জেনেরিক ওষুধ

Ruxolitinib: বাংলাদেশে ব্র্যান্ড, দাম ও ব্যবহার

Ruxolitinib একটি মুখে সেবনযোগ্য জ্যানাস কাইনেজ (JAK1/JAK2) ইনহিবিটর , যা প্রাপ্তবয়স্কদের (এবং নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে কিশোর-কিশোরীদের) নিম্নলিখিত অবস্থায় ব্যবহৃত হয়: প্রতিষ্ঠিত ইত্যাদি।

ধরন:CreamTablet

Ruxolitinib সম্পর্কে

Ruxolitinib-এর নির্দেশনা

Ruxolitinib একটি মুখে সেবনযোগ্য জ্যানাস কাইনেজ (JAK1/JAK2) ইনহিবিটর, যা প্রাপ্তবয়স্কদের (এবং নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে কিশোর-কিশোরীদের) নিম্নলিখিত অবস্থায় ব্যবহৃত হয়:

  • প্রতিষ্ঠিত, অনুমোদিত ব্যবহার: প্রাপ্তবয়স্কদের ইন্টারমিডিয়েট বা হাই-রিস্ক মায়েলোফাইব্রোসিস-এর চিকিৎসা (প্রাইমারি মায়েলোফাইব্রোসিস, পোস্ট-পলিসাইথেমিয়া ভেরা এবং পোস্ট-এসেনশিয়াল থ্রম্বোসাইথেমিয়া মায়েলোফাইব্রোসিসসহ)।
  • প্রতিষ্ঠিত, অনুমোদিত ব্যবহার: হাইড্রক্সিইউরিয়াতে পর্যাপ্ত সাড়া না পাওয়া বা সহ্য করতে না পারা প্রাপ্তবয়স্কদের পলিসাইথেমিয়া ভেরা-এর চিকিৎসা।
  • প্রতিষ্ঠিত, অনুমোদিত ব্যবহার: ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশু রোগীদের স্টেরয়েড-প্রতিরোধী তীব্র গ্রাফট-ভার্সাস-হোস্ট ডিজিজ (GVHD)-এর চিকিৎসা।
  • প্রতিষ্ঠিত, অনুমোদিত ব্যবহার: এক বা দুটি পূর্ববর্তী সিস্টেমিক চিকিৎসা ব্যর্থ হওয়ার পর ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের ক্রনিক গ্রাফট-ভার্সাস-হোস্ট ডিজিজ-এর চিকিৎসা।

কিছু বাজারে Ruxolitinib-এর একটি পৃথক টপিক্যাল ক্রিম ফর্মুলেশনও অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস ও নন-সেগমেন্টাল ভিটিলিগোর জন্য অনুমোদিত; এই তথ্য মুখে সেবনযোগ্য ট্যাবলেট ফর্মুলেশন সম্পর্কে, টপিক্যাল ফর্মুলেশনের মাত্রা ও নিরাপত্তা প্রোফাইল আলাদা।

Ruxolitinib একটি বিশেষজ্ঞ হেমাটোলজি-অনকোলজি (বা GVHD-র ক্ষেত্রে ট্রান্সপ্ল্যান্ট মেডিসিন) ওষুধ; এটি শুধুমাত্র একজন যোগ্য বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে বা ঘনিষ্ঠ পরামর্শে ব্যবহার করা উচিত।

Ruxolitinib-এর মাত্রা ও সেবনবিধি

প্রাপ্তবয়স্কদের সাধারণ মাত্রা (নির্দেশনা অনুযায়ী)

নির্দেশনাRuxolitinib-এর প্রাথমিক মাত্রামন্তব্য
মায়েলোফাইব্রোসিস — প্লেটলেট >২০০ x ১০৯/Lদিনে দুইবার ২০ মিগ্রাপ্রাথমিক প্লেটলেট সংখ্যার উপর ভিত্তি করে মাত্রা নির্ধারিত হয়
মায়েলোফাইব্রোসিস — প্লেটলেট ১০০-২০০ x ১০৯/Lদিনে দুইবার ১৫ মিগ্রা 
মায়েলোফাইব্রোসিস — প্লেটলেট ৫০-<১০০ x ১০৯/Lদিনে দুইবার ৫ মিগ্রাপ্লেটলেট <৫০ হলে সাধারণত শুরু করা হয় না
পলিসাইথেমিয়া ভেরাদিনে দুইবার ১০ মিগ্রাকার্যকারিতা ও নিরাপত্তার ভিত্তিতে সমন্বয় করা হয়
তীব্র GVHDদিনে দুইবার ৫ মিগ্রাবিশেষজ্ঞের মূল্যায়নে ৩ দিন পর ১০ মিগ্রা পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে
ক্রনিক GVHDদিনে দুইবার ১০ মিগ্রানির্দিষ্ট ওষুধ বা যকৃত/কিডনি সমস্যায় কমানো যেতে পারে

মাত্রা সমন্বয়

প্লেটলেট সংখ্যা, নিউট্রোফিল সংখ্যা, চিকিৎসার সাড়া এবং সহনশীলতার ভিত্তিতে চিকিৎসক Ruxolitinib-এর মাত্রা ব্যক্তিভেদে সমন্বয় করেন। উল্লেখযোগ্য থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, নিউট্রোপেনিয়া বা অন্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে মাত্রা কমানো বা সাময়িক বন্ধ রাখা প্রয়োজন হতে পারে।

কিডনির সমস্যায়

মাঝারি থেকে গুরুতর কিডনি সমস্যায় Ruxolitinib-এর মাত্রা কমানো প্রয়োজন। ডায়ালাইসিস-নির্ভর গুরুতর কিডনি রোগে শুধুমাত্র ডায়ালাইসিসের দিনে, ডায়ালাইসিস সেশনের পর একটি নির্দিষ্ট মাত্রা দেওয়া হয়।

যকৃতের সমস্যায়

যেকোনো মাত্রার যকৃতের সমস্যায় Ruxolitinib-এর মাত্রা (সাধারণত প্রায় অর্ধেক) কমানো প্রয়োজন, প্লেটলেট সংখ্যা ও সাড়ার ভিত্তিতে আরও সমন্বয় করা হয়।

শক্তিশালী CYP3A4 ইনহিবিটর বা ফ্লুকোনাজোলের সাথে

শক্তিশালী CYP3A4 ইনহিবিটর বা ২০০ মিগ্রা/দিন বা তার কম মাত্রার ফ্লুকোনাজোলের সাথে একত্রে দিলে Ruxolitinib-এর মাত্রা কমাতে হয়; ২০০ মিগ্রা/দিনের বেশি ফ্লুকোনাজোলের সাথে একত্রে ব্যবহার এড়িয়ে চলা উচিত।

মিসড ডোজ

কোনো ডোজ মিস হয়ে গেলে পরবর্তী ডোজ নির্ধারিত সময়ে নিতে হবে; মিস হওয়া ডোজ পূরণের জন্য দ্বিগুণ ডোজ নেওয়া উচিত নয়।

চিকিৎসা বন্ধ করা

মায়েলোফাইব্রোসিস ও পলিসাইথেমিয়া ভেরায় Ruxolitinib হঠাৎ বন্ধ করা উচিত নয়, কারণ এতে উপসর্গ ফিরে আসা (প্লীহা বড় হওয়া, জ্বরসহ অসুস্থতা) দেখা দিতে পারে। বন্ধ করার প্রয়োজন হলে চিকিৎসক সাধারণত ধীরে ধীরে মাত্রা কমিয়ে (টেপার করে) বন্ধ করেন।

Ruxolitinib-এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

অতি সাধারণ

  • থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (প্লেটলেট কমে যাওয়া) ও অ্যানিমিয়া — সবচেয়ে সাধারণ ল্যাব পরিবর্তন; পর্যবেক্ষণের জন্য সতর্কতা অংশ দেখুন
  • নিউট্রোপেনিয়া (নিউট্রোফিল কমে যাওয়া)
  • ক্ষত ও রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি
  • মাথা ঘোরা ও মাথাব্যথা
  • ডায়রিয়া ও বমি বমি ভাব
  • যকৃতের এনজাইম ও রক্তের চর্বি (কোলেস্টেরল/ট্রাইগ্লিসারাইড) বৃদ্ধি
  • মূত্রনালীর সংক্রমণসহ অন্যান্য সংক্রমণ
  • পানি জমা (এডিমা) ও ওজন বৃদ্ধি

কম সাধারণ কিন্তু গুরুতর

  • গুরুতর সংক্রমণ — ব্যাকটেরিয়াল, মাইকোব্যাকটেরিয়াল (সুপ্ত যক্ষ্মা পুনঃসক্রিয়সহ), ফাঙ্গাল ও ভাইরাল (হারপিস জোস্টার পুনঃসক্রিয়সহ); বিরল ক্ষেত্রে প্রোগ্রেসিভ মাল্টিফোকাল লিউকোএনসেফালোপ্যাথি (PML)
  • মৃত্যুঝুঁকি ও গুরুতর কার্ডিওভাসকুলার ঘটনা বৃদ্ধি — JAK ইনহিবিটর শ্রেণির ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, ক্লাস-ওয়াইড বক্সড ওয়ার্নিং-এ উল্লেখিত
  • থ্রম্বোসিস (ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস, পালমোনারি এমবোলিজম, আর্টেরিয়াল থ্রম্বোসিস)
  • সেকেন্ডারি ম্যালিগন্যান্সি, যেমন ত্বকের ক্যান্সার ও লিম্ফোমা
  • মায়েলোপ্রোলিফারেটিভ রোগে ওষুধ বন্ধ করলে উপসর্গ ফিরে আসা (দেখুন মাত্রা ও সেবনবিধি)
  • বিরল ক্ষেত্রে টিউমার লাইসিস সিন্ড্রোম

Ruxolitinib সেবনকালে জ্বর, সংক্রমণের লক্ষণ, অস্বাভাবিক ক্ষত/রক্তক্ষরণ, নতুন ত্বকের সমস্যা, পায়ে ফোলা/ব্যথা, বুকে ব্যথা, বা শ্বাসকষ্ট দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন।

Ruxolitinib-এর প্রতিনির্দেশনা

Ruxolitinib শুধুমাত্র Ruxolitinib বা এর ফর্মুলেশনের যেকোনো উপাদানের প্রতি অতি-সংবেদনশীলতা (হাইপারসেনসিটিভিটি) থাকলে ব্যবহার নিষিদ্ধ। এছাড়া আর কোনো সুপ্রতিষ্ঠিত পরম প্রতিনির্দেশনা নেই; গুরুতর রক্তকণিকা হ্রাস, সক্রিয় সংক্রমণ, যকৃত/কিডনি সমস্যা, বা গর্ভাবস্থার মতো বিষয়গুলো সতর্কতা ও গর্ভাবস্থা সংক্রান্ত অংশে আলোচনা করা হয়েছে।

Ruxolitinib সম্পর্কে সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

Ruxolitinib কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

Ruxolitinib ইন্টারমিডিয়েট বা হাই-রিস্ক মায়েলোফাইব্রোসিস, পলিসাইথেমিয়া ভেরা (হাইড্রক্সিইউরিয়া কার্যকর না হলে বা সহ্য না হলে), এবং স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের পর স্টেরয়েড-প্রতিরোধী তীব্র বা ক্রনিক গ্রাফট-ভার্সাস-হোস্ট ডিজিজের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এটি অবশ্যই একজন হেমাটোলজি-অনকোলজি বা ট্রান্সপ্ল্যান্ট বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে ব্যবহার করতে হয়।

Ruxolitinib-এর সাথে বক্সড ওয়ার্নিং কেন যুক্ত?

Ruxolitinib JAK-ইনহিবিটর শ্রেণির ওষুধ, যার সাথে গুরুতর সংক্রমণ, সামগ্রিক মৃত্যুঝুঁকি বৃদ্ধি, ম্যালিগন্যান্সি, গুরুতর কার্ডিওভাসকুলার ঘটনা এবং রক্ত জমাট বাঁধার (থ্রম্বোসিস) ঝুঁকি সংক্রান্ত একটি শ্রেণি-ব্যাপী বক্সড ওয়ার্নিং যুক্ত রয়েছে, যা এই শ্রেণির ওষুধের নিরাপত্তা তথ্যের ভিত্তিতে দেওয়া হয়েছে। বিশেষত ৫০ বছরের বেশি বয়সী বা হৃদরোগের ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের ক্ষেত্রে চিকিৎসক এই ঝুঁকি ও উপকারিতা মূল্যায়ন করে চিকিৎসা শুরু ও চালিয়ে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নেবেন।

Ruxolitinib সেবনের সময় নিয়মিত রক্ত পরীক্ষা কেন প্রয়োজন?

Ruxolitinib সাধারণত প্লেটলেট, লোহিত রক্তকণিকা এবং শ্বেত রক্তকণিকা (নিউট্রোফিল) সংখ্যা কমিয়ে দেয়, যা রক্তক্ষরণ, অ্যানিমিয়া ও সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে। চিকিৎসা শুরুর আগে, মাত্রা স্থিতিশীল না হওয়া পর্যন্ত প্রতি ২-৪ সপ্তাহে এবং পরবর্তীতে নিয়মিত রক্ত পরীক্ষা করা হয়।

ভালো লাগলে কি নিজে থেকে Ruxolitinib হঠাৎ বন্ধ করা যাবে?

না। বিশেষত মায়েলোফাইব্রোসিস বা পলিসাইথেমিয়া ভেরায় Ruxolitinib হঠাৎ বন্ধ করলে প্লীহা আবার বড় হয়ে যেতে পারে এবং জ্বর, ব্যথা বা সাধারণ অসুস্থতার মতো উপসর্গ হঠাৎ ফিরে আসতে পারে। চিকিৎসক বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিলে সাধারণত ধীরে ধীরে মাত্রা কমিয়ে (টেপার করে) বন্ধ করা হয়, একবারে নয়।

গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে Ruxolitinib কি নিরাপদ?

প্রাণী গবেষণার তথ্য অনুযায়ী Ruxolitinib গর্ভস্থ শিশুর ক্ষতি করতে পারে, তাই চিকিৎসক সম্ভাব্য উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি মনে না করলে গর্ভাবস্থায় এটি এড়িয়ে চলা উচিত। চিকিৎসাকালীন এবং শেষ ডোজের পর নির্দিষ্ট সময় পর্যন্ত কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করা প্রয়োজন। Ruxolitinib সেবনকালে এবং শেষ ডোজের পর অন্তত ২ সপ্তাহ স্তন্যদান না করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

Ruxolitinib সেবনকালে কোন লক্ষণে সাথে সাথে চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করা উচিত?

Ruxolitinib সেবনকালে জ্বর, ঠান্ডা লাগা বা সংক্রমণের অন্যান্য লক্ষণ; অস্বাভাবিক ক্ষত বা রক্তক্ষরণ; নতুন ত্বকের সমস্যা; পায়ে ফোলা বা ব্যথা; বুকে ব্যথা, হঠাৎ শ্বাসকষ্ট, বা স্ট্রোকের লক্ষণ; কিংবা যেকোনো নতুন স্নায়বিক সমস্যা দেখা দিলে অবিলম্বে বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন।

ডিসক্লেইমার

এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।

DoctorBlogArticles