
Celutis200 mg
General Pharmaceuticals Ltd.

প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর-কিশোরীদের (১২ বছর ও তদূর্ধ্ব) মধ্যে সংবেদনশীল গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বক ও ত্বক-গঠন সংক্রমণের (ABSSSI) চিকিৎসায় Nexolid একটি স্বীকৃত ও এফডিএ-অনুমোদিত চিকিৎসা। এর মধ্যে রয়েছে মেথিসিলিন-প্রতিরোধী Staphylococcus aureus (MRSA) সহ মেথিসিলিন-সংবেদনশীল স্ট্রেইন (MSSA), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus গ্রুপ এবং Enterococcus faecalis। MRSA সংক্রমণের সন্দেহ থাকলে বা শিরাপথের চিকিৎসা থেকে মুখে সেবনযোগ্য চিকিৎসায় পরিবর্তনের প্রয়োজন হলে Nexolid বিশেষভাবে উপযোগী।
নিউমোনিয়া, রক্তপ্রবাহের সংক্রমণ বা গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের মতো অন্যান্য সংক্রমণের চিকিৎসায় Nexolid অনুমোদিত নয় এবং ব্যবহার করা উচিত নয়; ABSSSI ব্যতীত অন্য ইঙ্গিতের জন্য Nexolid-এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে অনুকূল সুবিধা-ঝুঁকি প্রোফাইল প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
থেরাপিউটিক শ্রেণি: Nexolid একটি অ্যান্টিবায়োটিক, যা অক্সাজোলিডিনোন গোত্রের ঔষধ (Oxazolidinone-class antibiotic)।
উপাদান: প্রতিটি মুখে সেবনযোগ্য ট্যাবলেটে Nexolid ২০০ মি.গ্রা. (২০০ মি.গ্রা. টেডিজোলিডের সমতুল্য) থাকে; শিরাপথে দেওয়ার জন্য প্রতিটি সিঙ্গেল-ইউজ ভায়ালে জীবাণুমুক্ত, লাইওফিলাইজড পাউডার হিসেবে Nexolid ২০০ মি.গ্রা. থাকে।
সংক্ষিপ্ত পরিচিতি: Nexolid একটি প্রোড্রাগ, যা শরীরে দ্রুত সক্রিয় রূপ টেডিজোলিডে রূপান্তরিত হয় এবং সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়ার প্রোটিন তৈরি বন্ধ করে দিয়ে কাজ করে। মেথিসিলিন-প্রতিরোধী Staphylococcus aureus (MRSA)-সহ নির্দিষ্ট গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বক ও ত্বক-গঠন সংক্রমণে Nexolid ব্যবহৃত হয়। Nexolid মুখে সেবনযোগ্য ট্যাবলেট ও শিরাপথে দেওয়ার পাউডার — উভয় রূপেই পাওয়া যায়, এবং একজন যোগ্য চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী নির্দিষ্ট স্বল্পমেয়াদী কোর্স হিসেবে দেওয়া হয়।
শোষণ ও বিপাক: Tedizolid Phosphate একটি পানিতে দ্রবণীয় প্রোড্রাগ, যা মুখে বা শিরাপথে গ্রহণের পর শরীরের স্বাভাবিক ফসফাটেজ এনজাইমের মাধ্যমে দ্রুত ও প্রায় সম্পূর্ণভাবে সক্রিয় উপাদান টেডিজোলিডে রূপান্তরিত হয়। মুখে সেবনের পর Tedizolid Phosphate-এর জৈব-উপলভ্যতা প্রায় ৯১%, এবং প্লাজমায় সর্বোচ্চ ঘনত্ব পৌঁছাতে প্রায় ৩ ঘণ্টা সময় লাগে; খাবারের সাথে সেবনে মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। টেডিজোলিড প্লাজমা প্রোটিনের সাথে প্রায় ৭০–৯০% যুক্ত থাকে, এবং প্রধানত সালফেশন প্রক্রিয়ায় (সাইটোক্রোম P450 এনজাইমের মাধ্যমে উল্লেখযোগ্যভাবে নয়) বিপাকিত হয়ে মূলত মলের মাধ্যমে নির্গত হয়। টেডিজোলিডের অর্ধায়ু প্রায় ১২ ঘণ্টা, যা Tedizolid Phosphate-এর দৈনিক একবার সেবনের নিয়মকে সমর্থন করে।
Nexolid-এর অনুমোদিত ইঙ্গিত, তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বক ও ত্বক-গঠন সংক্রমণ (ABSSSI)-এর জন্য প্রস্তাবিত মাত্রা একটি নির্দিষ্ট (fixed) মাত্রা, যা শরীরের ওজন, কিডনির কার্যকারিতা, বা হালকা থেকে মাঝারি লিভার সমস্যার ভিত্তিতে পরিবর্তনের প্রয়োজন হয় না।
| রোগীর গোষ্ঠী | ইঙ্গিত | মাত্রা |
|---|---|---|
| প্রাপ্তবয়স্ক | ABSSSI | প্রতিদিন একবার Nexolid ২০০ মি.গ্রা., মুখে অথবা শিরাপথে, মোট ৬ দিন |
| কিশোর-কিশোরী (১২ থেকে ১৮ বছরের কম, ওজন কমপক্ষে ৩৫ কেজি) | ABSSSI | প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই নির্দিষ্ট মাত্রা: প্রতিদিন একবার Nexolid ২০০ মি.গ্রা., মুখে অথবা শিরাপথে, মোট ৬ দিন |
| ১২ বছরের কম বয়সী শিশু | প্রযোজ্য নয় | Nexolid-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; ব্যবহারের সুপারিশ করা হয় না |
কিডনি সমস্যা: যেকোনো মাত্রার কিডনি সমস্যায়, এমনকি হেমোডায়ালাইসিসে থাকা রোগীদের ক্ষেত্রেও Nexolid-এর মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।
লিভার সমস্যা: হালকা থেকে মাঝারি লিভার সমস্যায় Nexolid-এর মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। তীব্র লিভার সমস্যায় Nexolid নিয়ে গবেষণা করা হয়নি, তাই এক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
Tedizolid Phosphate বা এর যেকোনো উপাদানের প্রতি পরিচিত অতি-সংবেদনশীলতা (hypersensitivity) থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে Tedizolid Phosphate ব্যবহার নিষিদ্ধ।
গর্ভবতী নারীদের মধ্যে Nexolid নিয়ে পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। প্রাণীদের উপর করা গবেষণায় ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক মাত্রায় ভ্রূণের বিকাশে ক্ষতিকর প্রভাব দেখা গেছে। তাই স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলে এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলেই কেবল গর্ভাবস্থায় Nexolid ব্যবহার করা উচিত; ব্যবহারের আগে অবশ্যই চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে।
Nexolid বা টেডিজোলিড মানুষের বুকের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই, এবং স্তন্যপান করানো শিশুর উপর এর সম্ভাব্য প্রভাবও অজানা। স্তন্যদান বন্ধ রাখা হবে নাকি Nexolid বন্ধ/এড়িয়ে যাওয়া হবে, তা মায়ের জন্য ঔষধের গুরুত্ব এবং শিশুর সম্ভাব্য সংস্পর্শের ঝুঁকি বিবেচনা করে চিকিৎসকের পরামর্শ নিয়ে সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত।
Nexolid-এর অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের ক্ষেত্রে সীমিত ক্লিনিক্যাল অভিজ্ঞতা রয়েছে এবং কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক জানা নেই। Nexolid-এর অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা জরুরি চিকিৎসা সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন; চিকিৎসা সাধারণত সহায়ক ও উপসর্গ-ভিত্তিক হয়, যার মধ্যে প্রয়োজনে গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণ ও রক্ত গণনা পর্যবেক্ষণ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। হেমোডায়ালাইসিসের মাধ্যমে টেডিজোলিড উল্লেখযোগ্যভাবে অপসারিত হয় কিনা তা জানা নেই, তাই এটিকে অতিরিক্ত মাত্রার চিকিৎসা হিসেবে নির্ভরযোগ্য মনে করা উচিত নয়।
Nexolid ট্যাবলেট ও ইনজেকশনের ভায়াল ঘরের স্বাভাবিক তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), অতিরিক্ত তাপ, আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, মূল প্যাকেজিংয়ে সংরক্ষণ করুন। রিকনস্টিটিউশন ও ডাইলিউশনের পর Nexolid-এর শিরাপথে দেওয়ার দ্রবণ পণ্যের সাথে দেওয়া নির্দেশিকা অনুযায়ী সময়সীমার মধ্যে ব্যবহার করতে হবে এবং হিমায়িত করা যাবে না। Nexolid শিশুদের নাগাল ও দৃষ্টির বাইরে রাখুন এবং মেয়াদোত্তীর্ণ হলে ব্যবহার করবেন না।
১২ বছর ও তদূর্ধ্ব বয়সী এবং কমপক্ষে ৩৫ কেজি ওজনের কিশোর-কিশোরীদের ক্ষেত্রে তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বক ও ত্বক-গঠন সংক্রমণের (ABSSSI) চিকিৎসায় Nexolid অনুমোদিত, প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই নির্দিষ্ট মাত্রায় (প্রতিদিন একবার ২০০ মি.গ্রা., ৬ দিন)। ১২ বছরের কম বয়সী শিশু বা ৩৫ কেজির কম ওজনের কিশোর-কিশোরীদের ক্ষেত্রে Nexolid-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, তাই বিশেষজ্ঞের পরামর্শ ছাড়া এসব ক্ষেত্রে ব্যবহারের সুপারিশ করা হয় না।
বয়স্ক ও তুলনামূলক কম বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে Nexolid-এর নিরাপত্তা বা কার্যকারিতায় কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায়নি, এবং শুধুমাত্র বয়সের ভিত্তিতে মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।
হালকা, মাঝারি বা তীব্র কিডনি সমস্যায়, এমনকি হেমোডায়ালাইসিসে থাকা রোগীদের ক্ষেত্রেও Nexolid-এর মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।
হালকা থেকে মাঝারি লিভার সমস্যায় Nexolid-এর মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। তীব্র লিভার সমস্যায় Nexolid নিয়ে গবেষণা করা হয়নি, তাই সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
বিস্তারিত জানতে গর্ভাবস্থায়_ও_স্তন্যদানকালে অংশ দেখুন।
Q: Nexolid 200 mg Tablet কী কাজে ব্যবহৃত হয়?
A: Nexolid 200 mg Tablet একটি অ্যান্টিবায়োটিক, যা মেথিসিলিন-প্রতিরোধী Staphylococcus aureus (MRSA)-সহ নির্দিষ্ট গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বক ও ত্বক-গঠন সংক্রমণ (ABSSSI) চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। নিউমোনিয়া বা রক্তপ্রবাহের সংক্রমণের মতো অন্যান্য সংক্রমণে Nexolid 200 mg Tablet অনুমোদিত নয়।
Q: Nexolid 200 mg Tablet-এর সাধারণ মাত্রা কী?
A: Nexolid 200 mg Tablet-এর প্রস্তাবিত মাত্রা হলো প্রতিদিন একবার ২০০ মি.গ্রা., মুখে সেবনযোগ্য ট্যাবলেট বা শিরাপথে ইনফিউশন হিসেবে, মোট ৬ দিন। এই নির্দিষ্ট মাত্রা সকল প্রাপ্তবয়স্কের জন্য একই এবং শরীরের ওজন, কিডনি কার্যকারিতা, বা হালকা-মাঝারি লিভার সমস্যার ভিত্তিতে পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া নির্ধারিত ৬ দিনের বেশি সময় Nexolid 200 mg Tablet সেবন করা উচিত নয়।
Q: ইনজেকশনের বদলে মুখে খেয়ে কি Nexolid 200 mg Tablet নেওয়া যায়?
A: হ্যাঁ। Nexolid 200 mg Tablet-এর মুখে সেবনযোগ্য ট্যাবলেট রূপ শিরাপথের রূপের মতোই একই ঔষধ-সংস্পর্শ তৈরি করে, তাই চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী মুখে ও শিরাপথের মধ্যে পরিবর্তন করা যায়, অথবা শুরু থেকেই ট্যাবলেট দিয়ে চিকিৎসা করা যায়।
Q: গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে Nexolid 200 mg Tablet কি নিরাপদ?
A: গর্ভাবস্থায় Nexolid 200 mg Tablet-এর নিরাপত্তা নিশ্চিত করার মতো পর্যাপ্ত মানব তথ্য নেই, এবং প্রাণী গবেষণায় ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক মাত্রায় ভ্রূণের বিকাশে প্রভাব দেখা গেছে; তাই স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলে এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলেই কেবল গর্ভাবস্থায় Nexolid 200 mg Tablet ব্যবহার করা উচিত। Nexolid 200 mg Tablet বুকের দুধে নির্গত হয় কিনা তাও জানা নেই, তাই স্তন্যদানকালে ব্যবহারের সিদ্ধান্ত চিকিৎসকের সাথে আলোচনা করে নেওয়া উচিত।
Q: Nexolid 200 mg Tablet-এর গুরুতর ঝুঁকিগুলো কী কী?
A: অক্সাজোলিডিনোন-শ্রেণির অন্যান্য ঔষধের মতো, Nexolid 200 mg Tablet-এর সাথে রক্তকণিকা হ্রাস (মায়েলোসাপ্রেশন) যুক্ত হতে দেখা গেছে, তবে Nexolid 200 mg Tablet-এর সংক্ষিপ্ত, নির্দিষ্ট ৬ দিনের কোর্সে এই ঝুঁকি সংশ্লিষ্ট দীর্ঘ কোর্সের তুলনায় কম। অনুমোদিত মেয়াদের চেয়ে বেশি সময় অক্সাজোলিডিনোন-শ্রেণির অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহারে পেরিফেরাল ও অপটিক নিউরোপ্যাথি (অবশভাব, ঝিনঝিন বা দৃষ্টি পরিবর্তন) দেখা গেছে। Clostridioides difficile-জনিত তীব্র ডায়রিয়া এবং অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়াও হতে পারে; এসব লক্ষণ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
Q: শিশুরা কি Nexolid 200 mg Tablet সেবন করতে পারে?
A: ১২ বছর ও তদূর্ধ্ব বয়সী এবং কমপক্ষে ৩৫ কেজি ওজনের কিশোর-কিশোরীদের ক্ষেত্রে, প্রাপ্তবয়স্কদের মতো একই মাত্রায় Nexolid 200 mg Tablet অনুমোদিত। ১২ বছরের কম বয়সী শিশু বা কম ওজনের কিশোর-কিশোরীদের ক্ষেত্রে Nexolid 200 mg Tablet-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, তাই বিশেষজ্ঞের পরামর্শ ছাড়া এসব ক্ষেত্রে সুপারিশ করা হয় না।
Q: Nexolid 200 mg Tablet-এর সম্পূর্ণ কোর্স কি শেষ করতে হবে?
A: হ্যাঁ। চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী সম্পূর্ণ ৬ দিনের কোর্স ধরে যথাযথভাবে Nexolid 200 mg Tablet সেবন করুন; নিজে থেকে আগে বন্ধ করবেন না, মেয়াদ বাড়াবেন না, ডোজ বাদ দেবেন না, এবং চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া অন্য কাউকে এই ঔষধ দেবেন না — এমনটি করলে সংক্রমণ ফিরে আসতে পারে বা অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরিতে সহায়ক হতে পারে।
ডিসক্লেইমার
এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।