জেনেরিক ওষুধ

Tofacitinib: বাংলাদেশে ব্র্যান্ড, দাম ও ব্যবহার

প্রতিষ্ঠিত / FDA অনুমোদিত ব্যবহার রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA): যেসব প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর মাঝারি থেকে তীব্র মাত্রার RA আছে এবং মেথোট্রেক্সেটে পর্যাপ্ত সাড়া মেলেনি বা সহ্য হয়নি ইত্যাদি।

ধরন:Tablet

Tofacitinib সম্পর্কে

Tofacitinib-এর নির্দেশনা

প্রতিষ্ঠিত / FDA অনুমোদিত ব্যবহার

  • রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA): যেসব প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর মাঝারি থেকে তীব্র মাত্রার RA আছে এবং মেথোট্রেক্সেটে পর্যাপ্ত সাড়া মেলেনি বা সহ্য হয়নি, তাদের ক্ষেত্রে Tofacitinib একা অথবা মেথোট্রেক্সেট বা অন্য নন-বায়োলজিক DMARD-এর সাথে ব্যবহার করা হয়।
  • সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস (PsA): মেথোট্রেক্সেট বা অন্য DMARD-এ পর্যাপ্ত সাড়া না পাওয়া সক্রিয় PsA রোগীদের ক্ষেত্রে, সাধারণত মেথোট্রেক্সেটের মতো নন-বায়োলজিক DMARD-এর সাথে Tofacitinib ব্যবহৃত হয়।
  • আলসারেটিভ কোলাইটিস (UC): মাঝারি থেকে তীব্র মাত্রার UC-তে, যেখানে TNF ব্লকারে পর্যাপ্ত সাড়া মেলেনি, সাড়া হারিয়ে গেছে, বা সহ্য হয়নি, সেখানে Tofacitinib ব্যবহৃত হয়।
  • পলিআর্টিকুলার জুভেনাইল ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিস (pJIA): ২ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের সক্রিয় pJIA-তে Tofacitinib ব্যবহৃত হয়।

গুরুত্বপূর্ণ সীমাবদ্ধতা

বায়োলজিক DMARD (যেমন TNF ব্লকার, IL-1 বা IL-6 বিরোধী) বা শক্তিশালী ইমিউনোসাপ্রেসেন্টের সাথে Tofacitinib একত্রে ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না, কারণ এতে ইমিউনোসাপ্রেশন ও সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যেতে পারে।

Tofacitinib-এর ব্যাপক বক্সড ওয়ার্নিং থাকার কারণে (সতর্কতা অংশ দেখুন), এটি সাধারণত অন্যান্য চিকিৎসায় পর্যাপ্ত সাড়া না পাওয়া রোগীদের জন্য সংরক্ষিত রাখা হয়, এবং যতটা সম্ভব কম সময়ের জন্য সর্বনিম্ন কার্যকর মাত্রা ব্যবহার করা উচিত।

Tofacitinib-এর মাত্রা ও সেবনবিধি

রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস ও সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস (প্রাপ্তবয়স্ক)

ফর্মুলেশনস্বাভাবিক মাত্রা
সাধারণ (ইমিডিয়েট-রিলিজ) ট্যাবলেট৫ মি.গ্রা. দিনে দুইবার
এক্সটেন্ডেড-রিলিজ (XR) ট্যাবলেট১১ মি.গ্রা. দিনে একবার

RA বা PsA-তে ১০ মি.গ্রা. দিনে দুইবার (বা ২২ মি.গ্রা. XR দিনে একবার) মাত্রার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

আলসারেটিভ কোলাইটিস (প্রাপ্তবয়স্ক)

পর্যায়স্বাভাবিক মাত্রা
ইনডাকশন (সর্বোচ্চ ১৬ সপ্তাহ)১০ মি.গ্রা. দিনে দুইবার (বা ২২ মি.গ্রা. XR দিনে একবার)
মেইনটেন্যান্স৫ মি.গ্রা. দিনে দুইবার (বা ১১ মি.গ্রা. XR দিনে একবার); সাড়া হারানো কিছু রোগীর ১০ মি.গ্রা. দিনে দুইবার প্রয়োজন হতে পারে, যতটা সম্ভব কম সময়ের জন্য সর্বনিম্ন কার্যকর মাত্রায়

পলিআর্টিকুলার জুভেনাইল ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিস (২ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশু, ওজন-ভিত্তিক)

শরীরের ওজনস্বাভাবিক মাত্রা
১০ কেজি থেকে <২০ কেজি৩.২ মি.গ্রা. দিনে দুইবার
২০ কেজি থেকে <৪০ কেজি৪ মি.গ্রা. দিনে দুইবার
≥৪০ কেজি৫ মি.গ্রা. দিনে দুইবার

মাত্রা সমন্বয়

  • কিডনির সমস্যা (মাঝারি থেকে তীব্র): প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে Tofacitinib ৫ মি.গ্রা. দিনে একবারে কমিয়ে আনতে হবে; pJIA-তেও ওজন অনুযায়ী মাত্রা কমাতে হবে।
  • লিভারের সমস্যা (মাঝারি): প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে Tofacitinib ৫ মি.গ্রা. দিনে একবারে কমিয়ে আনতে হবে; তীব্র লিভার সমস্যায় ব্যবহার এড়িয়ে চলা উচিত।
  • শক্তিশালী CYP3A4 ইনহিবিটর বা মাঝারি CYP3A4 + শক্তিশালী CYP2C19 ইনহিবিটরের সাথে একত্রে ব্যবহার: মাত্রা কমাতে হবে - মিথষ্ক্রিয়া অংশ দেখুন।
  • রক্তকণিকার মাত্রা কমে গেলে (লিম্ফোসাইট, নিউট্রোফিল, হিমোগ্লোবিন): ল্যাব পর্যবেক্ষণের ভিত্তিতে Tofacitinib সেবন বন্ধ বা স্থগিত করার পরামর্শ দেওয়া হয় - সতর্কতা অংশ দেখুন।

সেবনবিধি

Tofacitinib সাধারণ ট্যাবলেট ও ওরাল সলিউশন খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া খাওয়া যায়। এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেট পুরোটা গিলে খেতে হবে, ভাঙা, চূর্ণ করা বা চিবানো যাবে না। চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া হঠাৎ Tofacitinib সেবন বন্ধ করবেন না, কারণ এতে রোগ নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে যেতে পারে।

Tofacitinib-এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

  • উপরের শ্বাসনালীর সংক্রমণ ও সর্দি-কাশি জাতীয় উপসর্গ
  • মাথাব্যথা
  • ডায়রিয়া
  • রক্তচাপ বৃদ্ধি
  • রক্তে কোলেস্টেরল/লিপিডের মাত্রা বৃদ্ধি
  • র‍্যাশ (ত্বকে ফুসকুড়ি)
  • হারপিস জোস্টার (দাদ)

গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

Tofacitinib সেবনে গুরুতর সংক্রমণ, ম্যালিগন্যান্সি (ক্যান্সার), বড় ধরনের হৃদরোগজনিত ঘটনা এবং রক্তনালীতে জমাট (থ্রম্বোসিস) হতে পারে - এগুলো FDA বক্সড ওয়ার্নিং-এর বিষয়; বিস্তারিত জানতে সতর্কতা অংশ দেখুন। অন্যান্য কম সাধারণ কিন্তু গুরুতর প্রভাবের মধ্যে রয়েছে পাকস্থলী/অন্ত্রের ছিদ্র হওয়া, লিভার এনজাইমের উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি, এবং রক্তকণিকার মাত্রা কমে যাওয়া (লিম্ফোপেনিয়া, নিউট্রোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া)।

Tofacitinib সেবনকালে সংক্রমণের লক্ষণ (জ্বর, কাঁপুনি, দীর্ঘস্থায়ী কাশি), বুকে ব্যথা বা শ্বাসকষ্ট, একদিকের হাত-পা ফোলা বা ব্যথা, হঠাৎ দুর্বলতা বা দৃষ্টি সমস্যা, অথবা অস্বাভাবিক রক্তক্ষরণ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

Tofacitinib-এর প্রতিনির্দেশনা

যেসব রোগীর Tofacitinib বা এর কোনো উপাদানে অতিসংবেদনশীলতা (হাইপারসেনসিটিভিটি) আছে, তাদের ক্ষেত্রে Tofacitinib সেবন নিষিদ্ধ।

সক্রিয়, ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য সংক্রমণ (স্থানীয় সংক্রমণসহ) থাকা অবস্থায় Tofacitinib শুরু করা উচিত নয়, কারণ এর ইমিউনোসাপ্রেসিভ প্রভাব এবং গুরুতর সংক্রমণের বক্সড ওয়ার্নিং রয়েছে - বিস্তারিত জানতে সতর্কতা অংশ দেখুন।

Tofacitinib সম্পর্কে সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

Tofacitinib কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

Tofacitinib মাঝারি থেকে তীব্র মাত্রার রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস, মাঝারি থেকে তীব্র মাত্রার আলসারেটিভ কোলাইটিস, এবং ২ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের পলিআর্টিকুলার জুভেনাইল ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, সাধারণত মেথোট্রেক্সেট বা TNF ব্লকারের মতো অন্যান্য চিকিৎসায় পর্যাপ্ত সাড়া না পাওয়া রোগীদের ক্ষেত্রে।

Tofacitinib-এ বক্সড ওয়ার্নিং কেন আছে?

ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের তথ্যে দেখা গেছে Tofacitinib সেবনে গুরুতর সংক্রমণের ঝুঁকি (যক্ষ্মা পুনরায় সক্রিয় হওয়াসহ) বেড়ে যায়, ৫০ বছর বা তার বেশি বয়সী ও হৃদরোগের ঝুঁকি-উপাদান থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে মৃত্যুহার ও বড় হৃদরোগজনিত ঘটনা (হার্ট অ্যাটাক, স্ট্রোক) বেড়ে যায়, লিম্ফোমাসহ কিছু ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ে, এবং রক্তনালীতে জমাট বাঁধার (DVT, পালমোনারি এমবোলিজম, ধমনীর থ্রম্বোসিস) ঝুঁকি বাড়ে। এই কারণে FDA বক্সড ওয়ার্নিং জারি করেছে। প্রেসক্রাইব করার আগে আপনার চিকিৎসক এই ঝুঁকি ও উপকারিতা যাচাই করবেন এবং চিকিৎসাকালীন নিবিড় পর্যবেক্ষণ করবেন।

গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে কি Tofacitinib নেওয়া যাবে?

গর্ভাবস্থায় সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রূণের ঝুঁকির চেয়ে স্পষ্টভাবে বেশি হলেই কেবল Tofacitinib ব্যবহার করা উচিত, কারণ প্রাণীদেহের গবেষণায় উচ্চ মাত্রায় ক্ষতির প্রমাণ পাওয়া গেছে এবং মানুষের ওপর তথ্য সীমিত; চিকিৎসা চলাকালীন সাধারণত স্তন্যদান না করার পরামর্শ দেওয়া হয়। গর্ভবতী, গর্ভধারণের পরিকল্পনা করছেন বা স্তন্যদানরত অবস্থায় Tofacitinib সেবনের আগে অবশ্যই চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

Tofacitinib সেবনকালে কী ধরনের পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন?

Tofacitinib শুরুর আগে সাধারণত যক্ষ্মা ও অন্যান্য সংক্রমণের স্ক্রিনিং এবং রক্তের বেসলাইন পরীক্ষা (পূর্ণাঙ্গ ব্লাড কাউন্ট, লিভার ফাংশন, লিপিড পরীক্ষা) করা হয়। চিকিৎসাকালীন এই পরীক্ষাগুলো নিয়মিত পুনরাবৃত্তি করা হয়, কারণ Tofacitinib রক্তকণিকা, লিভার ও কোলেস্টেরলের মাত্রায় প্রভাব ফেলতে পারে।

Tofacitinib সেবনকালে কি ভ্যাকসিন নেওয়া যাবে?

Tofacitinib সেবনকালে লাইভ বা লাইভ-অ্যাটেনুয়েটেড ভ্যাকসিন এড়িয়ে চলা উচিত, কারণ ইমিউনোসাপ্রেসড রোগীর ক্ষেত্রে ভ্যাকসিনের স্ট্রেইন থেকে সংক্রমণ হওয়ার ঝুঁকি থাকে। নন-লাইভ (নিষ্ক্রিয়) ভ্যাকসিন সাধারণত নিরাপদ, তবে Tofacitinib চিকিৎসার আগে বা চলাকালীন যেকোনো টিকার সময় নিয়ে চিকিৎসকের সাথে আলোচনা করুন।

Tofacitinib-এর মাত্রা মিস হলে বা বেশি খেয়ে ফেললে কী করব?

Tofacitinib-এর কোনো মাত্রা মিস হলে মনে পড়ামাত্র সেটি খেয়ে নিন, তবে পরের মাত্রার সময় কাছাকাছি হলে মিস হওয়া মাত্রাটি বাদ দিন - একসাথে দ্বিগুণ মাত্রা খাবেন না। Tofacitinib বেশি মাত্রায় খেয়ে ফেলার সন্দেহ হলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন বা বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে যোগাযোগ করুন, কারণ ওভারডোজের ক্ষেত্রে দ্রুত মূল্যায়ন ও সহায়ক চিকিৎসা প্রয়োজন।

ডিসক্লেইমার

এই পেজে দেওয়া তথ্য যথাসম্ভব সঠিক রাখার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি ডাক্তারের পরামর্শের বিকল্প নয়। কোনো তথ্য অসম্পূর্ণ বা ভুল থাকতে পারে, এবং কোনো ওষুধ সম্পর্কে কিছু উল্লেখ না থাকার মানে এই নয় যে সেটি নিরাপদ। তাই ওষুধ খাওয়ার আগে বা কোনো সমস্যা হলে সবসময় একজন ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন।

DoctorBlogArticles