্যাশ। আরও গুরুতর ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে তীব্র অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া (anaphylaxis-সহ), Clostridioides difficile-সংক্রান্ত ডায়রিয়া/কোলাইটিস, এবং বিশেষত উচ্চমাত্রায় বা কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা যথাযথভাবে না কমালে খিঁচুনি ও অন্যান্য স্নায়বিক প্রভাব। কোনো গুরুতর বা অস্বাভাবিক লক্ষণ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসককে জানান।
Q: Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection-এর পুরো কোর্স কি সম্পন্ন করা প্রয়োজন?
A: হ্যাঁ। Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection আপনার চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী সম্পূর্ণভাবে গ্রহণ করুন; চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া কোর্স বন্ধ করবেন না, দীর্ঘায়িত করবেন না, ডোজ বাদ দেবেন না বা অন্য কাউকে এই ঔষধ শেয়ার করবেন না। ভালো বোধ করলেও Zidicef 500 mg/vial IM/IV Injection-এর সম্পূর্ণ নির্ধারিত কোর্স শেষ করা সংক্রমণ পুরোপুরি নিরাময়ে সহায়তা করে এবং অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার বিকাশ রোধ করতে সহায়তা করে।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।