Neocilor50 ml

ডেসলোরাটাডিন একটি নন-সেডেটিং অ্যান্টিহিস্টামিন, যা অ্যালার্জিক অবস্থার সাথে সম্পর্কিত উপসর্গ উপশমের জন্য নির্ধারিত হয়। এটি নিম্নলিখিত অবস্থার চিকিৎসায় নির্দেশিত:

• মৌসুমি ও সারাবছরের অ্যালার্জিক রাইনাইটিস — হাঁচি, নাক দিয়ে পানি পড়া (নাসাল ডিসচার্জ), নাকের চুলকানি, নাক বন্ধ হওয়া বা ভারী হওয়া, এবং পোস্টনাসাল ড্রিপ থেকে উপশম প্রদান করে।
• অ্যালার্জি-সম্পর্কিত চোখের উপসর্গ — চুলকানি, জলযুক্ত (টিয়ারিং), এবং লাল চোখসহ।
• উপরের শ্বাসতন্ত্রের অ্যালার্জিক উপসর্গ — যেমন তালুর চুলকানি ও অ্যালার্জি-সম্পর্কিত কাশি।
• দীর্ঘস্থায়ী ইডিওপ্যাথিক আর্টিকেরিয়া (দীর্ঘস্থায়ী চাকা চাকা দাগ) — চুলকানির (প্রুরিটাস) তীব্রতার পাশাপাশি চাকা দাগের (হুইলস) আকার ও সংখ্যা কমানো।

হিস্টামিনের কার্যকলাপ ব্লক করার মাধ্যমে, ডেসলোরাটাডিন অ্যালার্জির নাসাল ও নন-নাসাল উভয় উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে, মৌসুমি, সারাবছর, বা দীর্ঘস্থায়ী অ্যালার্জিক ডিজঅর্ডারে আক্রান্ত রোগীদের দৈনিক স্বস্তি ও জীবনযাত্রার মান উন্নত করে।

Non-sedating antihistamines

ডেসলোরাটাডিন হলো লোরাটাডিনের প্রধান সক্রিয় মেটাবোলাইট। এটি একটি দীর্ঘ-ক্রিয়াশীল, নন-সেডেটিং ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিহিস্টামিন, যা একটি নির্বাচনী, পেরিফেরাল হিস্টামিন H1-রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিস্ট হিসেবে কাজ করে। পেরিফেরাল H1-রিসেপ্টরের সাথে প্রতিযোগিতামূলকভাবে যুক্ত হওয়ার মাধ্যমে, ডেসলোরাটাডিন হিস্টামিন—অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়ার সময় নিঃসরিত মূল মধ্যস্থতাকারীগুলোর একটি—কে চুলকানি, হাঁচি, নাসাল ডিসচার্জ, এবং চাকা চাকা দাগের মতো অ্যালার্জির উপসর্গের ক্যাসকেড ট্রিগার করা থেকে বিরত রাখে।

H1-রিসেপ্টর ব্লক করার পাশাপাশি, ডেসলোরাটাডিন অ্যান্টি-অ্যালার্জিক ও প্রদাহ-বিরোধী বৈশিষ্ট্যও প্রদর্শন করে, যার মধ্যে মানব মাস্ট কোষ থেকে হিস্টামিন নিঃসরণ প্রতিরোধও অন্তর্ভুক্ত। যেহেতু প্রস্তাবিত মাত্রায় এটি সহজে রক্ত-মস্তিষ্ক বাধা অতিক্রম করে না, তাই এটি পুরোনো, প্রথম-প্রজন্মের অ্যান্টিহিস্টামিনের তুলনায় ন্যূনতম উপশম সৃষ্টি করে।

মুখে সেবনের পর, ডেসলোরাটাডিন ভালোভাবে শোষিত হয়, এবং প্রায় ৩০ মিনিটের মধ্যে প্লাজমা ঘনত্ব শনাক্তযোগ্য হয়ে ওঠে। এর দীর্ঘ ক্রিয়াকাল সুবিধাজনক দিনে-একবার সেবনের সুযোগ দেয়, যা ২৪-ঘণ্টা উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ প্রদান করে। ওষুধটি লিভারে ব্যাপকভাবে বিপাকিত হয়ে ৩-হাইড্রক্সিডেসলোরাটাডিনে পরিণত হয়, যা একটি সক্রিয় মেটাবোলাইট, এবং প্রস্রাব ও মল উভয়ের মাধ্যমে নিষ্ক্রিয় হয়।

ডেসলোরাটাডিন মুখে সেবনযোগ্য, দিনে একবার, খাবারের সাথে অথবা খাবার ছাড়া সেবন করা হয়। উপযুক্ত ডোজেজ ফর্ম ও ডোজ রোগীর বয়সের ওপর নির্ভর করে।

প্রস্তাবিত ডোজিং সময়সূচি নিচে দেওয়া হলো:

খাবার নির্বিশেষে, দিনের যেকোনো সময়ে ওষুধটি সেবন করা যেতে পারে। প্রস্তাবিত ডোজের বেশি সেবন করবেন না, কারণ উচ্চতর ডোজ কার্যকারিতা বাড়ায় না এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে। বিশেষ করে লিভার বা কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ডোজ সবসময় একজন নিবন্ধিত চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সমন্বয় করা উচিত।

ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক কোনো ওষুধ মিথস্ক্রিয়ার খবর পাওয়া যায়নি।

ক্লিনিক্যাল গবেষণায় ডেসলোরাটাডিনের সাথে ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক কোনো ওষুধ মিথস্ক্রিয়ার খবর পাওয়া যায়নি। এরিথ্রোমাইসিন, কেটোকোনাজোল, বা অ্যাজিথ্রোমাইসিনের সাথে একই সময়ে দেওয়া হলে, ডেসলোরাটাডিনের প্লাজমা ঘনত্ব বা নিরাপত্তা প্রোফাইলে কোনো ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায়নি।

প্রস্তাবিত মাত্রায়, ডেসলোরাটাডিন অ্যালকোহলের উপশমকারী প্রভাব বাড়িয়ে দেয় বলে মনে হয় না। তবুও, নিরাপদ ব্যবহার নিশ্চিত করতে, ডেসলোরাটাডিন শুরু করার আগে রোগীদের সবসময় তাদের চিকিৎসক বা ফার্মাসিস্টকে তাদের গ্রহণ করা সকল প্রেসক্রিপশন ওষুধ, ওভার-দ্য-কাউন্টার পণ্য, ভেষজ প্রস্তুতি, এবং সাপ্লিমেন্ট সম্পর্কে জানানো উচিত।

ডেসলোরাটাডিন, লোরাটাডিন, বা ফর্মুলেশনে অন্তর্ভুক্ত যেকোনো এক্সিপিয়েন্টের প্রতি জ্ঞাত অতি-সংবেদনশীলতা বা অ্যালার্জি থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে ডেসলোরাটাডিন নিষিদ্ধ। এই ওষুধ বা এর উপাদানের প্রতি পূর্বে অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়ার অভিজ্ঞতা রয়েছে এমন কারো ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়।

ডেসলোরাটাডিন সাধারণত ভালোভাবে সহনীয়। বেশিরভাগ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া মৃদু ও কম দেখা যায়, এবং এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• মাথাব্যথা
• বমি বমি ভাব
• ক্লান্তি বা অবসাদ
• মাথা ঘোরা
• ফ্যারিঞ্জাইটিস (গলা ব্যথা)
• ডিসপেপ্সিয়া (বদহজম)
• মায়ালজিয়া (মাংসপেশিতে ব্যথা)
• মুখ শুকিয়ে যাওয়া

বিরল ক্ষেত্রে, র‍্যাশ, চুলকানি, চাকা চাকা দাগ, ফোলাভাব, এবং অত্যন্ত বিরল ক্ষেত্রে, অ্যানাফাইল্যাক্সিসের মতো অতি-সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়ার খবর পাওয়া গেছে। তীব্র অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া, হৃদস্পন্দনের অনুভূতি, বা কোনো অস্বাভাবিক বা স্থায়ী উপসর্গ অনুভবকারী রোগীদের ওষুধ সেবন বন্ধ করা উচিত এবং দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।

গর্ভাবস্থা (ক্যাটাগরি C): গর্ভাবস্থায় ডেসলোরাটাডিনের নিরাপত্তা এখনও দৃঢ়ভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। স্পষ্টভাবে প্রয়োজনীয় না হলে এবং একজন চিকিৎসকের বিচার অনুযায়ী মায়ের জন্য সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের জন্য যেকোনো সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি না হলে, গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা উচিত নয়।

স্তন্যদান: ডেসলোরাটাডিন বুকের দুধে প্রবেশ করে। তাই, মায়ের জন্য ওষুধটির গুরুত্ব বিবেচনা করে, চিকিৎসাকারী চিকিৎসকের সাথে একত্রে, বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা হবে নাকি ওষুধ বন্ধ করা হবে, সে বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত। স্তন্যদানকারী মায়েদের শুধুমাত্র চিকিৎসাগত তত্ত্বাবধানেই ডেসলোরাটাডিন ব্যবহার করা উচিত।

নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে ডেসলোরাটাডিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত:

• লিভার বা কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস: লিভার বা কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে, ফার্মাকোকাইনেটিক তথ্যের ভিত্তিতে, একদিন পরপর একটি ৫ মিলিগ্রাম ট্যাবলেটের কম প্রারম্ভিক ডোজ প্রস্তাবিত।
• খিঁচুনির পূর্ব ইতিহাস: খিঁচুনির (কনভালশন) ব্যক্তিগত বা পারিবারিক পূর্ব ইতিহাস থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতা পরামর্শ দেওয়া হয়।

রোগীদের কঠোরভাবে নির্দেশ অনুযায়ী ওষুধ সেবন করা উচিত এবং প্রস্তাবিত ডোজের বেশি সেবন করা উচিত নয়। চিকিৎসা সত্ত্বেও উপসর্গ স্থায়ী থাকলে বা আরও তীব্র হলে, আরও মূল্যায়নের জন্য একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।

গবেষণায় পরীক্ষিত সীমার মধ্যে ডেসলোরাটাডিনের অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের পর কোনো ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক প্রতিকূল প্রভাবের খবর পাওয়া যায়নি। অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে, প্রয়োজন অনুযায়ী স্ট্যান্ডার্ড সহায়ক ও উপসর্গভিত্তিক ব্যবস্থা শুরু করা উচিত এবং অব্যাহত রাখা উচিত। উল্লেখযোগ্য অতিরিক্ত মাত্রা সেবনের সন্দেহ হলে রোগী বা যত্নশীলদের একজন চিকিৎসক বা নিকটতম জরুরি বিভাগে যোগাযোগ করা উচিত।

সরাসরি আলাে থেকে দূরে শুষ্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। ৩০°সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষন করুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।

উপযুক্ত বয়স-নির্দিষ্ট ডোজেজ ফর্ম ও ডোজে, শিশু ও কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য ডেসলোরাটাডিন প্রস্তাবিত। শিশুদের ড্রপ ও সিরাপ ফর্মুলেশন নবজাতক ও ছোট শিশুদের জন্য নির্ভুল ডোজের সুযোগ দেয়, যেখানে ট্যাবলেট ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য তৈরি করা হয়েছে।

বয়স্ক রোগী এবং লিভার বা কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসপ্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে এবং চিকিৎসাগত তত্ত্বাবধানে চিকিৎসা ব্যক্তিভিত্তিক করা উচিত।