Ultramox125 mg/5 ml

শ্বাসতন্ত্র ও কান-নাক-গলার সংক্রমণ

কান, নাক ও গলার সংক্রমণে (যেমন acute otitis media, sinusitis, tonsillitis, pharyngitis) এবং সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে (bronchitis, community-acquired pneumonia) Ultramox একটি প্রতিষ্ঠিত ও অনুমোদিত চিকিৎসা।

মূত্রনালীর সংক্রমণ

সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট জটিলতাহীন মূত্রনালীর সংক্রমণে Ultramox প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা, এবং উচ্চমাত্রায় probenecid-এর সাথে একক ডোজে জটিলতাহীন গনোরিয়ার চিকিৎসায়ও ব্যবহৃত হতে পারে (তবে বর্তমানে বেশিরভাগ নির্দেশিকায় প্রতিরোধ ক্ষমতার কারণে ceftriaxone-ভিত্তিক চিকিৎসা প্রথম সারিতে অগ্রাধিকার পায়)।

ত্বকের সংক্রমণ

সংবেদনশীল স্ট্যাফাইলোকক্কাস ও স্ট্রেপ্টোকক্কাস দ্বারা সৃষ্ট ত্বক ও ত্বক-গঠনগত সংক্রমণে Ultramox প্রতিষ্ঠিত চিকিৎসা।

Helicobacter pylori নির্মূল

পেপটিক আলসার রোগে H. pylori নির্মূলে Ultramox নির্দেশিকা-সমর্থিত চিকিৎসা, তবে কেবল প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর ও ক্লারিথ্রোমাইসিনের সাথে সমন্বিত ট্রিপল থেরাপি হিসেবে, অথবা শুধু প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরের সাথে অধিক মাত্রায়/ঘন ঘন ডাবল থেরাপি হিসেবে; একা Ultramox কখনও এই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয় না কারণ একক থেরাপি নির্ভরযোগ্যভাবে জীবাণু নির্মূল করে না এবং প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরিতে সহায়তা করে।

দন্ত সংক্রমণ

দাঁতের সংক্রমণের স্বল্পমেয়াদী চিকিৎসায় এবং ইনফেকটিভ এন্ডোকার্ডাইটিসের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা রোগীদের নির্দিষ্ট দন্ত-চিকিৎসা পদ্ধতির পূর্বে প্রতিরোধমূলক অ্যান্টিবায়োটিক হিসেবে Ultramox ব্যবহৃত হয়।

অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধ/সহায়ক চিকিৎসা

নিশ্চিত সংবেদনশীল Bacillus anthracis-এর সংস্পর্শের পর প্রতিরোধমূলক চিকিৎসা এবং প্রাথমিক চিকিৎসার পর ধারাবাহিকতা চিকিৎসা হিসেবে Ultramox CDC-স্বীকৃত বিকল্প ঔষধ, তবে এটি সাধারণ বহির্বিভাগীয় চিকিৎসা নয় বরং জনস্বাস্থ্য/বিশেষজ্ঞ নির্দেশনায় ব্যবহৃত হয়।

থেরাপিউটিক শ্রেণি: Ultramox একটি বিটা-ল্যাকটাম গোত্রের অ্যান্টিবায়োটিক, যা অ্যামিনোপেনিসিলিন উপশ্রেণির অন্তর্ভুক্ত (Aminopenicillin antibiotic)।

উপাদান: প্রতিটি ট্যাবলেট/ক্যাপসুলে Ultramox থাকে যা ২৫০ মি.গ্রা. বা ৫০০ মি.গ্রা. অ্যামোক্সিসিলিনের সমতুল্য; সাসপেনশন ফর্মে সাধারণত প্রতি ৫ মি.লি.-তে ১২৫ মি.গ্রা. বা ২৫০ মি.গ্রা. থাকে।

Amoxicillin Trihydrate একটি ব্যাকটেরিয়ানাশক (bactericidal) অ্যান্টিবায়োটিক, যা ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীরের ভেতরের পেনিসিলিন-বাইন্ডিং প্রোটিন (PBP)-এর সাথে যুক্ত হয়ে peptidoglycan-এর ক্রস-লিংকিং বাধাগ্রস্ত করে কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণ প্রতিরোধ করে, যার ফলে ব্যাকটেরিয়া কোষ ভেঙে যায় ও মারা যায়।

Amoxicillin Trihydrate পাকস্থলীর অ্যাসিডে স্থিতিশীল এবং মুখে সেবনের পর দ্রুত ও ভালোভাবে শোষিত হয় (সাধারণত ১-২ ঘণ্টার মধ্যে সর্বোচ্চ রক্ত মাত্রায় পৌঁছায়), এবং খাবারের সাথে সেবনে শোষণে উল্লেখযোগ্য প্রভাব পড়ে না। Amoxicillin Trihydrate শরীরের বেশিরভাগ টিস্যু ও তরলে বিস্তৃতভাবে ছড়িয়ে পড়ে এবং সামান্য পরিমাণ প্লাজমা প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয়। Amoxicillin Trihydrate-এর বড় অংশ অপরিবর্তিত অবস্থায় কিডনির মাধ্যমে নির্গত হয়, ফলে কিডনির কার্যক্ষমতা কমে গেলে মাত্রার ব্যবধান সমন্বয় করা প্রয়োজন হয়।

Ultramox-এর মাত্রা, সেবনের ঘনত্ব এবং চিকিৎসার মেয়াদ নির্ভর করে সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও কিডনির কার্যক্ষমতার উপর।

গুরুত্বপূর্ণ: Ultramox আপনার চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী সম্পূর্ণভাবে সেবন করুন; চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া কোর্স বন্ধ করবেন না, দীর্ঘায়িত করবেন না, ডোজ বাদ দেবেন না বা অন্য কাউকে এই ঔষধ শেয়ার করবেন না।

• Probenecid: কিডনির মাধ্যমে Ultramox-এর নির্গমন কমিয়ে রক্তে এর মাত্রা বাড়িয়ে দেয় ও স্থায়িত্ব দীর্ঘায়িত করে।
• Allopurinol: Ultramox-এর সাথে একযোগে ব্যবহারে ত্বকে র‍্যাশ হওয়ার প্রবণতা বেড়ে যেতে পারে।
• মুখে সেবনযোগ্য রক্ত-জমাট-প্রতিরোধক (যেমন warfarin): Ultramox প্রোথ্রম্বিন সময়/INR বাড়িয়ে দিতে পারে, ফলে রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বাড়ে; একসাথে ব্যবহারে INR নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।
• হরমোনাল জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি: Ultramox খুব কম ক্ষেত্রে জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ির কার্যকারিতা কমাতে পারে; চিকিৎসাকালীন বিকল্প/অতিরিক্ত সুরক্ষা পদ্ধতি বিবেচনা করা যেতে পারে।
• Methotrexate: Ultramox-এর মতো পেনিসিলিন-জাতীয় ঔষধ methotrexate-এর কিডনি থেকে নির্গমন কমিয়ে বিষক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে।
• অন্যান্য ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক অ্যান্টিবায়োটিক (যেমন tetracycline, chloramphenicol): এগুলো তাত্ত্বিকভাবে Ultramox-এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতায় হস্তক্ষেপ করতে পারে বলে নির্দিষ্ট নির্দেশনা ছাড়া একসাথে ব্যবহার এড়ানো হয়।

Amoxicillin Trihydrate, অন্য যেকোনো পেনিসিলিন-জাতীয় অ্যান্টিবায়োটিক, অথবা এই ঔষধের কোনো উপাদানের প্রতি পূর্বে জানা তীব্র অতিসংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (যেমন anaphylaxis, angioedema, বা Stevens-Johnson syndrome) থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে Amoxicillin Trihydrate সম্পূর্ণভাবে প্রতিনির্দেশিত। ক্রস-প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকির কারণে অন্যান্য বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিক (যেমন সেফালোস্পোরিন)-এর প্রতি তাৎক্ষণিক-ধরনের অতিসংবেদনশীলতার ইতিহাস থাকা রোগীদের ক্ষেত্রেও Amoxicillin Trihydrate প্রতিনির্দেশিত।

সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

• ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব ও বমি
• বদহজম বা পেটে অস্বস্তি
• ত্বকে র‍্যাশ (মনোনিউক্লিওসিস রোগীদের ক্ষেত্রে Ultramox প্রয়োগে একটি সাধারণ, অ্যালার্জিবিহীন র‍্যাশ দেখা দিতে পারে — বিস্তারিত সতর্কতা অংশে দেখুন)
• মাথাব্যথা

গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া (দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন)

• তীব্র অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ, যেমন মুখ/ঠোঁট/জিহ্বা/গলা ফুলে যাওয়া, শ্বাসকষ্ট, বা anaphylaxis
• তীব্র বা রক্তমিশ্রিত ডায়রিয়া, যা Clostridioides difficile-সংক্রান্ত কোলাইটিসের লক্ষণ হতে পারে (Ultramox বন্ধ করার কয়েক সপ্তাহ পরেও দেখা দিতে পারে)
• গুরুতর ত্বকের প্রতিক্রিয়া, যেমন ফোসকা, ত্বক খোসা ছাড়ানো, বা ব্যাপক র‍্যাশ
• ত্বক বা চোখ হলুদ হওয়া, প্রস্রাব গাঢ় হওয়া, বা অস্বাভাবিক ক্লান্তি (লিভারের সমস্যার লক্ষণ)
• অস্বাভাবিক ক্ষত বা রক্তক্ষরণ
• নতুন বা বেড়ে যাওয়া খিঁচুনি (বিশেষত উচ্চমাত্রায় বা কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে বিরল)

গর্ভাবস্থা

প্রয়োজনে সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় Ultramox-কে গর্ভাবস্থায় ব্যবহারযোগ্য অগ্রাধিকারপ্রাপ্ত অ্যান্টিবায়োটিকগুলোর একটি হিসেবে ব্যাপকভাবে বিবেচনা করা হয়, কারণ বিদ্যমান তথ্যে ভ্রূণের ঝুঁকি বৃদ্ধির প্রমাণ পাওয়া যায়নি। তবুও, Ultramox কেবল স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই এবং সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলেই ব্যবহার করা উচিত, এবং সবসময় একজন যোগ্য চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী নেওয়া উচিত।

স্তন্যদান

Ultramox সামান্য পরিমাণে মায়ের বুকের দুধে নির্গত হয়। বেশিরভাগ কর্তৃপক্ষ স্তন্যদানকালে Ultramox-কে সাধারণত নিরাপদ মনে করে, তবে শিশুর মধ্যে ডায়রিয়া, মুখের ছত্রাক সংক্রমণ, বা বিরল ক্ষেত্রে অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়ার মতো প্রভাব লক্ষ্য রাখা উচিত। দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের ক্ষেত্রে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

• অতিসংবেদনশীলতা ও anaphylaxis: Ultramox সহ পেনিসিলিন-জাতীয় ঔষধে মাঝে মাঝে গুরুতর ও প্রাণঘাতী অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া হতে পারে, বিশেষত যাদের পূর্বে পেনিসিলিন অ্যালার্জি বা হাঁপানির ইতিহাস আছে তাদের ক্ষেত্রে। তীব্র অ্যালার্জিক লক্ষণ দেখা দিলে সাথে সাথে Ultramox বন্ধ করে জরুরি চিকিৎসা নিন।
• Clostridioides difficile-সংক্রান্ত ডায়রিয়া: প্রায় সব অ্যান্টিবায়োটিকের মতো Ultramox-ও অন্ত্রের স্বাভাবিক ব্যাকটেরিয়া ভারসাম্য নষ্ট করে C. difficile-এর অতিবৃদ্ধি ঘটাতে পারে, যা হালকা ডায়রিয়া থেকে গুরুতর কোলাইটিস পর্যন্ত হতে পারে।
• মনোনিউক্লিওসিসে র‍্যাশ: মনোনিউক্লিওসিস আক্রান্ত রোগীদের একটি বড় অংশে Ultramox প্রয়োগে অ্যালার্জিবিহীন, ব্যাপক ত্বকের র‍্যাশ দেখা দিতে পারে; সন্দেহভাজন মনোনিউক্লিওসিস রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণত Ultramox এড়িয়ে চলা হয়, এবং এই র‍্যাশকে প্রকৃত পেনিসিলিন অ্যালার্জি থেকে আলাদা করা প্রয়োজন।
• অ্যান্টিবায়োটিক স্টুয়ার্ডশিপ: Ultramox আপনার চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী ঠিক যেভাবে বলা হয়েছে সেভাবে সেবন করুন; চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া কোর্স বন্ধ করবেন না, দীর্ঘায়িত করবেন না, ডোজ বাদ দেবেন না বা অন্য কাউকে এই ঔষধ শেয়ার করবেন না। ভাইরাসজনিত অসুখে (যেমন সাধারণ সর্দি) Ultramox ব্যবহার করা বা পুরো কোর্স সম্পন্ন না করা অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া তৈরিতে সহায়তা করতে পারে।
• সুপার-ইনফেকশন: দীর্ঘমেয়াদী বা বারবার Ultramox ব্যবহারে অ-সংবেদনশীল জীবাণু, যেমন ছত্রাকের অতিবৃদ্ধি হতে পারে।
• কিডনির কার্যক্ষমতা হ্রাস: উল্লেখযোগ্য কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Ultramox-এর মাত্রার ব্যবধান সমন্বয় করা প্রয়োজন, নাহলে রক্তে ঔষধের মাত্রা বেড়ে গিয়ে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার (এমনকি খিঁচুনির) ঝুঁকি বাড়তে পারে।
• ভাইরাসজনিত সংক্রমণে অকার্যকর: Ultramox শুধুমাত্র ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণে কাজ করে, সাধারণ সর্দি বা ফ্লুর মতো ভাইরাসজনিত অসুখে এর কোনো কার্যকারিতা নেই।

Ultramox-এর মাত্রাধিক্যতায় বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা এবং তরল-ইলেকট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতার মতো লক্ষণ দেখা দিতে পারে। অত্যধিক উচ্চ মাত্রায় ও পর্যাপ্ত পানি না খেলে কিডনিতে ক্রিস্টাল জমার (crystalluria) ঝুঁকি থাকে, যা বিরল ক্ষেত্রে কিডনির সমস্যা তৈরি করতে পারে। কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে বা অত্যন্ত উচ্চ মাত্রায় বিরল ক্ষেত্রে খিঁচুনিও রিপোর্ট করা হয়েছে।

Ultramox-এর মাত্রাধিক্যতা সন্দেহ হলে অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সেবা নিন অথবা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন। চিকিৎসা মূলত সহায়ক; পর্যাপ্ত তরল ও প্রস্রাবের প্রবাহ বজায় রাখলে ক্রিস্টালুরিয়া প্রতিরোধে সহায়ক হতে পারে। গুরুতর কিডনি সমস্যার ক্ষেত্রে হেমোডায়ালাইসিসের মাধ্যমে Ultramox রক্ত থেকে অপসারণ করা সম্ভব। চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া বাড়িতে নিজে থেকে চিকিৎসার চেষ্টা করবেন না।

Ultramox-এর ট্যাবলেট, ক্যাপসুল এবং সাসপেনশনের অদ্রবীভূত পাউডার ঘরের তাপমাত্রায় (৩০°সে-এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, মূল প্যাকেজিংয়ে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে সংরক্ষণ করুন। পানির সাথে মিশিয়ে প্রস্তুত করা সাসপেনশন ফ্রিজে (২-৮°সে) সংরক্ষণ করতে হবে এবং ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার না করা অংশ ফেলে দিতে হবে। মেয়াদোত্তীর্ণ Ultramox ব্যবহার করবেন না।

শিশু

Ultramox শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত, সাধারণত প্রায় ৪০ কেজির কম ওজনের শিশুদের জন্য ওজন-ভিত্তিক মাত্রায় (মি.গ্রা./কেজি/দিন) এবং এর বেশি ওজনের ক্ষেত্রে প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রায় দেওয়া হয়। ৩ মাস পর্যন্ত বয়সী নবজাতক ও শিশুদের ক্ষেত্রে কিডনির অপরিণত কার্যক্ষমতার কারণে Ultramox-এর মাত্রা তুলনামূলকভাবে রক্ষণশীল রাখা হয়।

বয়স্ক রোগী

শুধুমাত্র বয়সের ভিত্তিতে Ultramox-এর কোনো নির্দিষ্ট মাত্রা হ্রাসের প্রয়োজন নেই, তবে কিডনির কার্যক্ষমতা বয়সের সাথে কমে যেতে পারে বলে বয়স্ক রোগীদের কিডনি কার্যক্ষমতা যাচাই করে প্রয়োজনে মাত্রার ব্যবধান সমন্বয় করা উচিত।