Omnitrope5 mg/1.5 ml

Omnitrope একটি রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান গ্রোথ হরমোন (rhGH), যা গঠনগতভাবে দেহের স্বাভাবিক পিটুইটারি গ্রোথ হরমোনের অনুরূপ। নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে এটি ব্যবহৃত হয়, প্রমাণের শক্তি অনুযায়ী শ্রেণিবদ্ধ:

শিশুদের ক্ষেত্রে প্রতিষ্ঠিত/অনুমোদিত ব্যবহার

• পর্যাপ্ত অন্তঃসত্ত্বা গ্রোথ হরমোন নিঃসরণের অভাবে গ্রোথ হরমোন ঘাটতি (GHD)।
• টার্নার সিনড্রোম-জনিত খর্বতা (ক্রোমোজোম পরীক্ষায় নিশ্চিতকৃত)।
• প্রাডার-উইলি সিনড্রোম (PWS) — বৃদ্ধি ও দেহ গঠন উন্নত করতে (জেনেটিক পরীক্ষায় নিশ্চিতকৃত)।
• স্মল ফর জেস্টেশনাল এজ (SGA) — যেসব শিশু জন্মের সময় ছোট ছিল এবং ২ বছর বয়সের মধ্যে স্বাভাবিক বৃদ্ধি অর্জন করেনি।
• দীর্ঘমেয়াদী কিডনি রোগজনিত বৃদ্ধিজনিত ব্যর্থতা — নির্দিষ্ট অনুমোদিত পণ্যে, কিডনি প্রতিস্থাপনের পূর্ব পর্যন্ত ব্যবহৃত হয়।
• ইডিওপ্যাথিক শর্ট স্ট্যাচার/নুনান সিনড্রোম-জনিত খর্বতা — নির্দিষ্ট পণ্যে অনুমোদিত, যেখানে উচ্চতা স্বাভাবিকের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে কম এবং অন্য কোনো কারণ পাওয়া যায় না।

প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রতিষ্ঠিত/অনুমোদিত ব্যবহার

• প্রাপ্তবয়স্কদের গ্রোথ হরমোন ঘাটতি (AGHD) — শৈশবে শুরু হয়ে প্রাপ্তবয়সেও নিশ্চিতকৃত, অথবা পিটুইটারি/হাইপোথ্যালামিক রোগ, পিটুইটারি সার্জারি, রেডিয়েশন থেরাপি বা মাথায় আঘাতজনিত প্রাপ্তবয়স্ক-সূচনা GHD, যথাযথ বায়োকেমিক্যাল পরীক্ষায় নিশ্চিতকৃত।

Omnitrope বার্ধক্য-বিরোধী ব্যবহার, ক্রীড়া নৈপুণ্য বৃদ্ধি, বডিবিল্ডিং, অথবা স্বাভাবিক, বন্ধ হয়ে যাওয়া গ্রোথ প্লেটযুক্ত শিশুদের উচ্চতা বৃদ্ধির জন্য অনুমোদিত নয় এবং এমন ব্যবহার অনুপযুক্ত ও অনিরাপদ।

পিটুইটারি হরমোন; রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান গ্রোথ হরমোন (rhGH) শ্রেণি। Omnitrope গ্রোথ হরমোন/সোমাটোট্রপিন শ্রেণির একটি বায়োলজিক থেরাপিউটিক প্রোটিন।

কার্যপ্রণালী

Somatropin লিভার কোষ, কার্টিলেজ কোষ ও চর্বি কোষের পৃষ্ঠে থাকা গ্রোথ হরমোন রিসেপ্টরের (GHR) সাথে যুক্ত হয়ে রিসেপ্টর ডাইমারাইজেশন এবং JAK2–STAT5 সিগন্যালিং পথ সক্রিয় করে। এর ফলে লিভার ও পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে ইনসুলিন-লাইক গ্রোথ ফ্যাক্টর-১ (IGF-1) উৎপাদন বৃদ্ধি পায়, যা শিশুদের হাড়ের গ্রোথ প্লেটে কার্টিলেজ কোষের বিভাজন ও লম্বা হওয়ার প্রধান মাধ্যম।

Somatropin-এর সরাসরি বিপাকীয় প্রভাবও রয়েছে — এটি প্রোটিন সংশ্লেষণ ও নাইট্রোজেন ধারণ বৃদ্ধি করে (অ্যানাবলিক প্রভাব), চর্বি ভাঙন (লাইপোলাইসিস) বাড়ায়, এবং উচ্চ মাত্রায় ইনসুলিন-বিরোধী প্রভাবের মাধ্যমে রক্তে গ্লুকোজ বাড়াতে পারে।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

ত্বকের নিচে ইনজেকশনের পর Somatropin-এর জৈব-উপলভ্যতা প্রায় ৭০–৯০%; সর্বোচ্চ রক্ত ঘনত্ব প্রায় ৩–৬ ঘণ্টায় দেখা যায়। এটি প্রধানত লিভার ও কিডনিতে বিপাকিত হয়, এবং সাবকিউটেনিয়াস প্রয়োগের পর অর্ধায়ু প্রায় ২–৪ ঘণ্টা।

Omnitrope-এর মাত্রা নির্দেশনা, শরীরের ওজন, বৃদ্ধির প্রতিক্রিয়া এবং IGF-1 মাত্রার উপর ভিত্তি করে সম্পূর্ণরূপে ব্যক্তিভিত্তিক এবং গ্রোথ হরমোন থেরাপিতে অভিজ্ঞ চিকিৎসকের দ্বারা নির্ধারিত ও পর্যবেক্ষিত হতে হবে।

মাত্রা সমন্বয়: বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে কম প্রারম্ভিক মাত্রা ও ধীর বৃদ্ধি সুপারিশ করা হয়; মৌখিক ইস্ট্রোজেন গ্রহণকারী রোগীদের বেশি মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে (মিথষ্ক্রিয়া দেখুন)। Omnitrope শুধুমাত্র ত্বকের নিচে (সাবকিউটেনিয়াস) ইনজেকশন হিসেবে দেওয়া হয়, সাধারণত দিনে একবার, এবং প্রতিবার ইনজেকশন স্থান পরিবর্তন করে দিতে হয় লাইপোএট্রফি এড়াতে।

Omnitrope-এর সাথে ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ মিথষ্ক্রিয়াসমূহ:

Somatropin নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত (প্রকৃত সম্পূর্ণ প্রতিনির্দেশনা):

• Somatropin বা এর কোনো উপাদানের প্রতি জানা অতিসংবেদনশীলতা (কিছু ফর্মুলেশনে থাকা m-cresol প্রিজারভেটিভসহ)।
• সক্রিয় ম্যালিগন্যান্সি (ক্যান্সার) — গ্রোথ হরমোন টিউমার কোষের বৃদ্ধি উদ্দীপিত করতে পারে; Somatropin শুরুর আগে ক্যান্সার চিকিৎসা সম্পূর্ণ ও ক্যান্সার নিষ্ক্রিয় থাকতে হবে, অথবা শুধুমাত্র বিশেষজ্ঞ অনকোলজিস্টের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করতে হবে।
• ওপেন-হার্ট বা পেটের সার্জারি, একাধিক দুর্ঘটনাজনিত আঘাত, বা তীব্র শ্বাসযন্ত্রীয় ব্যর্থতাজনিত জটিলতার কারণে তীব্র সংকটাপন্ন অসুস্থতা — এই নির্দিষ্ট গোষ্ঠীতে ওষুধের মাত্রায় মৃত্যুহার বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে।
• সক্রিয় প্রোলিফারেটিভ বা তীব্র নন-প্রোলিফারেটিভ ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথি।
• শিশুদের ক্ষেত্রে বৃদ্ধি-প্রবর্ধনের উদ্দেশ্যে ব্যবহারের সময় বন্ধ হয়ে যাওয়া গ্রোথ প্লেট (এপিফাইসিস) — গ্রোথ প্লেট বন্ধ হয়ে গেলে অতিরিক্ত উচ্চতা লাভের সম্ভাবনা থাকে না।
• তীব্র স্থূলতা বা তীব্র শ্বাসযন্ত্রীয় সমস্যা/উপরের শ্বাসনালী বাধা বা স্লিপ অ্যাপনিয়ার ইতিহাসসহ প্রাডার-উইলি সিনড্রোম — এই উপগোষ্ঠীতে হঠাৎ মৃত্যুর ঝুঁকি বৃদ্ধির প্রতিবেদন পাওয়া গেছে।

Omnitrope-এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বয়সগোষ্ঠী ও নির্দেশনা অনুযায়ী পরিবর্তিত হয়।

কম সাধারণ কিন্তু ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ

• বেনাইন ইন্ট্রাক্রেনিয়াল হাইপারটেনশন (মাথাব্যথা, দৃষ্টি পরিবর্তন, প্যাপিলএডেমা, বমি বমি ভাব/বমি)
• রক্তে গ্লুকোজ বৃদ্ধি/নতুন বা বিদ্যমান ডায়াবেটিস অবনতি
• হাইপোথাইরয়েডিজম (সুপ্ত রোগ প্রকাশ)
• বর্ধনশীল শিশুদের স্লিপড ক্যাপিটাল ফিমোরাল এপিফাইসিস ও স্কোলিওসিস অবনতি
• অতিসংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া, বিরল ক্ষেত্রে অ্যানাফাইল্যাক্সিস ও অ্যাঞ্জিওএডিমা
• রেডিয়েশন-চিকিৎসাপ্রাপ্ত শৈশব ক্যান্সার থেকে বেঁচে যাওয়া শিশুদের মধ্যে দ্বিতীয় টিউমারের (যেমন মেনিনজিওমা) বিরল প্রতিবেদন

তীব্র মাথাব্যথাসহ দৃষ্টি পরিবর্তন, ক্রমাগত খোঁড়ানো বা নিতম্ব/হাঁটুর ব্যথা, অ্যালার্জির লক্ষণ, বা অস্বাভাবিক ফোলাভাব দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে।

গর্ভাবস্থা: গর্ভবতী নারীদের মধ্যে Omnitrope ব্যবহারের তথ্য সীমিত। পশুর উপর গবেষণায় মানুষের মাত্রার চেয়ে কয়েকগুণ বেশি মাত্রায়ও ভ্রূণের ক্ষতির স্পষ্ট প্রমাণ পাওয়া যায়নি, তবে পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত মানব গবেষণা নেই। Omnitrope শুধুমাত্র স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলে এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে ব্যবহার করা উচিত; সাধারণত গর্ভাবস্থা নিশ্চিত হওয়ার পর থেরাপি বন্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হয়, যদি না বিশেষজ্ঞ অন্য পরামর্শ দেন। গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের আগে সবসময় চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

স্তন্যদান: মায়ের দুধে Omnitrope ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য পরিমাণে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই; এটি একটি বড় প্রোটিন অণু হওয়ায় স্তন্যপানকারী শিশুর দেহে শোষণ ন্যূনতম হবে বলে ধারণা করা হয়, তবে তথ্য সীমিত। স্তন্যদানের উপকারিতা মায়ের Omnitrope চিকিৎসার প্রয়োজনীয়তার বিপরীতে বিবেচনা করা উচিত, চিকিৎসকের পরামর্শক্রমে।

Omnitrope শুধুমাত্র গ্রোথ হরমোন সংক্রান্ত রোগ নির্ণয় ও ব্যবস্থাপনায় অভিজ্ঞ চিকিৎসকের (সাধারণত এন্ডোক্রাইনোলজিস্ট) তত্ত্বাবধানে দেওয়া ও পর্যবেক্ষণ করা উচিত, নিয়মিত বৃদ্ধির হার (শিশুদের ক্ষেত্রে), IGF-1 মাত্রা, গ্লুকোজ সহনশীলতা ও থাইরয়েড কার্যক্ষমতা পর্যবেক্ষণসহ।

• টিউমার ঝুঁকি: ক্যান্সারের ইতিহাসযুক্ত রোগী, বিশেষত রেডিয়েশন-চিকিৎসাপ্রাপ্ত শৈশব ক্যান্সার থেকে বেঁচে যাওয়া রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন, যাদের দ্বিতীয় টিউমারের (যেমন মেনিনজিওমা) ঝুঁকি বেশি।
• গ্লুকোজ অসহনশীলতা: Omnitrope ইনসুলিন সংবেদনশীলতা কমাতে পারে; বিশেষত ডায়াবেটিস, প্রি-ডায়াবেটিস, স্থূলতা বা অন্যান্য ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের ক্ষেত্রে নিয়মিত রক্তে গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণ করুন এবং প্রয়োজনে ডায়াবেটিসের ওষুধ সমন্বয় করুন।
• ইন্ট্রাক্রেনিয়াল হাইপারটেনশন: প্যাপিলএডেমা, মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব/বমি, বা দৃষ্টি পরিবর্তন দেখা দিলে Omnitrope বন্ধ করে দ্রুত মূল্যায়ন করুন।
• হাইপোঅ্যাড্রেনালিজম: Omnitrope কেন্দ্রীয় অ্যাড্রেনাল অপ্রতুলতা প্রকাশ করে দিতে পারে; কর্টিসল অবস্থা পর্যবেক্ষণ করুন ও প্রয়োজনে গ্লুকোকর্টিকয়েড প্রতিস্থাপন সমন্বয় করুন।
• হাইপোথাইরয়েডিজম: থাইরয়েড কার্যক্ষমতা পর্যবেক্ষণ করুন; অচিকিৎসিত হাইপোথাইরয়েডিজম Omnitrope থেরাপির প্রতিক্রিয়া কমিয়ে দিতে পারে।
• স্লিপড ক্যাপিটাল ফিমোরাল এপিফাইসিস ও স্কোলিওসিস: চিকিৎসাকালে খোঁড়ানো বা নিতম্ব/হাঁটুর ব্যথা দেখা দিলে দ্রুত মূল্যায়ন করুন; সংবেদনশীল শিশুদের স্কোলিওসিস অবনতি পর্যবেক্ষণ করুন।
• প্রাডার-উইলি সিনড্রোম: চিকিৎসা শুরুর আগে ও চলাকালীন নিয়মিতভাবে উপরের শ্বাসনালী বাধা ও স্লিপ অ্যাপনিয়ার লক্ষণ মূল্যায়ন করুন; এসব দেখা দিলে বন্ধ করুন (প্রতিনির্দেশনা দেখুন)।
• ইনজেকশন স্থানে প্রতিক্রিয়া/লাইপোএট্রফি: প্রতিবার ইনজেকশন স্থান পরিবর্তন করুন।
• তরল ধারণ: শোথ, আর্থ্রালজিয়া ও কার্পাল টানেল সিন্ড্রোম সাধারণ, সাধারণত হালকা, মাত্রা-নির্ভর এবং মাত্রা কমালে পূর্বাবস্থায় ফিরে আসে, বিশেষত প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে।
• অ-অনুমোদিত ব্যবহার নিষিদ্ধ: Omnitrope ক্রীড়া নৈপুণ্য বৃদ্ধি, বডিবিল্ডিং, বার্ধক্য-বিরোধী উদ্দেশ্যে, বা নির্ণীত নয় এমন শিশুদের বৃদ্ধি বৃদ্ধির জন্য ব্যবহার করা যাবে না।

Omnitrope-এর তীব্র মাত্রাধিক্যতায় প্রাথমিকভাবে হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তে শর্করা কমে যাওয়া) দেখা দিতে পারে, পরে হাইপারগ্লাইসেমিয়া ও তরল ধারণ হতে পারে। দীর্ঘমেয়াদী অতিরিক্ত মাত্রায় অ্যাক্রোমেগালি/জায়ান্টিজমের মতো লক্ষণ দেখা দিতে পারে (মুখের বৈশিষ্ট্য মোটা হয়ে যাওয়া, হাত-পা বড় হয়ে যাওয়া, জয়েন্টে ব্যথা)।

মাত্রাধিক্যতার সন্দেহ হলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা জরুরি সেবা/বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। চিকিৎসকের নির্দেশনা ছাড়া বাড়িতে মাত্রাধিক্যতা সামলানোর চেষ্টা করবেন না।

Omnitrope ফ্রিজে ২–৮°সে তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন; হিমায়িত করবেন না। আলো থেকে দূরে রাখুন। রিকনস্টিটিউট করার পর বা তরল পেন/কার্ট্রিজ আকারে থাকলে, নির্দিষ্ট পণ্যের লেবেলে উল্লেখিত ব্যবহারকালীন সংরক্ষণ শর্ত ও মেয়াদ অনুসরণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। দ্রবণ ঘোলাটে, বিবর্ণ, বা কণাযুক্ত হলে ব্যবহার করবেন না।

শিশু: Omnitrope গ্রোথ হরমোন ঘাটতি, টার্নার সিনড্রোম, প্রাডার-উইলি সিনড্রোম, স্মল ফর জেস্টেশনাল এজ, দীর্ঘমেয়াদী কিডনি রোগজনিত বৃদ্ধি ব্যর্থতা এবং ইডিওপ্যাথিক শর্ট স্ট্যাচারে অনুমোদিত (নির্দিষ্ট পণ্যভেদে অনুমোদন ভিন্ন হতে পারে)। মাত্রা ওজন-ভিত্তিক ও নির্দেশনা অনুযায়ী পৃথক (মাত্রা অংশ দেখুন); প্রতিটি নির্দেশনার জন্য নির্ধারিত বয়সসীমার নিচে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, এবং শিশু এন্ডোক্রাইনোলজিস্ট দ্বারা যথাযথ রোগ নির্ণয়ের পরই চিকিৎসা শুরু করা উচিত। চিকিৎসাকালে বৃদ্ধির হার, IGF-1, থাইরয়েড কার্যক্ষমতা, গ্লুকোজ সহনশীলতা এবং (প্রাডার-উইলি সিনড্রোমে) শ্বাসনালী বাধা/স্লিপ অ্যাপনিয়ার নিয়মিত পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। বন্ধ হয়ে যাওয়া গ্রোথ প্লেটযুক্ত শিশুদের বৃদ্ধি-প্রবর্ধনের উদ্দেশ্যে Omnitrope ব্যবহার করা যাবে না।

বয়স্ক: বয়স্ক রোগীরা Omnitrope-এর প্রভাবের প্রতি বেশি সংবেদনশীল হতে পারেন; কম প্রারম্ভিক মাত্রা ও ধীরে বৃদ্ধি সুপারিশ করা হয়, ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণসহ।